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1,1-difluoro-2-(4-isopropylphenyl)propan-2-ol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1-difluoro-2-(4-isopropylphenyl)propan-2-ol
英文别名
1,1-Difluoro-2-(4-propan-2-ylphenyl)propan-2-ol;1,1-difluoro-2-(4-propan-2-ylphenyl)propan-2-ol
1,1-difluoro-2-(4-isopropylphenyl)propan-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C12H16F2O
mdl
——
分子量
214.255
InChiKey
CPPXGRFDEVAGOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4'-异丙基苯乙酮(二氟甲基)三甲基硅烷18-冠醚-6 、 cesium fluoride 、 四丁基氟化铵盐酸 作用下, 以 乙二醇二甲醚四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到1,1-difluoro-2-(4-isopropylphenyl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    双(二氟甲基)三甲基硅酸根阴离子:Me3SiCF2H可烯化酮的亲核二氟甲基化的关键中间体
    摘要:
    通过亲核碱金属盐和18-冠冕-6活化Me 3 SiCF 2 H首次观察到五配位双(二氟甲基)硅酸根阴离子[Me 3 Si(CF 2 H)2 ] -。通过调谐导致与我可烯醇化的酮的高效,催化亲核二氟甲基的发现和开发的抗衡作用在其反应性的进一步研究3 SICF 2通过使用CSF和18-冠-6作为引发体系的组合小时。机理研究表明,[(18-crown-6)Cs] + [Me 3 Si(CF 2 H)2 ]-是该催化反应的关键中间体。
    DOI:
    10.1002/anie.201605280
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文献信息

  • Bis(difluoromethyl)trimethylsilicate Anion: A Key Intermediate in Nucleophilic Difluoromethylation of Enolizable Ketones with Me<sub>3</sub>SiCF<sub>2</sub>H
    作者:Dingben Chen、Chuanfa Ni、Yanchuan Zhao、Xian Cai、Xinjin Li、Pan Xiao、Jinbo Hu
    DOI:10.1002/anie.201605280
    日期:2016.10.4
    A pentacoordinate bis(difluoromethyl)silicate anion, [Me3Si(CF2H)2]−, is observed for the first time by the activation of Me3SiCF2H with a nucleophilic alkali‐metal salt and 18‐crown‐6. Further study on its reactivity by tuning the countercation effect led to the discovery and development of an efficient, catalytic nucleophilic difluoromethylation of enolizable ketones with Me3SiCF2H by using a combination
    通过亲核碱金属盐和18-冠冕-6活化Me 3 SiCF 2 H首次观察到五配位双(二氟甲基)硅酸根阴离子[Me 3 Si(CF 2 H)2 ] -。通过调谐导致与我可烯醇化的酮的高效,催化亲核二氟甲基的发现和开发的抗衡作用在其反应性的进一步研究3 SICF 2通过使用CSF和18-冠-6作为引发体系的组合小时。机理研究表明,[(18-crown-6)Cs] + [Me 3 Si(CF 2 H)2 ]-是该催化反应的关键中间体。
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