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N-(苯基氨基甲酰)乙酰胺 | 102-03-4

中文名称
N-(苯基氨基甲酰)乙酰胺
中文别名
1-乙酰基-3-苯基脲
英文名称
1-acetyl-3-phenylurea
英文别名
N-acetyl-N'-phenyl-urea;N-Acetyl-N'-phenyl-harnstoff;N'-Phenyl-N-acetyl-hernstoff;N-(phenylcarbamoyl)acetamide
N-(苯基氨基甲酰)乙酰胺化学式
CAS
102-03-4
化学式
C9H10N2O2
mdl
MFCD00026166
分子量
178.191
InChiKey
RUPVBKFFZNPEPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    183 °C
  • 密度:
    1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:f3d24d9857b872517160eebae9ee0a85
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • In situ slow release of isocyanates: synthesis and organocatalytic application of N-acylureas
    作者:Atul K. Singh、Ruchi Chawla、Lal Dhar S. Yadav
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.07.045
    日期:2013.9
    A novel, efficient, and operationally simple one-pot synthesis of both, symmetrical and unsymmetrical N-acylureas from carboxamides and in situ generated isocyanates (from N,N-dibromo-p-toluenesulfonamide) in the presence of a mild base at rt is reported. The protocol avoids the tedious isolation and purification steps of hazardous isocyanates. The first application of these acylureas to the catalysis
    在室温下在弱碱存在下,由酰胺和原位生成的异氰酸酯(由N,N-二溴-对甲苯磺酰胺)合成对称,不对称的N-酰基脲的新颖,有效且操作简单的方法是报告。该协议避免了危险的异氰酸酯的繁琐分离和纯化步骤。还显示了这些酰脲在氢键催化中的首次应用。
  • N-Acyl-Harnstoffe und ihr Verhalten gegen Amine
    作者:Harald G. Schweim
    DOI:10.1002/ardp.19863190908
    日期:——
    Einige N‐Acyl‐Harnstoffe ergeben in einer Spaltungsreaktion mit Aminen nicht nur die gleichen Produkte wie freie Isocyanate, sondern zeigen in Abhängigkeit von der Basizität der Nucleophile und den elektronischen Einflüssen der Substituenten eine Reihe nicht erwarteter Reaktionen.
    一些 N-酰基脲不仅在与胺的裂解反应中产生与游离异氰酸酯相同的产物,而且还表现出许多意想不到的反应,这取决于亲核试剂的碱性和取代基的电子影响。
  • Heterocyclic Rearrangements in Constrained Media. A Zeolite-Directed Photorearrangement of 1,2,4-Oxadiazoles
    作者:Andrea Pace、Silvestre Buscemi、Nicolò Vivona
    DOI:10.1021/jo047910+
    日期:2005.3.1
    The first intrazeolite-photoinduced rearrangement of a five-membered heterocycle is reported. A completely different behavior compared to solution irradiations has been observed. The zeolite's role in directing the photoreaction of 3-phenyl-1,2,4-oxadiazoles toward the formation of the corresponding 1,3,4-oxadiazoles in a ring contraction−ring expansion route is discussed.
    据报道,第一次沸石内光诱导的五元杂环重排。与溶液辐照相比,已经观察到完全不同的行为。讨论了沸石在环收缩-环膨胀途径中指导3-苯基-1,2,4-恶二唑的光反应朝相应的1,3,4-恶二唑的形成的作用。
  • Pyrido[2,3-d]pyrimidines as Wnt antagonists for treatment of cancer and arthritis
    申请人:Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts
    公开号:EP2266984A1
    公开(公告)日:2010-12-29
    Compounds according to the general formula (I) their solvates, hydrates, esters and pharmaceutically acceptable salts, their use for modulating the Wnt signalling pathway activity and their use as a medicament, preferably for the treatment of cancer.
    化合物按照一般公式(I)及其溶剂化物、水合物、酯和药学上可接受的盐,用于调节Wnt信号通路活性以及用作药物,优选用于治疗癌症。
  • 1-ACETYL-3-PHENYL UREA COMPOUND, AND USE THEREOF
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US20190174762A1
    公开(公告)日:2019-06-13
    A compound represented by formula (1) is described: The compound has an excellent efficacy for controlling weeds, and is thus useful as an active ingredient for an agent for controlling weeds.
    化学式为(1)的化合物被描述:该化合物对于控制杂草具有极好的功效,因此可用作杂草控制剂的活性成分。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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