叔丁基乙醚 | 637-92-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 叔丁基乙醚
• 中文别名: 乙基叔丁基醚；叔丁基乙基醚
• 英文名称: Ethyl tert-butyl ether
• 英文别名: t-butyl ethyl ether；tert-Butyl ethyl ether；2-ethoxy-2-methylpropane
• CAS: 637-92-3
• 化学式: C₆H₁₄O
• mdl: MFCD00009225
• 分子量: 102.177
• InChiKey: NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −97 °C(lit.)
• 沸点：
  72-73 °C(lit.)
• 密度：
  0.742 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  -19 °C
• 溶解度：
  水中的溶解度：1.2g/100g，20°C(lit.)
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 25 ppm
• 物理描述：
  2-methyl-2-ethoxypropane is a clear light yellow liquid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Liquid
• 气味：
  Characteristic strong odor ... reminiscent of ether, gasoline, or varnish or as being sweet
• 味道：
  Characterized as highly objectionable
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 3.5
• 蒸汽压力：
  124 mm Hg at 25 °C (extrapolated)
• 亨利常数：
  0.00 atm-m3/mole
• 大气OH速率常数：
  8.84e-12 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物以防热。与空气接触时容易发生自氧化作用，生成过氧化物。

• 自燃温度：
  375 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors.
• 汽化热：
  73.4 cal/g
• 表面张力：
  19.8 dynes/cm at 24 °C
• 折光率：
  Index of refraction = 1.3756 at 20 °C/D
• 保留指数：
  620;612;612.7;624;637;615.2;620;621

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

停止接触后，乙基叔丁基醚（ETBE）的血药浓度迅速下降，这主要是由于它被代谢为叔丁醇（TBA）和乙醛。叔丁醇可能会进一步代谢，首先转化为2-甲基-1,2-丙二醇，然后转化为2-羟基异丁酸，这两种代谢物在志愿者和老鼠的尿液中是主要发现的。

Following cessation of exposure, the blood concentration of ethyl tert-butyl ether (ETBE) falls rapidly, largely as a result of its metabolism to tertiary-butyl alcohol (TBA) and acetaldehyde. TBA may be further metabolized, first to 2-methyl-1,2-propanediol and then to 2-hydroxyisobutyrate, the two dominant metabolites found in urine of volunteers and rats. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

研究了人类和 rats 吸入 4 和 40 ppm 的甲基叔丁基醚 (MTBE)、乙基叔丁基醚 (ETBE) 和叔戊基甲基醚 (TAME) 后，这些醚的生物转化情况，以及人类摄入含 5 和 15 毫克这些醚的水后 MTBE 和 TAME 的生物转化情况。研究发现，叔丁醇 (TBA)、TBA 的结合物、2-甲基-1,2-丙二醇和 2-羟基异丁酸是 MTBE 和 ETBE 的代谢物。叔戊醇 (TAA)、自由的和葡萄糖苷化的 2-甲基-2,3-丁二醇（TAA 的葡萄糖苷酸）、2-羟基-2-甲基丁酸和 3-羟基-3-甲基丁酸是 TAME 的代谢物。吸入后，MTBE、ETBE 和 TAME 在大鼠和人类中迅速吸收；在暴露结束后，通过呼出和生物转化为尿液代谢物，醚从血液中清除的半衰期在大鼠和人类中均小于 7 小时。吸入暴露后，MTBE 和 ETBE 在人类和大鼠中的生物转化相似。2-羟基异丁酸作为主要产物在尿液中回收。MTBE 和 ETBE 的所有尿液代谢物的半衰期均小于 20 小时。TAME 在大鼠和人类中的生物转化在性质上是相似的，但代谢途径不同。在人类中，2-甲基-2,3-丁二醇、2-羟基-2-甲基丁酸和 3-羟基-3-甲基丁酸作为尿液中的主要代谢产物被回收。然而，在大鼠中，2-甲基-2,3-丁二醇及其葡萄糖苷酸是尿液中回收的主要 TAME 代谢物。摄入 MTBE 和 TAME 后，这两种化合物从胃肠道迅速吸收。这些醚的肝脏首过代谢并未观察到，且给药剂量的显著部分被转移到血液并通过呼出清除。MTBE 和 TAME 的代谢途径和排泄动力学在摄入和吸入暴露后是相同的。...

