双苯基脲 | 102-07-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双苯基脲
• 中文别名: N,N'-二苯基脲；1,3-二苯脲；二苯基脲；均二苯脲；N,N"-二苯基脲；1,3-二苯基脲；碳酰二苯胺
• 英文名称: bis(diphenyl)urea
• 英文别名: N,N'-diphenylurea；1,3-diphenylurea；N,N′-diphenylurea；diphenyl urea
• CAS: 102-07-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00003017
• 分子量: 212.251
• InChiKey: GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-241 °C(lit.)
• 沸点：
  262 °C(lit.)
• 密度：
  1,239 g/cm3
• 闪点：
  260°C
• 溶解度：
  在吡啶中可溶50mg/mL，清澈至非常微浑浊，无色至淡黄色
• LogP：
  2.97
• 物理描述：
  1,3-diphenylurea is an off-white powder. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  RHOMBIC BIPYRAMIDAL PRISMS FROM ALCOHOL
• 蒸汽压力：
  7.53e-06 mmHg
• 保留指数：
  2203.6
• 稳定性/保质期：

  避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

烟草愈伤组织在含有N,N'-二苯脲（在脲基碳上标记）的矿物培养基中繁殖，作为细胞分裂素的来源。识别出的代谢物O-β-D-葡萄糖苷在促进烟草细胞分裂方面的活性大约是母体化合物的1/125。

TOBACCO CALLUS PROPAGATED ON MINERAL MEDIUM CONTAINING N,N'-DIPHENYLUREA LABELED IN UREYLENE CARBON, AS SOURCE OF CYTOKININ. METABOLITE IDENTIFIED AS O-BETA-D-GLUCOSIDE IS APPROX 125 TIMES LESS ACTIVE THAN PARENT COMPD IN PROMOTING TOBACCO CELL DIVISION.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

组织培养研究显示N,N'-二苯脲转化为活性形式。

TISSUE CULTURE STUDIES WITH N,N'-DIPHENYLUREA INDICATED CONVERSION INTO AN ACTIVE FORM.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

在鼠伤寒沙门氏菌SD-4-73菌株中，从链霉素依赖性向独立性的逆转频率的增加被用来测量化学物质的诱变性。碳酰亚胺是非诱变性的。

INCR IN FREQUENCY OF REVERSION FROM STREPTOMYCIN DEPENDENCE TO INDEPENDENCE IN STRAIN SD-4-73 OF ESCHERICHIA COLI WAS UTILIZED TO MEASURE MUTAGENICITY OF CHEMICALS. CARBANILIDE WAS NONMUTAGENIC.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(b)
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  2811
• RTECS号：
  FD9800000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，避免阳光直射。包装需密封，并与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应的消防器材。储区内应备有合适的材料以处理泄漏情况。

SDS

1,3-二苯基脲 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,3-Diphenylurea
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3-二苯基脲
百分比： ....
CAS编码： 102-07-8
俗名： Carbanilide
分子式： C13H12N2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1,3-二苯基脲 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
240°C
沸点/沸程 260 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,3-二苯基脲 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:200 mg/kg
orl-rat LDLo:500 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: FD9800000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,3-二苯基脲 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

1,3-二苯脲属于脲类化合物。脲是指含有R₁R₂N-CO-NR₁R₂官能团的化合物，是人工合成的第一类有机化合物。

合成方法

从N-环己甲酰氧基苯甲酰胺出发合成1,3-二苯脲：在室温、空气氛围下，于一干燥的反应试管中依次加入[RuCl₂(p-cymene))]₂(0.005 mol)，N-环己甲酰氧基苯甲酰胺(0.2 mol)，醋酸银(AgOAc)(0.4 mol)和二氧六环溶剂(dioxane)(1 mL)，随后升温至80℃反应12小时。反应结束后通过柱层析分离得到产物，产率为94%。

化学性质

1,3-二苯脲为无色棱状体结晶。熔点239-240℃，沸点260℃，相对密度1.239。该物质溶于冰醋酸、乙醚，微溶于吡啶，极微溶于水、醇、丙酮和氯仿。

用途

主要用作氨苯磺胺的中间体，其氯磺化后的产物可作为新诺明的主要原料。

生产方法

由苯胺与尿素缩合而得。

类别及特性

• 类别：有毒物质
• 毒性分级：中毒
• 急性毒性
  • 口服-大鼠 LD₅₀：500 毫克/公斤
  • 腹腔-小鼠 LD₅₀：200 毫克/公斤
• 可燃性危险特性：热分解排出有毒氮氧化物烟雾
• 储运特性：库房低温通风干燥
• 灭火剂：水、二氧化碳、泡沫、干粉