双酚Z | 843-55-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双酚Z
• 中文别名: 1,1-双(4-羟基苯基)环己烷；1,1-双(4-羟苯基)环己烷；1,1'-双(4-羟基苯基)环己烷；1,1-二(4-羟基苯基)环己烷；4,4'-二羟基二苯基环己烷；4,4'-二羟基二苯环己烷；4,4'-环亚己基二苯酚；4,4'-环亚己基双苯酚；1,1-双(4-羟基苯基）环己烷；1,1"-双(4-羟基苯基)环己烷；4,4"-二羟基二苯环已烷；双酚 Z
• 英文名称: 1,1-bis(4-hydroxyphenyl)cyclohexane
• 英文别名: 1,1-bis(p-hydroxyphenyl)cyclohexane；bisphenol Z；BPZ；4,4′-cyclohexylidenebisphenol；4-[1-(4-hydroxyphenyl)cyclohexyl]phenol
• CAS: 843-55-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• mdl: MFCD00019341
• 分子量: 268.356
• InChiKey: SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-192 °C(lit.)
• 沸点：
  371.51°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0496 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2907299090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温

SDS

1,1-双(4-羟基苯基)环己烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)cyclohexane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,1-双(4-羟基苯基)环己烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 843-55-0
俗名： 4,4'-Cyclohexylidenebisphenol
分子式： C18H20O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,1-双(4-羟基苯基)环己烷 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
189°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 极微溶于
[其他溶剂]
溶于： 酒精, 苯, 二硫化碳
1,1-双(4-羟基苯基)环己烷 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,1-双(4-羟基苯基)环己烷 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

双酚Z作为其中间体所制备的酚醛树脂具有良好的强度和耐磨性等优点，因此被广泛应用于各种领域。

在装有聚四氟乙烯搅拌器、温度计、回流冷凝器和氯化氢气体导入管的500mL四口瓶中，加入150.4g（16mol）苯酚、39.2g（0.4mol）环己酮、100mL甲苯和624g（0.8mol）2-巯基乙醇。以每小时0.16mol的速度匀速通入干燥的氯化氢气体，水浴加热并升温至30℃后保持反应7小时。停止搅拌和加热后，将得到的浆状粘稠物减压过滤，得到粉红色滤饼。随后用100℃的去离子水洗涤3~4遍，直至pH值为7为止，干燥以获得粗产物约114.5g。接着在圆底烧瓶中使用无水乙醇溶解该粗产物，趁热减压过滤去除不溶于乙醇的杂质，并将滤液冷却至室温后放入冰箱中重结晶2~3次，最终得到白色晶体105.5g，收率为98.4%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双酚Z 生成 1,1-bis-(4-benzoyloxy-phenyl)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  The Relation of Estrogenic Activity to Structure in Some 4,4'-Dihydroxydiphenylmethanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01234a038
• 作为产物：
  描述：

  1-氯环己烯 、 苯酚 生成 双酚Z
  参考文献：
  名称：

  Production of bis (hydroxyphenyl) compounds

  摘要：

  公开号：

  US02602822A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-氯-3-碘苯 在 potassium phosphate 、 双酚Z 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[2-(3-chlorophenyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过顺序有序的C〜H官能化-Suzuki偶联进行化学选择性一锅合成三联苯衍生物

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的途径，可以通过钯催化的“一锅法”中的连续定向C–H芳基化/ Suzuki–Miyaura交叉偶联制备三联苯衍生物。4,4'-（环己烷-1,1-二基）二酚是必不可少的配体。该反应可以耐受一系列官能团，并以中等至良好的产率提供三联苯衍生物。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3180

文献信息

• Electrophotographic photoconductor, process for forming an image, image forming apparatus and a process cartridge for the same
  申请人：——

  公开号：US20030190540A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Providing an electrophotographic photoconductor comprising a conductive support and a photoconductive layer disposed on the photoconductive support; wherein the photoconductive layer contains an azo compound expressed by a general formula <<1>>. Ar &Parenopenst;N═N—Cp) n general formula <<1>> (in the general formula <<1>>, Ar expresses one of a substituted or non-substituted aromatic carbon hydride group and heterocyclic ring aromatic series group which can be combined by way of a bond group; Cp expresses a coupler residual group; n expresses an integer of one of 1, 2, 3, and 4; at least one of the Cp is a coupler residual group selected from one of the following general formulae <<2>>, <<3>>, and <<4>>.) 1

  提供一种电照相光导体，包括导电支持和设置在光导支承上的光导层；其中，所述光导层含有一种由下式表示的偶氮化合物。
• Method for the preparation of aromatic chloroformates
  申请人：Davis Charles Gary

  公开号：US20060293535A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  A method for preparing an aromatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aromatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectionally flowing reaction mixture. The unidirectionally flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aromatic chloroformate.