The biotransformation of methyl tert-butyl ether (MTBE), ethyl tert-butyl ether (ETBE), and tert-amyl methyl ether (TAME) was studied in humans and in rats after inhalation of 4 and 40 ppm of MTBE, ETBE, and TAME, respectively, for 4 hours, and the biotransformation of MTBE and TAME was studied after ingestion exposure in humans to 5 and 15 mg in water. tert-Butyl alcohol (TBA), a TBA conjugate, 2-methyl-1,2-propanediol, and 2-hydroxyisobutyrate were found to be metabolites of MTBE and ETBE. tert-Amyl alcohol (TAA), free and glucuronidated 2-methyl-2,3-butanediol (a glucuronide of TAA), 2-hydroxy-2-methyl butyrate, and 3-hydroxy-3-methyl butyrate were found to be metabolites of TAME. After inhalation, MTBE, ETBE, and TAME were rapidly taken up by both rats and humans; after termination of exposure, clearance from blood of the ethers by exhalation and biotransformation to urinary metabolites occurred with half-times of less than 7 hours in rats and humans. Biotransformation of MTBE and ETBE was similar in humans and rats after inhalation exposure. 2-Hydroxyisobutyrate was recovered as a major product in urine. All metabolites of MTBE and ETBE excreted with urine were eliminated with half-times of less than 20 hours. Biotransformation of TAME was qualitatively similar in rats and humans, but the metabolic pathways were different. In humans, 2-methyl-2,3-butanediol, 2-hydroxy-2-methyl butyrate, and 3-hydroxy-3methyl butyrate were recovered as major urinary products. In rats, however, 2-methyl-2,3-butanediol and its glucuronide were major TAME metabolites recovered in urine. After ingestion of MTBE and TAME, both compounds were rapidly absorbed from the gastrointestinal tract. Hepatic first-pass metabolism of these ethers was not observed, and a significant part of the administered dose was transferred into blood and cleared by exhalation. Metabolic pathways for MTBE and TAME and kinetics of excretion were identical after ingestion and inhalation exposures. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

甲基叔丁基醚（MTBE）、叔戊基甲基醚（TAME）的氧化脱甲基和乙基叔丁基醚（ETBE）的脱乙基化由CYP酶催化，产生潜在的毒性三级醇和醛。在12个人肝微粒体的面板上研究了这三种烷氧基醚的代谢。MTBE、ETBE和TAME的相对较低的表观Km(1)值分别为0.25±0.17（平均值±标准差）、0.11±0.08和0.10±0.07 mM，而较高的表观Km(2)值分别为2.9±1.8、5.0±2.7和1.7±1.0 mM。动力学数据、相关性研究、化学抑制和异源表达的人CYPs的代谢支持了这一观点，即参与MTBE、ETBE和TAME代谢的主要酶是CYP2A6，在低底物浓度时CYP3A4有较小的贡献。

Oxidative demethylation of methyl tert-butyl ether (MTBE) and tert-amyl methyl ether (TAME) and deethylation of ethyl tert-butyl ether (ETBE) by CYP enzymes results in the formation of tertiary alcohols and aldehydes, both potentially toxic. The metabolism of these three alkoxyethers was studied in a panel of 12 human liver microsomes. The relatively low apparent Km(1) was 0.25+/-0.17 (mean+/-SD), 0.11+/-0.08 and 0.10+/-0.07 mM and the high apparent Km(2) was 2.9+/-1.8, 5.0+/-2.7 and 1.7+/-1.0 mM for MTBE, ETBE and TAME, respectively. Kinetic data, correlation studies, chemical inhibition and metabolism by heterologously expressed human CYPs support the assertion that the major enzyme involved in MTBE, ETBE and TAME metabolisms is CYP2A6, with a minor contribution of CYP3A4 at low substrate concentration.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

