3-(4-carboxyphenyl)-8-nitroquinolin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-carboxyphenyl)-8-nitroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-(8-nitro-2-oxo-1H-quinolin-3-yl)benzoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₅
• 分子量: 310.266
• InChiKey: UIOUAFQRENTAPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-硝基-1H-喹啉-2-酮 在 sodium bromate 、 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(4-carboxyphenyl)-8-nitroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用钯催化的交叉偶联反应对 8-硝基喹啉-2(1H)-one 支架的位置 3 进行抗锥虫药物调节

  摘要：

  对最近描述的命中分子 3-bromo-8-硝基喹啉-2(1 H )-one 的位置 3 进行了抗动质体药物调节研究。使用 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应合成了 24 种衍生物，并在婴儿利什曼原虫无菌无鞭毛体和布氏锥虫锥鞭毛体上进行了体外评估。在支架的3位引入对羧基苯基导致选择性抗锥虫命中分子3-(4-羧基苯基)-8-硝基喹啉-2(1 H )-酮( 21 )具有较低的还原电位(-0.56 V) 比初始击中 (−0.45 V) 更高。化合物21对人HepG2细胞系表现出微摩尔抗锥虫活性(IC 50 =1.5μm )和低细胞毒性(CC 50 =120μm )，具有比参比药物依氟鸟氨酸更高的选择性指数(SI=80 ) 。与本系列之前获得的结果相反，命中化合物21对婴儿乳杆菌没有活性，并且不能被婴儿乳杆菌有效地生物激活。 brucei brucei I 型硝基还原酶，这表明存在替代作用机制。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800456