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2-ethoxy-2-methylpropanal | 130797-57-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethoxy-2-methylpropanal
英文别名
——
2-ethoxy-2-methylpropanal化学式
CAS
130797-57-8
化学式
C6H12O2
mdl
——
分子量
116.16
InChiKey
HHIYJPQUMUPZIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b91bee926473a10f67388aae91bb7083
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethoxy-2-methylpropanal 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 3-(2-ethoxy-2-methylpropyl)-2-thioxanthine
    参考文献:
    名称:
    WO2007/142576
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙氧基-2-甲基丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 2-ethoxy-2-methylpropanal
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RLK and ITK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RLK ET ITK
    摘要:
    本公开涉及具有式(I)的RLK和ITK的特定抑制剂,包括这些化合物的药物组合物,以及通过抑制RLK和ITK治疗疾病的方法。
    公开号:
    WO2015134210A1
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文献信息

  • [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK
    申请人:PRINCIPIA BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014036016A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The present disclosure is directed to certain inhibitors of kinases such as ITK, BLK, BMX, BTK, JAK3, TEC, TXK, HER2 (ERBB2), or HER4 (ERBB4), in particular ITK, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by such kinases.
    本公开涉及特定激酶抑制剂,如ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2(ERBB2)或HER4(ERBB4),特别是ITK,包括这些化合物的药物组合物,以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。
  • [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
    申请人:PRINCIPIA BIOPHARMA INC
    公开号:WO2016191172A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    Compounds of formula (I) that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
    公式(I)的化合物是成纤维细胞生长因子抑制剂(FGFR),因此可用于治疗可通过抑制FGFR治疗的疾病。还披露了包含此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
  • [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2018103058A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').
    公式(I')的化合物及其使用和制备方法,以及包含公式(I')化合物的组合物。
  • Tyrosine kinase inhibitors
    申请人:Principia Biopharma Inc.
    公开号:US08673925B1
    公开(公告)日:2014-03-18
    The present disclosure provides compounds such as pyrazolpyrimidine compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本公开提供了诸如吡唑嘧啶化合物以及药学上可接受的盐,这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂,特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK,因此可用于治疗可通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病,例如癌症和炎症性疾病如关节炎等。还提供了含有此类化合物以及药学上可接受的盐的药物组合物,以及制备此类化合物和药学上可接受的盐的方法。
  • MOLECULAR PRECURSOR COMPOUNDS FOR ZINC-GROUP 13 MIXED OXIDE MATERIALS
    申请人:Precursor Energetics, Inc.
    公开号:US20150218190A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    Molecular precursor compounds, processes and compositions for making Zn-Group 13 mixed oxide materials including IZO, GZO, AZO and BZO, by providing inks comprising a molecular precursor compound having the formula M A a Zn(OROR) 3a+2 , and printing or depositing the inks on a substrate. The printed or deposited ink films can be treated to convert the molecular precursor compounds to a material.
    分子前体化合物、制备Zn-Group 13混合氧化物材料(包括IZO、GZO、AZO和BZO)的过程和组合物,方法是提供包含具有公式M的分子前体化合物的油墨,在基底上印刷或沉积这些油墨。印刷或沉积的油墨膜可以经处理转化为材料。
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