人类肝脏在代谢甲基叔丁基醚（MTBE）为叔丁醇（TBA）方面非常活跃，TBA是MTBE的主要循环代谢物和暴露标志物。这种活性定位于微粒体部分而不是细胞溶质中。在人类肝脏微粒体中形成TBA的过程依赖于NADPH，并且可以被一氧化碳显著抑制，一氧化碳可以抑制细胞色素P450（CYP）酶。这些结果表明CYP酶在人类肝脏中MTBE的代谢中起着关键作用。人类肝脏在氧化代谢另外两种汽油醚，即乙基叔丁基醚（ETBE）和叔戊基甲基醚（TAME）方面也很活跃。在从正常人类肝脏中制备的15个微粒体样本中观察到这些汽油醚代谢的大个体间差异。MTBE的活性水平（pmol代谢物/min/mg）从204到2890不等；ETBE从179到3134；TAME从271到8532。代谢MTBE、ETBE和TAME的微粒体活性之间高度相关（r = 0.91至0.96），这表明这些醚可能被相同的酶（s）代谢。将醚代谢活性与人类肝脏微粒体中个体CYP酶活性进行相关性分析，显示与CYP2A6（CYP2A6）+同种型的相关性最高（MTBE为0.94，ETBE为0.95，TAME为0.90），CYP2A6在人类肝脏中构成性表达，并且已知是多态性的。CYP2A6在代谢汽油醚方面在表达于人类B淋巴母细胞的一组人类CYP酶中显示出最高的转化数。通过杆状病毒表达系统共表达CYP2A6和人类CYP还原酶也比CYP2E1（CYP2E1）在MTBE、ETBE和TAME的代谢中更为活跃。对人类肝脏微粒体（n = 3）的MTBE代谢进行动力学研究，显示出明显的米氏常数（Km）为28至89 uM，最大代谢速率（Vmax）为215至783 pmol/min/mg。人类肝脏微粒体对MTBE、ETBE和TAME的代谢可以被香豆素以浓度依赖性方式抑制，香豆素是人类CYP2A6的已知底物。针对人类CYP2A6的单克隆抗体导致人类肝脏微粒体中MTBE、ETBE和TAME的代谢显著抑制（75%至95%）。

/The/ human liver is active in metabolizing methyl tert-butyl ether (MTBE) to tert-butyl alcohol (TBA), a major circulating metabolite and an exposure marker of MTBE. The activity is localized in the microsomal fraction but not in the cytosol. Formation of TBA in human liver microsomes is NADPH-dependent and is significantly inhibited by carbon monoxide, which inhibits cytochrome P450 (CYP) enzymes. These results provide strong evidence that CYP enzymes play a critical role in the metabolism of MTBE in human livers. Human liver is also active in the oxidative metabolism of 2 other gasoline ethers, ethyl tert-butyl ether (ETBE) and tert-amyl methyl ether (TAME). ... A large interindividual variation in metabolizing these gasoline ethers /was observed/ in 15 microsomal samples prepared from normal human livers. The activity level (pmol metabolite/min/mg) ranged from 204 to 2,890 for MTBE; 179 to 3,134 for ETBE; and 271 to 8,532 for TAME. The microsomal activities in metabolizing MTBE, ETBE, and TAME correlated highly with each other (r = 0.91 to 0.96), suggesting that these ethers are metabolized by the same enzyme(s). Correlation analysis of the ether-metabolizing activities with individual CYP enzyme activities in the human liver microsomes showed that the highest degree of correlation was with CYP isoform 2A6 (CYP2A6)+ (r = 0.94 for MTBE, 0.95 for ETBE, and 0.90 for TAME), which is constitutively expressed in human livers and known to be polymorphic. CYP2A6 displayed the highest turnover number in metabolizing gasoline ethers among a battery of human CYP enzymes expressed in human B-lymphoblastoid cells. CYP2A6 coexpressed with human CYP reductase by a baculovirus expression system was also more active than CYP isoform 2E1 (CYP2E1) in the metabolism of MTBE, ETBE, and TAME. Kinetic studies on MTBE metabolism with human liver microsomes (n = 3) exhibited an apparent Michaelis constant (Km) of 28 to 89 uM and a maximum rate of metabolism (Vmax) of 215 to 783 pmol/min/mg. Metabolism of MTBE, ETBE, and TAME by human liver microsomes was inhibited by coumarin, a known substrate of human CYP2A6, in a concentration-dependent manner. Monoclonal antibody against human CYP2A6 caused a significant inhibition (75% to 95%) of the metabolism of MTBE, ETBE, and TAME in human liver microsomes. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