  一种制备芳香氯甲酸酯的方法包括，将至少一种芳香羟基化合物、光气、至少一种溶剂和至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中，以获得单向流动的反应混合物。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下，以产生包含芳香氯甲酸酯的单一产物流。
• Phosphinated phenols from acid-fragmentation of bisphenols and their unsymmetrical diamine derivatives for copolyimides
  作者：Ching Hsuan Lin、Chin Kuang Hsu、Meng Wei Wang、Shenghong A. Dai、Tzong Yuan Juang

  DOI：10.1002/pola.27012

  日期：2014.2.1

  novel diamines (9–12) were prepared by a two‐step procedure from phosphinated phenols (1–4) that were prepared from acid‐fragmentation of four bisphenols, including bisphenol A, 4,4′‐isopropylidenebis(2,6‐dimethylphenol), cis(4‐hydroxyphenyl)cyclohexane, and 9,9′‐bis(4‐hydroxyphenyl)fluorene, followed by nucleophilic addition of 9,10‐dihydro‐oxa‐10‐phosphaphenanthrene‐10‐oxide (DOPO). Copolyimides based

  通过分两步的方法，由膦酸苯酚（1-4）制备了四种新型的二胺（9-12），该膦酸苯酚是由四种双酚（包括双酚A，4,4'-异亚丙基（2,6- （二甲基苯酚），顺式（4-羟苯基）环己烷和9,9'-双（4-羟苯基）芴，然后亲核加成9,10-二氢-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）。制备了基于（9-12） / 4,4'-二氨基二苯醚（ODA）/二酐的共聚酰亚胺。讨论了共聚酰亚胺的结构-性质关系。由于结构上的相似性，将（9）基于/ ODA的共聚酰亚胺与（10）进行了比较基于/ ODA的共聚酰亚胺，而将（11）基于/ ODA的共聚酰亚胺与（12）基于/ ODA的共聚酰亚胺进行了比较。二甲基取代基的原因（10） / ODA基于共聚酰亚胺显示更高Ť克，模量，尺寸稳定性，接触角，更好的溶解度比（9） /基于ODA-共聚酰亚胺。（12）表现出芴部分的/ ODA基共聚酰亚胺显示出较高的T g和热稳定性，但与表现出环己烷部分的（11）
• MELANIN PRODUCTION INHIBITOR
  申请人：Yokoyama Kouji

  公开号：US20110243865A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Disclosed is a melanin production inhibitor which has an excellent inhibitory activity on the production of melanin and is highly safe. The melanin production inhibitor comprises a compound represented by general formula (1) (excluding clotrimazole), and/or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the formula, A1, A2 and A3 are independently selected from a hydrogen atom, an aryl group which may have a substituent, and an aromatic heterocyclic group which may have a substituent, wherein at least one of A1, A2 and A3 is selected from the aryl group and the aromatic heterocyclic group, the total number of carbon atoms contained in A1, A2 and A3 is 6 to 50 and, when at least two of A1, A2 and A3 represent the aryl groups or the aromatic heterocyclic groups, the adjacent two aryl or aromatic heterocyclic groups may be bound to each other via an alkyl chain or an alkenyl chain to form a ring; m represents an integer of 0 to 2; X represents a hetero atom, a hydrogen atom, or a carbon atom; R1 and R2 are independently selected from a hydrogen atom and an oxo group, wherein when one of R1 and R2 is an oxo group, the other is not present; and R3 is selected from a hydrogen atom, and a C 1-8 hydrocarbon group in which one or some of hydrogen atoms or carbon atoms may be substituted by a hetero atom or hetero atoms, wherein the number of R3's present in the compound corresponds to the number of X's and, when two or more R3's are present, the R3's are independently present and the adjacent two R3's may be bound to each other to form, together with X, a ring, and the terminal of R3 may be bound to a carbon atom to which A1, A2 and A3 are bound, thereby forming a ring.

  披露了一种黑色素生产抑制剂，它对黑色素的生产具有出色的抑制活性且高度安全。该黑色素生产抑制剂包括由通用公式（1）表示的化合物（不包括克霉唑）和/或其药理上可接受的盐。在公式中，A1、A2和A3独立地选自氢原子、可能带有取代基的芳基团和可能带有取代基的芳香杂环团，其中至少A1、A2和A3之一选自芳基团和芳香杂环团，A1、A2和A3中包含的碳原子总数为6至50，并且当至少两个A1、A2和A3表示芳基团或芳香杂环团时，相邻的两个芳基或芳香杂环团可以通过烷基链或烯基链相互连接形成环；m代表0至2的整数；X代表异原子、氢原子或碳原子；R1和R2独立地选自氢原子和氧代基，其中当R1和R2之一是氧代基时，另一个不出现；R3选自氢原子和C 1-8 碳氢化合物组，其中一些或所有的氢原子或碳原子可能被异原子或异原子取代，其中化合物中存在的R3的数量对应于X的数量，并且当存在两个或更多R3时，R3独立地存在，并且相邻的两个R3可以相互连接以与X一起形成环，并且R3的末端可以与A1、A2和A3连接的碳原子结合，从而形成环。
• Process for producing polycarbonate oligomer and process for producing polycarbonate resin from the same
  申请人：——

  公开号：US20040162439A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  A process for producing an aromatic polycarbonate oligomer according to an interfacial polymerization method comprising reacting an aqueous solution of a bisphenol compound and phosgene in the presence of an organic solvent in a reactor, removing reaction heat by cooling, utilizing vaporization latent heat of the organic solvent to be used, cooling vaporized organic solvent through a condenser and returning an exhaust gas from the condenser to the reactor and a process for producing an aromatic polycarbonate resin used the same.

  根据界面聚合法生产芳香族聚碳酸酯寡聚物的过程，包括在反应器中将双酚化合物的水溶液与光气在有机溶剂的存在下进行反应，通过冷却来移除反应热，利用所用有机溶剂的蒸发潜热，通过冷凝器冷却蒸发的有机溶剂，并将冷凝器的排气返回到反应器中，以及使用相同方法生产芳香族聚碳酸酯树脂的过程。

表征谱图