5-(4-nitrophenoxy)benzodioxolol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-nitrophenoxy)benzodioxolol
• 英文别名: 5-(4-Nitrophenoxy)-1,3-benzodioxole
• 化学式: C₁₃H₉NO₅
• mdl: MFCD07658431
• 分子量: 259.218
• InChiKey: COESAXSVDFHOHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-nitrophenoxy)benzodioxolol 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 (S)-6-((1-amino-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-(4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)phenyl)pyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIMIDINES UTILISÉES COMME BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本公开提供了式（I）的取代嘧啶化合物，以及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2013030665A1
• 作为产物：
  描述：

  芝麻酚 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(4-nitrophenoxy)benzodioxolol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES À TITRE DE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本公开提供了公式（I）的取代嘧啶羧酰胺及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用公式（I）的化合物治疗对钠通道阻断有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2014135955A1

文献信息

• CsF–Al2O3 mediated rapid condensation of phenols with aryl halides: comparative study of conventional heating vs. microwave irradiation
  作者：Jhillu S. Yadav、Basi V. Subba Reddy

  DOI：10.1039/b001824o

  日期：——

  Biaryl ethers and thio ethers are formed in high yields by the condensation of phenols and thiophenols with electron-deficient aryl halides using CsF supported on Al2O3 under microwave irradiation in solvent-free conditions.

  双芳基醚和硫醚在无溶剂条件下，通过酚和硫酚与缺电子芳基卤化物在无溶剂条件下利用负载于氧化铝上的氟化铯在微波辐射下缩合，能够以高产率生成。
• [EN] PYRIMIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRIMIDINES UTILISÉES COMME BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2013030665A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present disclosure provides substituted pyrimidine compounds of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein A1, X, A2, W1, W2, W3, E, Z, and R4 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供了式（I）的取代嘧啶化合物，以及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Synthesis of Novel Biaryl Derivatives of Sesamol (5-Benzodioxolol) and Evaluation of their Antioxidant Activity Against DPPH Radical
  作者：Sergio A. Rodríguez、Mónica A. Nazareno、María T. Baumgartner

  DOI：10.1071/ch13108

  日期：——

  A simple and direct arylation of sesamol with aryl halides by a photoinduced reaction is reported. Five 6-arylsesamol derivatives were synthesized in order to evaluate possible changes in their antioxidant properties as a function of the C6 aryl substituent nature. Extension of the procedure to the reaction with o-dihalobenzenes leads to the synthesis of ring-closure products bearing a tetracyclic

  据报道，通过光诱导反应，芝麻素与芳基卤化物可以简单直接地芳基化。合成了5种6-芳基芝麻酚衍生物，以评估其抗氧化性能随C 6芳基取代基性质而变化的可能性。将程序扩展到与o的反应-二卤代苯可合成带有四环芳族稠环系统的闭环产物，尽管总收率较低（〜45％）。以芝麻酚为参比化合物，测定合成衍生物对1，1-二苯基-2-吡啶并肼基的抗氧化活性。此外，使用计算化学方法计算了这些分子对该自由基的抗自由基活性与其酚式OH基团的键解离能之间的关系。
• PYRIMIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：PURDUE PHARMA L.P.

  公开号：US20140303139A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present disclosure provides substituted pyrimidine compounds of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein A 1 , X, A 2 , W 1 , W 2 , E, Z, and R 4 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供式（I）的取代嘧啶化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中A1、X、A2、W1、W2、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物治疗对钠通道阻滞响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。
• PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：LOCKMAN Jeffrey

  公开号：US20160009659A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present disclosure provides substituted pyrimidine carboxamides of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A 1 , X, A 2 , W 1 , W 2 , W 3 , E, Z, and R 4 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供了式(I)的取代嘧啶羧酰胺及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4如规范所述。本公开还针对使用式(I)的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。