叔丁基乙基醚（ETBE）已知的人类代谢物包括叔丁醇。

Tert-butyl ethyl ether (ETBE) has known human metabolites that include tert-butanol.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸气和摄入的方式被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。嗜睡。昏迷。

Cough. Drowsiness. Unconsciousness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

干燥的皮肤。发红。

Dry skin. Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

喉咙痛。有吸入危险！更多信息请见“吸入”。

Sore throat. Aspiration hazard! Further see Inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

... 吸入是最可能的暴露方式，大约30%吸入的乙基叔丁基醚（ETBE）会被肺部保留并分布到全身。 ...

... Inhalation is the most likely mode of exposure, with about 30% of inhaled ethyl tert-butyl ether (ETBE) being retained by the lungs and distributed around the body. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

吸入甲基叔丁基醚（MTBE）、乙基叔丁基醚（ETBE）和叔戊基甲基醚（TAME）后，它们能迅速被大鼠和人类吸收；在停止暴露后，大鼠通过呼出和生物转化为尿液代谢物的清除速度很快。与之相比，人类的呼出清除速度较慢。在相同条件下经呼吸道暴露后，MTBE和ETBE在人类和大鼠体内的生物转化在质和量上都是相似的。TAME的生物转化程度在大鼠和人类中也是相似的；然而，代谢途径是不同的。...

After inhalation exposure methyl tert-butyl ether (MTBE), ethyl tert-butyl ether (ETBE) and tert-amyl methyl ether (TAME) are rapidly taken up by both rats and humans; after termination of exposure, clearance by exhalation and biotransformation to urinary metabolites is rapid in rats. In humans, clearance by exhalation is slower in comparison to rats. Biotransformation of MTBE and ETBE is both qualitatively and quantitatively similar in humans and rats after inhalation exposure under identical conditions. The extent of biotransformation of TAME is also quantitatively similar in rats and humans; the metabolic pathways, however, are different. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

为了评估乙基叔丁基醚（ETBE）潜在的副作用，对其在吸入暴露后在大鼠和人体内的生物转化进行了比较。3名男性和3名女性志愿者以及5名男性和5名雌性大鼠在动态暴露系统中分别暴露于4（4.5±0.6）和40（40.6±3.0）ppm的ETBE，持续4小时。在大鼠和人体中收集了72小时内的尿液样本，每隔6小时收集一次，并在48小时内定期采集血液样本。在尿液中定量测定了ETBE及其代谢物叔丁醇（t-丁醇）、2-甲基-1,2-丙二醇和2-羟基异丁酸；在血液样本中测定了ETBE和t-丁醇。吸入40 ppm ETBE暴露结束后，大鼠血液中ETBE的浓度为5.3±1.2 uM，人体血液中为12.1±4.0 uM。吸入4 ppm ETBE后，大鼠血液中ETBE的浓度为1.0±0.7 uM，人体血液中为1.3±0.7 uM。ETBE从血液中迅速清除。在40 ppm ETBE暴露结束后，人体血液中t-丁醇的浓度为13.9±2.2 uM，大鼠血液中为21.7±4.9 uM。在4 ppm ETBE暴露后，人体血液中t-丁醇的浓度为1.8±0.2 uM，大鼠血液中为5.7±0.8 uM。在40 ppm ETBE暴露后，t-丁醇从人体血液中清除的半衰期为9.8±1.4小时。在对照组的尿液样本以及志愿者和大鼠暴露前的样本中，存在低浓度的t-丁醇、2-甲基-1,2-丙二醇和2-羟基异丁酸。在暴露于ETBE的志愿者和大鼠的尿液中，这些化合物的浓度显著增加。2-羟基异丁酸在尿液中作为从ETBE形成的主要排泄产物被回收；t-丁醇和2-甲基-1,2-丙二醇是次要代谢物。ETBE的所有尿液代谢物在两种物种的ETBE暴露结束后都被迅速消除。ETBE的不同尿液代谢物的排泄半衰期在人体为10.2至28.3小时，在大鼠为2.6至4.7小时。获得的数据表明，ETBE的生物转化和排泄在大鼠和人体中相似，ETBE及其代谢物被两种物种迅速排泄。在暴露结束后，41至53%的ETBE以代谢物的形式在大鼠和人体的尿液中回收。

