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pinanediolyl phenylboronate

中文名称
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中文别名
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英文名称
pinanediolyl phenylboronate
英文别名
phenylboronic acid (1R,2R,3S,5R)-(-)-2,3-pinanediol ester;pinanediol phenylboronate;(3aR,4R,6R,7aS)-2-Phenyl-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-2-borahexahydro-1,3-benzodioxole;(1R,2R,6S,8R)-2,9,9-trimethyl-4-phenyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decane
pinanediolyl phenylboronate化学式
CAS
——
化学式
C16H21BO2
mdl
——
分子量
256.153
InChiKey
OZQWJKOXOILFRR-OEYIWLLWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.62
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    倒置还是保留?酸性添加剂对α-(乙酰氨基)苄基硼酸酯的对映体Suzuki-Miyaura偶联立体化学过程的影响
    摘要:
    在 Pd/XPhos 催化剂体系的存在下,可以通过选择酸性添加剂来切换对映体富集的 α-(乙酰氨基)苄基硼酸酯与芳基溴的立体定向 Suzuki-Miyaura 偶联的立体化学过程。使用苯酚作为添加剂可形成高度对映体的、倒置 CC 键。相比之下,在 Zr(Oi-Pr)(4)·i-PrOH 作为添加剂存在的情况下,实现了构型保留的高对映特异性。
    DOI:
    10.1021/ja210025q
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硼酸保护基相互转化的一般方法:以三氟硼酸盐为常见中间体
    摘要:
    我们已经开发了通过中间有机三氟硼酸酯相互转化各种受保护的硼酸的通用协议。迄今为止已经耐直接转化成三氟硼酸酯的N-甲基亚氨基二乙酰基硼酸酯已经显示出在高温下发生氟化分解。在三甲基甲硅烷基氯和各种双亲核试剂的存在下,有机三氟硼酸酯的随后溶剂分解能够生成多种受保护的硼酸。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b00182
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文献信息

  • Structure-Based Development of (1-(3′-Mercaptopropanamido)methyl)boronic Acid Derived Broad-Spectrum, Dual-Action Inhibitors of Metallo- and Serine-β-lactamases
    作者:Yao-Ling Wang、Sha Liu、Zhu-Jun Yu、Yuan Lei、Meng-Yi Huang、Yu-Hang Yan、Qiang Ma、Yang Zheng、Hui Deng、Ying Sun、Chengyong Wu、Yamei Yu、Qiang Chen、Zhenling Wang、Yong Wu、Guo-Bo Li
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b00735
    日期:2019.8.8
    metallo-β-lactamase (MBL) and serine-β-lactamase (SBL) medicated β-lactam resistance gives rise to an urgent need for the development of new dual-action MBL/SBL inhibitors. Application of a pharmacophore fusion strategy led to the identification of (2'S)-(1-(3'-mercapto-2'-methylpropanamido)methyl)boronic acid (MS01) as a new dual-action inhibitor, which manifests broad-spectrum inhibition to representative MBL/SBL
    细菌性病原体获得的属β-内酰胺酶(MBL)和丝氨酸-β-内酰胺酶(SBL)加药的β-内酰胺耐药性的出现和扩散,迫切需要开发新型的双重作用MBL / SBL抑制剂。药效团融合策略的应用导致鉴定出(2'S)-(1-(3'-巯基-2'-甲基丙酰胺基)甲基)硼酸(MS01)作为新型双作用抑制剂,具有广谱抑制作用代表MBL / SBL酶,包括广泛的VIM-2和KPC-2。在VIM-2:MS01和KPC-2:MS01复杂结构的指导下,进一步的结构优化产生了新的,更有效的双作用抑制剂。选择性研究表明,该抑制剂对人血管紧张素转化酶2没有明显的抑制作用,并且在大肠杆菌中对丝氨酸解酶具有选择性。基于活性的探针TAMRA-FP标记的大肠杆菌和人HEK293T细胞。而且,该抑制剂显示出美罗培南针对MBL-或SBL-阳性临床分离株的功效增强,而没有明显的细胞毒性。这项工作将有助于开发针对MBL / SBL酶的新型临床有用的双作用抑制剂
  • Stereospecific Suzuki−Miyaura Coupling of Chiral α-(Acylamino)benzylboronic Esters with Inversion of Configuration
    作者:Toshimichi Ohmura、Tomotsugu Awano、Michinori Suginome
    DOI:10.1021/ja106632j
    日期:2010.9.29
    invertive B-alkyl Suzuki-Miyaura coupling has been achieved. The coupling of enantioenriched α-(acylamino)benzylboronic esters with aryl bromides and chlorides took place efficiently in toluene at 80 °C in the presence of Pd(dba)(2) (5 mol %), XPhos (10 mol %), K(2)CO(3) (3 equiv), and H(2)O (2 equiv). The reaction proceeded with inversion of configuration to give diarylmethanamine derivatives in high
    已经实现了第一个反向 B-烷基 Suzuki-Miyaura 偶联。在 Pd(dba)(2) (5 mol %)、XPhos (10 mol %)、K 存在下,在 80 °C 的甲苯中,对映体富集的 α-(酰基)苄基硼酸酯与芳基化物和化物的偶联发生(2)CO(3)(3当量)和H(2)O(2当量)。该反应以构型反转进行,以高产率得到二芳基甲胺生物,对映体过量保守性高。
  • (<i>S</i>)-(+)-<i>N</i>-Acetylphenylglycineboronic Acid:  A Chiral Derivatizing Agent for Ee Determination of 1,2-Diols
    作者:Emilia Caselli、Chiara Danieli、Stefania Morandi、Beatrice Bonfiglio、Arrigo Forni、Fabio Prati
    DOI:10.1021/ol0359970
    日期:2003.12.1
    [GRAPHICS]A new chiral derivatizing agent for ee determination of 1,2-diols via H-1 NMR is described. (S)-(+)-N-Acetylphenylglycineboronic acid (1) is synthesized in enantiomerically pure form; its reaction with chiral diols quantitatively yields cyclic boronic esters 5a-g. The latter show a remarkably high diastereodifferentiation of proton NMR signals useful for de determination.
  • SADHU, KIZHAKETHIL, MATHEW;MATTESON, D. S., ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 9, 1687-1689
    作者:SADHU, KIZHAKETHIL, MATHEW、MATTESON, D. S.
    DOI:——
    日期:——
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