1-(3-cyclopropyl-3',5'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(isoxazol-3-yl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-cyclopropyl-3',5'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(isoxazol-3-yl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonamide
• 英文别名: 1-[2-cyclopropyl-4-(3,5-difluorophenyl)phenyl]-N-(1,2-oxazol-3-yl)-2-oxoquinoline-6-sulfonamide
• 化学式: C₂₇H₁₉F₂N₃O₄S
• 分子量: 519.528
• InChiKey: LILBLXDALSQDDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-cyclopropyl-3',5'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(isoxazol-3-yl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonamide 在 二氧化碳 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以9.08%的产率得到(M)-1-(3-cyclopropyl-3',5'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(isoxazol-3-yl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic sulfonamide compounds as sodium channel inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。这些化合物对于治疗与钠通道活性相关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US09212182B2
• 作为产物：
  描述：

  4 -溴- 2 - 碘苯甲胺 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 水 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1-(3-cyclopropyl-3',5'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(isoxazol-3-yl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic sulfonamide compounds as sodium channel inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。这些化合物对于治疗与钠通道活性相关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US09212182B2

文献信息

• BICYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160046626A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道的抑制剂，尤其是Nav1.7。这些化合物对于治疗与钠通道活性相关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒症，非常有用。同时，还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• [EN] BICYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL SODIQUE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014201206A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。这些化合物可用于治疗与钠通道活性有关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• US9212182B2
  申请人：——

  公开号：US9212182B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• US9458152B2
  申请人：——

  公开号：US9458152B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• Bicyclic sulfonamide compounds as sodium channel inhibitors
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09212182B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The present invention provides compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。这些化合物对于治疗与钠通道活性相关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。