To contribute to the characterization of potential adverse effects of ethyl tert-butyl ether (ETBE), its biotransformation was compared in humans and rats after inhalation exposure. Human volunteers (3 males and 3 females) and rats (5 males and 5 females) were exposed to 4 (4.5+/-0.6) and 40 (40.6+/-3.0) ppm ETBE for 4 hr in a dynamic exposure system. Urine samples from rats and humans were collected for 72 hr at 6-hr intervals, and blood samples were taken in regular intervals for 48 hr. In urine, ETBE and the ETBE-metabolites tert-butanol (t-butanol), 2-methyl-1,2-propane diol, and 2-hydroxyisobutyrate were quantified; ETBE and t-butanol were determined in blood samples. After the end of the exposure period to inhalation of 40-ppm ETBE, blood concentrations of ETBE were found at 5.3+/-1.2 uM in rats and 12.1+/-4.0 uM in humans. The ETBE blood concentrations, after inhalation of 4-ppm ETBE, were 1.0+/-0.7 uM in rats and 1.3+/-0.7 uM in humans. ETBE was rapidly cleared from blood. After the end of the 40-ppm ETBE exposure period, the blood concentrations of t-butanol were 13.9+/-2.2 uM in humans and 21.7+/-4.9 uM in rats. After 4-ppm ETBE exposure, blood concentrations of t-butanol were 1.8+/-0.2 uM in humans and 5.7+/-0.8 uM in rats. t-Butanol was cleared from human blood with a half-life of 9.8+/-1.4 hr in humans after 40-ppm ETBE exposure. In urine samples from controls and in samples collected from the volunteers and rats before the exposure, low concentrations of t-butanol, 2-methyl-1,2-propane diol, and 2-hydroxyisobutyrate were present. In the urine of both humans and rats exposed to ETBE, the concentrations of these compounds were significantly increased. 2-Hydroxy-isobutyrate was recovered in urine as the major excretory product formed from ETBE; t-butanol and 2-methyl-1,2-propane diol were minor metabolites. All metabolites of ETBE excreted with urine were rapidly eliminated in both species after the end of the ETBE exposure. Excretion half-lives for the different urinary metabolites of ETBE were between 10.2 and 28.3 hr in humans and 2.6 and 4.7 hr in rats. The obtained data indicate that ETBE biotransformation and excretion are similar for rats and humans, and that ETBE and its metabolites are rapidly excreted by both species. Between 41 and 53% of the ETBE retained after the end of the exposure was recovered as metabolites in the urine of both humans and rats.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

