H-N(Me)(D)Ala-OMe*HCl | 19914-41-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-N(Me)(D)Ala-OMe*HCl
• 英文别名: methyl N-methyl-D-alanine ester hydrochloride；methyl (2R)-2-(methylamino)propanoate hydrochloride；HCl·N-Me-Ala-OMe；D-N-Me-Ala-OMe*HCl；(R)-methyl 2-(methylamino)propanoate hydrochloride；methyl N-methyl-D-alaninate hydrochloride；methyl (2R)-2-(methylamino)propanoate;hydrochloride
• CAS: 19914-41-1
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD04973243
• 分子量: 153.609
• InChiKey: CYMQHMBRKIJBGI-PGMHMLKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-N(Me)(D)Ala-OMe*HCl 、 2,4-二氯-5 硝基嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.7 g的产率得到methyl N-(2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)-N-methyl-D-alanine ester
  参考文献：
  名称：

  EP3750885

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-D-alanine ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到H-N(Me)(D)Ala-OMe*HCl
  参考文献：
  名称：

  Xyloallenoide A的总合成，绝对构型和生物活性

  摘要：

  合成了从南海的海洋红树林内生真菌中分离得到的新型天然产物xyloallenoide A及其非对映异构体xyloallenoide A1，其中包含N-甲基取代的氨基酸。xyloallenoide A的氨基酸单元的绝对构型最后确认为大号-Lys，ME- d -Val，和ME-大号-Ala。该报告代表了一种合成N-甲基取代的环三肽的实用且有吸引力的替代方法。在初步生物测定，合成xyloallenoide A显示对KB（边缘活动IC 50 = 9.6μ中号）和KBv200细胞细胞（IC 50= 10.3μ中号），和xyloallenoide A1反对KB和KBv200细胞的细胞无效。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100437

文献信息

• Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Bergstrom P. Carl

  公开号：US20070078122A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention encompasses compounds and salts of Formulas I, II, III, and IV as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• Structure–Activity Relationships (SAR) of [<small>D</small>-Arg<sup>2</sup>]Dermorphin(1—4) Analogues, <i>N<sup>α</sup></i>-Amidino-Tyr-<small>D</small>-Arg-Phe-X
  作者：Tadashi Ogawa、Tetsuhisa Miyamae、Toru Okayama、Masaki Hagiwara、Shinobu Sakurada、Tadanori Morikawa

  DOI：10.1248/cpb.50.771

  日期：——

  preferable for expression of potent analgesic activity, and that the free carboxyl group is superior in its analgesic activity to that of the esterified or amidated carboxy group at the C-terminal. In addition, N-methylation of the amide bond at the 4th position contributed to improved analgesic activity. These results indicated that the strong and long-lasting analgesic effect of ADAMB is expressed by

  在研究口服给药后具有有效止痛作用的化合物的开发过程中，基于Nα-ami基-甲酰胺的结构，有74个C端类似物（Nα-d基-Tyr-D-Arg-Phe-X）。合成了Tyr-D-Arg-Phe-MeβAla-OH（ADAMB）。在皮下和口服给药后，通过鼠尾压力测试评估它们的镇痛活性，并详细检查其结构活性关系（SAR）。结果清楚地表明，对于有效的镇痛活性，优选在X位上​​含有侧链β-氨基酸的化合物，并且，游离羧基的镇痛活性优于酯化或酰胺化的羧基。 C端。此外，在第4位的酰胺键的N-甲基化有助于改善止痛活性。这些结果表明，ADAMB的强而持久的镇痛作用由Nα-酰胺化，酰胺键在第4位的N-甲基化和碳链长度（β-Ala）的协同作用来表达。残基在第4位，这是最合适的结构。
• Small Multivalent Architectures Mimicking Homotrimers of the TNF Superfamily Member CD40L:  Delineating the Relationship between Structure and Effector Function
  作者：Nathalie Trouche、Sébastien Wieckowski、Weimin Sun、Olivier Chaloin、Johan Hoebeke、Sylvie Fournel、Gilles Guichard

  DOI：10.1021/ja073169m

  日期：2007.11.1

  Synthetic multivalent ligands, owing to the presence of multiple copies of a recognition motif attached to a central scaffold, can mediate clustering of cell surface receptors and thereby function as effector molecules. This paper dissects the relationship between structure and effector function of synthetic multivalent ligands targeting CD40, a cell surface receptor of the tumor necrosis factor receptor

  合成的多价配体，由于存在与中央支架相连的识别基序的多个拷贝，可以介导细胞表面受体的聚集，从而起到效应分子的作用。本文剖析了靶向 CD40 的合成多价配体的结构和效应子功能之间的关系，CD40 是肿瘤坏死因子受体 (TNF-R) 超家族的细胞表面受体。在体内触发 CD40 信号可用于增强对细胞内病原体或肿瘤的免疫力。通过系统地改变中央支架的形状和价态、接头的性质和长度以及受体结合基序的序列，已经制备了一系列多聚体分子。此处报告的数据 (i) 表明 CD40 结合单位的径向分布和 C3 对称性是与 CD40 和信号传导的最佳结合的首选，(ii) 强调选择合适的接头将受体结合基序连接到中心的重要性支架，以及 (iii) 展示了平面环状 α 和 β 肽作为 CD40L 模拟物设计模板的多功能性。特别是，(Ahx)3-B 三聚体支架-接头组合同样容纳了来自不同 CD40L 热点区域的结合元件，包括 AA"
• [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222483A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁超载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾损伤。
• Marine Cyclotripeptide X-13 Promotes Angiogenesis in Zebrafish and Human Endothelial Cells via PI3K/Akt/eNOS Signaling Pathways
  作者：Xi-Lin Lu、Zhong-Liang Xu、Xiao-Li Yao、Feng-Juan Su、Cheng-Hui Ye、Jing Li、Yong-Cheng Lin、Guang-Lei Wang、Jin-Sheng Zeng、Ru-Xun Huang、Jing-Song Ou、Hong-Shuo Sun、Li-Ping Wang、Ji-Yan Pang、Zhong Pei

  DOI：10.3390/md10061307

  日期：——

  Cyclotripeptide X-13 is a core of novel marine compound xyloallenoide A isolated from mangrove fungus Xylaria sp. (no. 2508). We found that X-13 dose-dependently induced angiogenesis in zebrafish embryos and in human endothelial cells, which was accompanied by increased phosphorylation of eNOS and Akt and NO release. Inhibition of PI3K/Akt/eNOS by LY294002 or l-NAME suppressed X-13-induced angiogenesis. The present work demonstrates that X-13 promotes angiogenesis via PI3K/Akt/eNOS pathways.

  环三肽 X-13 是一种从红树林真菌 Xylaria sp.（编号 2508）中分离出来的新型海洋化合物 xyloallenoide A 的核心成分。我们发现，X-13 可剂量依赖性地诱导斑马鱼胚胎和人类内皮细胞的血管生成，同时增加 eNOS 和 Akt 的磷酸化以及 NO 的释放。用 LY294002 或 l-NAME 抑制 PI3K/Akt/eNOS 可抑制 X-13 诱导的血管生成。本研究表明，X-13通过PI3K/Akt/eNOS途径促进血管生成。