(4-(5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-(5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)methanamine
• 英文别名: [4-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenyl]methanamine
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃N₃
• 分子量: 255.243
• InChiKey: KKTQSZYFMLGTDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)methanamine 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7'-chloro-1'-(4-(5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzyl)spiro[oxetane-3,4'-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 (USP1) INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1 (USP1)
  [ZH] 泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂

  摘要：

  一种作为USP1抑制剂的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及它们在预防或治疗与USP1相关的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2022214053A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84 %的产率得到(4-(5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 (USP1) INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1 (USP1)
  [ZH] 泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂

  摘要：

  一种作为USP1抑制剂的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及它们在预防或治疗与USP1相关的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2022214053A1

文献信息

• [EN] PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] PURINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017087837A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: (I), where R1, R2, R3, R3', R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.

  该应用涉及对USP1的抑制剂，用于治疗癌症和其他与USP1相关的疾病和紊乱，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、X1、X2、X3、X4和n如本文所述。
• [EN] TRICYCLIC USP1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE USP1 TRICYCLIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 三并环类USP1抑制剂及其用途
  申请人：SHANDONG XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2022228399A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及三并环类USP1抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯、氘代物或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、氘代物或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、氘代物或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、氘代物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由USP1介导的疾病及相关疾病的药物中的用途。
• Purinones as ubiquitin-specific protease 1 inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US10189841B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: where R1, R2, R3, R3′, R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.

  本申请涉及可用于治疗癌症和其他 USP1 相关疾病和失调的 USP1 抑制剂，其分子式如下： 其中 R1、R2、R3、R3′、R4、R5、X1、X2、X3、X4 和 n 如本文所述。
• WO2020132269A5
  申请人：——

  公开号：WO2020132269A5

  公开（公告）日：2022-12-26
• PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3377493A1

  公开（公告）日：2018-09-26