八名健康的男性志愿者在轻度体育锻炼的2小时内暴露于乙基叔丁醚（ETBE）蒸汽（0、5、25和50 ppm）。分析了呼出气体、血液和尿液中的ETBE及其假定代谢物叔丁醇（TBA）和丙酮。与之前的MTBE研究相比，ETBE的呼吸道摄取量（32-34%）较低，而呼吸排出的量（吸收ETBE的45-50%）略高。ETBE的动力学曲线可以通过血液中的四个阶段（平均半衰期为2分钟、18分钟、1.7小时和28小时）和尿液中的两个阶段（8分钟和8.6小时）来描述。暴露后，血液和尿液中TBA的半衰期分别为12小时和8小时。在等摩尔基础上，48小时内TBA的肺部排泄占吸收ETBE的1.4-3.8%。ETBE和TBA的尿排泄很低，低于ETBE摄取量的1%，这表明TBA或其他代谢和消除途径的进一步代谢。ETBE和TBA的动力学在50 ppm以内是线性的。

... Eight healthy male volunteers were exposed to ethyl tert-butyl ether (ETBE) vapor (0, 5, 25, and 50 ppm) during 2 hr of light physical exercise. ETBE and the proposed metabolites tert-butyl alcohol (TBA) and acetone were analyzed in exhaled air, blood, and urine. Compared to a previous MTBE study lower respiratory uptake of ETBE (32-34%) was seen as well as a slightly higher respiratory exhalation (45-50% of absorbed ETBE). The kinetic profile of ETBE could be described by four phases in blood (average half-times of 2 min, 18 min, 1.7 hr, and 28 hr) and two phases in urine (8 min and 8.6 hr). Postexposure half-times of TBA in blood and urine were on average 12 and 8 hr, respectively. The 48-hr pulmonary excretion of TBA accounted for 1.4-3.8% of the absorbed ETBE, on an equimolar basis. Urinary excretion of ETBE and TBA was low, below 1% of the ETBE uptake, indicating further metabolism of TBA or other routes of metabolism and elimination. The kinetics of ETBE and TBA were linear up to 50 ppm. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2909199090
• RTECS号：
  KN4730200
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1179 3/PG 2
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并放置在阴凉、干燥处。储存地点需远离氧化剂和热源。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 叔丁基乙基醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 中枢神经系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H336 可能引起昏睡或眩晕。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H14O
分子式
: 102.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Ethoxy-2-methylpropane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 637-92-3
No.) 211-309-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 33 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -97 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
72 - 73 °C - lit.
g) 闪点
-19 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
207 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.742 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
14.3 g/l 在 25.00 °C - 经济合作和发展组织的试验指导书105
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.48 在 25 °C
p) 自燃温度
392 °C 在 1,003.40 - 1,009.20 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
0.53 mm2/s 在 20 °C -

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 2,003 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 4 h - > 5.88 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 4 h - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 24 h - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
过敏原的最大化试验 - 豚鼠 - 不引起皮肤过敏。 - 经济合作与发展组织的试验指南406
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
细胞突变性-体内试验 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 腹膜内的 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起昏睡或眩晕。 - 中枢神经系统
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 大鼠 - 雌性 - 经口 - 未观察到有害效果的水平 - 400 mg/kg
化学物质毒性作用登记: KN4730200

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半静态试验 半数致死浓度（LC50） - 孔雀鱼 (库比鱼) - > 974.1 mg/l - 96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 110 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 似蹄形藻属（羊角月牙藻） - 1,100 mg/l -
72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3271 国际海运危规: 3271 国际空运危规: 3271
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ETHERS, N.O.S. (2-Ethoxy-2-methylpropane)
国际海运危规: ETHERS, N.O.S. (2-Ethoxy-2-methylpropane)
国际空运危规: EtHERs, n.o.s. (2-Ethoxy-2-methylpropane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

叔丁基乙醚是一种有特殊气味的无色气体，其蒸汽比空气重，可能会沿地面流动并引起远处着火。在加热过程中，它会与热表面和火焰接触而分解，生成刺激性烟雾。此外，在空气中和光照的作用下，叔丁基乙醚可能生成爆炸性过氧化物。

