9-(4-azidobutyl)-3-chloro-6,7,10,11-tetrahydro-7,11-methanocycloocta[b]quinolinyl-12-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-azidobutyl)-3-chloro-6,7,10,11-tetrahydro-7,11-methanocycloocta[b]quinolinyl-12-amine
• 英文别名: 9-(4-azidobutyl)-3-chloro-6,7,10,11-tetrahydro-7,11-methanocycloocta[b]quinolin-12-amine；(1R,13R)-15-(4-azidobutyl)-7-chloro-10-azatetracyclo[11.3.1.02,11.04,9]heptadeca-2,4(9),5,7,10,14-hexaen-3-amine
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₅
• 分子量: 367.881
• InChiKey: GHTYUTSIEHIOGH-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-azidobutyl)-3-chloro-6,7,10,11-tetrahydro-7,11-methanocycloocta[b]quinolinyl-12-amine 在 copper(l) iodide lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 {1-[4-(12-amino-3-chloro-6,7,10,11-tetrahydro-7,11-methanocycloocta[b]quinolin-9-yl)butyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methanol trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  7,11-Methanocycloocta[b]quinoline derivative as highly functionalizable acetylcholinesterase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新型高度功能化的Huprine衍生物：一种制备这类化合物的方法，以及它们用于治疗神经系统疾病（如阿尔茨海默病）中乙酰胆碱水平受影响的用途；它们用于亲和层析以及作为对映选择性催化剂的用途。

  公开号：

  EP2377853A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl {3-[(methylsulfonyl)oxy]-2-oxatricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-1-yl}acetate 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 水 、 sodium 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 145.83h， 生成 9-(4-azidobutyl)-3-chloro-6,7,10,11-tetrahydro-7,11-methanocycloocta[b]quinolinyl-12-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7,11-METHANOCYCLOOCTA [B] QUINOLINE DERIVATIVE AS HIGHLY FUNCTIONALIZABLE ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉ DE 7,11-METHANOCYCLOOCTA [B] QUINOLINE UTILISÉ COMME INHIBITEURS DE L'ACÉTYLCHOLINESTÉRASE POUVANT ÊTRE HAUTEMENT FONCTIONNALISÉS

  摘要：

  本发明涉及公式I的新的高度可功能化的Huprine衍生物，以及制备这类化合物的方法，以及它们在治疗神经系统疾病中的应用，如阿尔茨海默病，其中乙酰胆碱水平受到影响。

  公开号：

  WO2011124712A1