bis(3-nitro-2,4-pentanedionato)copper(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(3-nitro-2,4-pentanedionato)copper(II)
• 英文别名: Cu(acacNO2)2；[Cu(NO2-acac)2；Copper di(3-nitroacetylacetonate)；copper;(E)-3-nitro-4-oxopent-2-en-2-olate
• 化学式: C₁₀H₁₂CuN₂O₈
• 分子量: 351.76
• InChiKey: DRDZHSCSMNUNPW-MSEGBBJSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.11
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-nitro-2,4-pentanedionato)copper(II) 在 乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Cu(NO₂-N₄{14})
  参考文献：
  名称：

  Template reactions between bis(3-nitro-2,4-pentanedionato)copper(II) and α,ω-diaminoalkanes in N,N-dimethylformamide solution

  摘要：

  The 1:2 adducts of bis(3-nitro-2,4-pentanedionato)copper(II) with ethylenediamine, 1,3-diaminopropane and 1,4-diaminobutane have been isolated and characterized. These adducts have been considered to be intermediates in the formation of the corresponding tetraaza macrocyclic complexes and a template reaction mechanism is proposed.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83798-5
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 乙酰丙酮 在 乙酸酐 作用下， 以63%的产率得到bis(3-nitro-2,4-pentanedionato)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  钛的多官能γ-取代的丙酮酸丙酮酸酯-醇盐的合成与热行为

  摘要：

  一系列通式为[Ti（OiPr）2（R-acac）2 ]的杂配钛衍生物，其乙酰丙酮酸配体在内部（γ-或3-）位置被不同的取代基（R = OAc，NO 2，Me， Et，Cl，Br）已合成，并通过液体多核NMR和FTIR对其进行了完全表征。通过热重分析（TGA）研究了基团性质对不同配合物热稳定性的影响，并给出了以下递减的稳定性等级：H

  DOI：

  10.1002/ejic.202100209

文献信息

• Conformation and coordination of β-diketonates in mixed-ligand copper(II) chelates of 1,2-diamines. Theoretical approach and experimental verification. Crystal structure of [bis(N,N′-dimethyl-1,2-diaminoethane) bis(3-cyano-2,4-pentanedionate)copper(II)]dihydrate
  作者：Leandros C. Tzavellas、Sofia Pachini、Chris Tsiamis、Antonis G. Hatzidimitriou

  DOI：10.1016/j.poly.2006.11.008

  日期：2007.5

  of chemical reactivity favor the carbonyl oxygens as binding sites of most anions while in the case of the 3-cyano-2,4-pentanedionato anion, NC-acac−, bonding through the cyano nitrogen is envisaged with the S(E, Z) conformer having the lowest energy. These findings are in accord with experimental data and further proof is given by single crystal X-ray diffraction analysis of the structure of [Cu(Me

  双（2,4-戊二酮基）铜（II），Cu（aCAC）2及其取代的衍生物（Cu（NC-aCAC）2，Cu（O 2 N-aCAC）2和Cu（tfac） ）2），报道了与1,2-二氨基乙烷（en），1,2-二氨基丙烷（pn）和1,2-二氨基乙烷的某些N-取代的衍生物enR。发现反应产物取决于反应条件，的程度Ñ二胺的3'-取代和β二酮阴离子的性质，β - 。的[铜（ENR）β 2 ]加成化合物并不总是足够稳定的，并且在大多数情况下，四方晶种物[Cu（ENR）2 β 2]为最终产品。在-1,2-二胺分子[铜（ENR）2 β 2 ]形式螯合环实现本笨拙的构象，而β二酮盐阴离子基本上胙电中性。密度泛函理论（DFT）计算表明，β-二酮基阴离子的活性位及其构象取决于它们形成氢键的能力以及3位取代基的能力。化学反应性的福井指数有利于羰基氧如在3-氰基-2,4-戊二酮根阴离子，NC-ACAC的封面装订最阴离子位点，同时-
• Template Synthesis of Copper (II) Complex with Tetraaza Macrocycle in Solid Phase
  作者：Manabu Fujiwara、Setsuko Kinoshita、Hisanobu Wakita、Takayuki Matsushita、Toshiyuki Shono

  DOI：10.1246/cl.1987.1323

  日期：1987.7.5

  The ethylenediamine adduct of bis(3-nitro-2,4-pentanedionato) copper (II) was prepared in ethanol, and characterized by spectroscopic and elemental analyses. The thermal reaction of the adduct in the solid phase resulted in the formation of a tetraaza macrocyclic copper(II) complex by the intramolecular condensation.

  双（3-硝基-2,4-戊二酮）铜 (II) 的乙二胺加合物在乙醇中制备，并通过光谱和元素分析进行​​表征。固相中加合物的热反应导致通过分子内缩合形成四氮杂大环铜 (II) 络合物。
• α-substituted boron difluoride acetylacetonates
  作者：I. V. Svistunova、E. V. Fedorenko

  DOI：10.1134/s1070363208080094

  日期：2008.8

  By treatment of a-substituted acetylacetone derivatives with boron trifluoride etherate a series of earlier unknown boron difluoride complexes is obtained. The series includes binuclear complexes containing boron in the chelate fragment connected via sulfur or selenium atom. Gas chromatographic and spectral characteristics of the obtained compounds were investigated. By means of chromato-mass spectrometry their reaction with hydrazine in acidic and alkaline media was studied.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Th: SVol.E, 1.3, page 113 - 146
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Singh, P. R.; Sahai, R., Australian Journal of Chemistry, <hi>1967</hi>, vol. 20, p. 649 - 655
  作者：Singh, P. R.、Sahai, R.

  DOI：——

  日期：——