主要用途

乙基叔丁基醚（ETBE）是一种性能优越的高辛烷值汽油调和组分，不仅能提高汽油辛烷值，还能作为共溶剂使用。它具有较高的沸点、容易分解、与烃类物质混合时不生成共沸化合物等优点。这种添加剂不仅能够减少发动机内的气阻，还能够降低蒸发损耗，从而改善汽油的经济性和安全性。因此，ETBE被认为是一种市场潜力巨大的优良添加剂。随着美国加州MTBE逐渐被禁用，对ETBE的研究日益受到关注。

危害

短期接触叔丁基乙醚可能会刺激眼睛、皮肤和呼吸道。吞咽该物质可能导致吸入性肺炎，并可能影响中枢神经系统。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基乙醚 在 silver tetrafluoroborate 、 氟乙酰 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以12.47%的产率得到叔丁基氟化物
  参考文献：
  名称：

  フッ素化炭化水素の製造方法

  摘要：

  提供一种工业上有利的制备氟化碳化烃（3）的方法。在碳化烃类溶剂中，在存在银盐的情况下，将式（1）中显示的二级或三级醚化合物与式（2）中显示的氟酸接触，制备式（3）中显示的氟化碳化烃的方法。（R1和R2分别独立为C1-3的烷基；R1和R2可以结合形成环结构；R3为H、甲基或乙基；R4和R5分别独立为甲基或乙基）【选择图】无

  公开号：

  JP2018052831A
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基乙烯基醚 在 [TripCH2N2(NMe)C2Ph]RuHCl(p-cymene) 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 50.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以41%的产率得到叔丁基乙醚
  参考文献：
  名称：

  半夹心氢化钌（ii）：末端，内部，环状和官能化烯烃的氢化†

  摘要：

  使双（1,2,3-三唑基亚烷基）银（I）配合物1a与[RuCl 2（p- Cymene）] 2反应，得到钌配合物[PhCH 2 N 2（NMe）C 2（C 6 H 4 CF 3）] RuCl 2（p- Cymene）（2a）作为次要的C（sp 2）–H活化副产物[PhCH 2 N 2（NMe）C 2（C 6 H 3 CF 3）] RuCl （p -cymene）（2a'）。类似的钌配合物2b，2c，2d和2e，通式为RuCl 2（对-cymene）（NHC）（NHC = MesCH 2 N 2（NMe）C 2 Ph 2b，PhCH 2 N 2（NMe）C 2 Ph 2c，还合成了TripCH 2 N 2（NMe）C 2 Ph 2d，IMes 2e。Me 3 SiOSO 2 CF 3与2a的后续反应和2b产生阳离子钌物种[[PhCH 2 N 2（NMe）C 2（C 6 H 4 CF 3））RuCl（p

  DOI：

  10.1039/c4dt02407a
• 作为试剂：
  描述：

  乙醇 、 2-溴萘 在 叔丁基乙醚 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 0.08h， 以74%的产率得到乙位萘乙醚
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物的有效铜催化醚化

  摘要：

  已经开发出一种由芳基卤化物和脂肪醇形成的有效且温和的铜催化醚形成。成功偶联的关键是使用由叔丁醇锂直接或原位生成的醇锂，以及相应的醇作为溶剂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260761

文献信息

• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-2-ACETAMIDO-N-BENZYL-3-METHOXY-PROPIONAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-2-ACÉTAMIDO-N-BENZYL-3-MÉTHOXYPROPIONAMIDE
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2011099033A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Processes for preparing and purifying (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxy- propionamide of formula-1 and intermediates thereof are provided.

  提供了制备和纯化式-1中(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺及其中间体的过程。
• Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors
  申请人：Chikkanna Dinesh

  公开号：US20090275606A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can act as potential MEK inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation. The present invention also reveals methods of preparation thereof.

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病。本发明还揭示了其制备方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014036016A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present disclosure is directed to certain inhibitors of kinases such as ITK, BLK, BMX, BTK, JAK3, TEC, TXK, HER2 (ERBB2), or HER4 (ERBB4), in particular ITK, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by such kinases.

  本公开涉及特定激酶抑制剂，如ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2（ERBB2）或HER4（ERBB4），特别是ITK，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。

表征谱图