Naphth[2,3-a]acridin-13(8)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Naphth[2,3-a]acridin-13(8)-one
• 英文别名: 5H-naphtho[2,3-a]acridin-14-one
• 化学式: C₂₁H₁₃NO
• 分子量: 295.34
• InChiKey: BXFDEGGEBOOGOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘己烷 、 Naphth[2,3-a]acridin-13(8)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  融合的π-扩展Ac啶酮衍生物的合成，结构和性质

  摘要：

  合成了角和线性稠合的cri啶酮衍生物，它们的性质取决于形状。角稠合的cri啶酮衍生物在拐点处苯环的芳香性减弱，而线性稠合的demonstrated啶酮衍生物具有更强的荧光强度和更好的电子耦合性，在有机电子领域具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000871
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基蒽醌 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲烷磺酸 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 锌 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 Naphth[2,3-a]acridin-13(8)-one
  参考文献：
  名称：

  融合的π-扩展Ac啶酮衍生物的合成，结构和性质

  摘要：

  合成了角和线性稠合的cri啶酮衍生物，它们的性质取决于形状。角稠合的cri啶酮衍生物在拐点处苯环的芳香性减弱，而线性稠合的demonstrated啶酮衍生物具有更强的荧光强度和更好的电子耦合性，在有机电子领域具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000871

文献信息

• An Approach to the Synthesis of New 1-Phenylacridones and Naphthacridones
  作者：S. Thamaraiselvi、P. S. Mohan

  DOI：10.1515/znb-1999-1018

  日期：1999.10.1

  A short synthesis of 1-phenylacridones, Napth[2,1-a]acridones and Napth[2,3-a]acridones is described, starting from 4-hydroxy-2-methylquinoline by condensing it with respective aldehydes followed by oxidative photolytic cyclization.

  本文简要介绍了从4-羟基-2-甲基喹啉出发，通过与相应的醛缩合，然后进行氧化光解环化反应，合成了1-苯基蒽酮、Napth[2,1-a]蒽酮和Napth[2,3-a]蒽酮的方法。
• Synthesis, Structure and Properties of Fused π‐Extended Acridone Derivatives
  作者：Hongshuai Gao、Gang Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.202000871

  日期：2020.9.7

  The angularly and linearly fused acridone derivatives were synthesized and their properties were shape‐depended. The angularly fused acridone derivatives showed weakened aromaticity of the benzene ring at the turning point, whereas the linearly fused ones demonstrated stronger fluorescence intensity and better electronic couplings with potential applications in organic electronics.

  合成了角和线性稠合的cri啶酮衍生物，它们的性质取决于形状。角稠合的cri啶酮衍生物在拐点处苯环的芳香性减弱，而线性稠合的demonstrated啶酮衍生物具有更强的荧光强度和更好的电子耦合性，在有机电子领域具有潜在的应用前景。