4-hydroxybicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one triethylammonium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxybicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one triethylammonium salt
• 英文别名: 4-Oxobicyclo[3.2.1]oct-2-en-2-olate;triethylazanium；4-oxobicyclo[3.2.1]oct-2-en-2-olate;triethylazanium
• 化学式: C₆H₁₅N*C₈H₁₀O₂
• 分子量: 239.358
• InChiKey: LBQQEEPNMJEGCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-三氟甲基吡啶-3-羰酰氯 、 4-hydroxybicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one triethylammonium salt 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-methyl-6-trifluoromethyl-nicotinic acid 4-oxo-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cyclic diketones

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I1化合物的方法，其中取代基如权利要求1所定义的那样，通过将式II2化合物转化为式IVX—C（O）—Q  （IV）化合物，然后与式IV反应，其中X是一个离去基团，以形成式V3化合物，并在碱的存在下，在催化量的氰离子作用下处理该化合物。

  公开号：

  US20030199708A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methylene-3-oxa-bicyclo[3.2.1]octan-2-one 、 三乙胺 在 丙酮氰醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-hydroxybicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cyclic diketones

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I1化合物的方法，其中取代基如权利要求1所定义的那样，通过将式II2化合物转化为式IVX—C（O）—Q  （IV）化合物，然后与式IV反应，其中X是一个离去基团，以形成式V3化合物，并在碱的存在下，在催化量的氰离子作用下处理该化合物。

  公开号：

  US20030199708A1

文献信息

• US6855831B2
  申请人：——

  公开号：US6855831B2

  公开（公告）日：2005-02-15
• US7135574B2
  申请人：——

  公开号：US7135574B2

  公开（公告）日：2006-11-14
• Process for the preparation of cyclic diketones
  申请人：——

  公开号：US20030199708A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds of formula I 1 wherein the substituents are as defined in claim 1, by conversion of a compound of formula II 2 reaction of that compound with a compound of formula IV X—C(O)—Q   (IV) wherein X is a leaving group, to form a compound of formula V 3 and treatment of that compound in the presence of a base with catalytic amounts of cyanide ions.

  本发明涉及一种制备式I1化合物的方法，其中取代基如权利要求1所定义的那样，通过将式II2化合物转化为式IVX—C（O）—Q  （IV）化合物，然后与式IV反应，其中X是一个离去基团，以形成式V3化合物，并在碱的存在下，在催化量的氰离子作用下处理该化合物。