3,3-diphenyl-9,10,12,13,15,16,18,19,21,22-decahydro-3H-[1,4,10,13]tetraoxa[7,16]dithiacyclooctadeca[2′,3′:4,5]benzo[f]chromene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,3-diphenyl-9,10,12,13,15,16,18,19,21,22-decahydro-3H-[1,4,10,13]tetraoxa[7,16]dithiacyclooctadeca[2′,3′:4,5]benzo[f]chromene
• 英文别名: 24,24-Diphenyl-2,8,11,17,25-pentaoxa-5,14-dithiatetracyclo[16.12.0.020,29.021,26]triaconta-1(18),19,21(26),22,27,29-hexaene；24,24-diphenyl-2,8,11,17,25-pentaoxa-5,14-dithiatetracyclo[16.12.0.020,29.021,26]triaconta-1(18),19,21(26),22,27,29-hexaene
• 化学式: C₃₅H₃₆O₅S₂
• 分子量: 600.8
• InChiKey: JSZKTYLFAYVEMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 四氯化碳 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 3,3-diphenyl-9,10,12,13,15,16,18,19,21,22-decahydro-3H-[1,4,10,13]tetraoxa[7,16]dithiacyclooctadeca[2′,3′:4,5]benzo[f]chromene
  参考文献：
  名称：

  通过环化策略合成冠醚碎片的萘并吡喃和螺萘并恶嗪

  摘要：

  摘要 已经开发了一种实用且方便的合成环戊吡喃和螺萘并恶嗪的化学方法，该环烷吡喃和环己酮恶嗪被冠状醚片段所取代。这种基于大环化的创新，通用策略是针对其他类似类型化合物的灵活可变的合成方法。 已经开发了一种实用且方便的合成环戊吡喃和螺萘并恶嗪的化学方法，该环烷吡喃和环己酮恶嗪被冠状醚片段所取代。这种基于大环化的创新，通用策略是针对其他类似类型化合物的灵活可变的合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341063

文献信息

• Synthesis of Naphthopyrans and Spironaphthoxazines Annulated to Crown Ether Fragments through a Macrocyclization Strategy
  作者：Olga Fedorova、Sergey Paramonov、Vladimir Lokshin

  DOI：10.1055/s-0033-1341063

  日期：——

  naphthopyrans and spironaphthoxazines annulated to crown ether fragments has been developed. This innovative and general strategy based on a macrocyclization is a flexible and variable synthetic approach for other similar types of compounds. A practical and convenient procedure for the synthesis of naphthopyrans and spironaphthoxazines annulated to crown ether fragments has been developed. This innovative

  摘要 已经开发了一种实用且方便的合成环戊吡喃和螺萘并恶嗪的化学方法，该环烷吡喃和环己酮恶嗪被冠状醚片段所取代。这种基于大环化的创新，通用策略是针对其他类似类型化合物的灵活可变的合成方法。 已经开发了一种实用且方便的合成环戊吡喃和螺萘并恶嗪的化学方法，该环烷吡喃和环己酮恶嗪被冠状醚片段所取代。这种基于大环化的创新，通用策略是针对其他类似类型化合物的灵活可变的合成方法。