钙蛋白酶抑制剂I | 110044-82-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 蛋白酶体(Proteases)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 钙蛋白酶抑制剂I
• 中文别名: ALLN钙蛋白酶抑制剂；N-乙酰基-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-正亮氨醛；ALLN 钙蛋白酶抑制剂
• 英文名称: N-acetyl-L-leucinyl-L-leucinyl-L-norleucinal
• 英文别名: ALLN；N-acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-norleucinal；calpain inhibitor I；Mg-101；N-acetyl-leu-leu-norleucinal；N-acetyl-leucyl-leucyl-norleucinal；Acetylleucyl-leucyl-norleucinal；N-acetyl-Leu-Leu-nLeu-CHO；N-acetyl-Leu-Leu-Nle-CHO；(2S)-2-acetamido-4-methyl-N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxohexan-2-yl]amino]pentan-2-yl]pentanamide
• CAS: 110044-82-1
• 化学式: C₂₀H₃₇N₃O₄
• mdl: MFCD00065505
• 分子量: 383.531
• InChiKey: FMYKJLXRRQTBOR-BZSNNMDCSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C
• 沸点：
  510.42°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1322 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂、光照及水源接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  2,3
• 海关编码：
  29241900
• 危险性防范说明：
  P271,P280
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

MG-101（ALLN, 钙蛋白酶抑制剂-1, Ac-LLnL-CHO）是一个细胞渗透性的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，能够有效抑制钙蛋白酶和溶酶体组织蛋白酶。

靶点

Target	Value
半胱氨酸蛋白酶

体外研究

MG-101（ALLN）能有效地抑制半胱氨酸蛋白酶，对组织蛋白酶的IC50分别为7 nM和13 nM。它对组织蛋白酶D（天冬氨酸蛋白酶）和枯草杆菌蛋白酶（丝氨酸蛋白酶）表现出较弱的抑制活性。MG-101能够转换NIH3T3细胞，并诱导PC12嗜铬细胞瘤细胞分化。作为一种Ca(2+)依赖性半胱氨酸蛋白酶抑制剂，它还抑制了HMG-CoA还原酶和HMGal在胆固醇生物合成中的降解。在HCT116细胞中，MG-101降低了细胞活性并抑制了肿瘤生长，并通过Bax从细胞质基质到线粒体的易位引起了凋亡响应。

体内研究

在荷载HCT116异种移植物的小鼠体内，使用10 mg/kg腹腔注射的MG-101能够抑制结肠肿瘤的形成。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-acetyl-leucyl-leucyl-norleucin	——	C20H37N3O5	399.531

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钙蛋白酶抑制剂I 在 Oxone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP3312273

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hydrazinopeptoids and their uses for treating cancers
  申请人：——

  公开号：US20040142851A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Compounds of general formula (I), wherein: n represents an integer from 1 to 10; R 1 and R 6 , independently of each other, represent a hydrogen atom, a group useful for protecting nitrogen atoms in peptide synthesis or a group of formula COR or —CH 2 COR, wherein R represents a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 10 carbon atoms, a —COOR a group wherein R a represents H or an alkyl group, a primary —NH 2 amino group or a secondary or tertiary amine, an alkoxy group, a phenyl group or a pyridinium group; R 2 , R 3 , R 4 and R 5 , independently of one another, represent a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 10 carbon atoms; Y represents CH 2 and Z represents CO, or Y represents CO and Z represents CH 2 , for preparing a medicine for treating tumoral pathologies or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's or Lehn's disease.

  通式（I）的化合物，其中：n代表从1到10的整数；R1和R6，彼此独立地代表氢原子，用于保护肽合成中的氮原子的基团，或者具有化学式COR或—CH2COR的基团，其中R代表氢原子，1到10个碳原子的烷基基团，—COORa基团，其中Ra代表H或烷基基团，一次性—NH2氨基团或二级或三级胺基团，烷氧基团，苯基团或吡啶基团；R2、R3、R4和R5，彼此独立地代表氢原子，1到10个碳原子的烷基基团；Y代表CH2，Z代表CO，或Y代表CO，Z代表CH2，用于制备治疗肿瘤病理或神经退行性疾病（如阿尔茨海默病或勒恩氏病）的药物。
• VHR PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Mustelin Tomas

  公开号：US20090105254A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Disclosed herein are Vaccinia H1-related (VHR) protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitors that provide a method for treating cancer.

  本文披露了一种可用于治疗癌症的天花H1相关（VHR）蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）抑制剂。
• Compositions and methods for treating or preventing diseases of body passageways
  申请人：Hunter L. William

  公开号：US20050096388A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention provides methods for treating or preventing diseases associated with body passageways, comprising the step of delivering to an external portion of the body passageway a therapeutic agent. Representative examples of therapeutic agents include anti-angiogenic factors, anti-proliferative agents, anti-inflammatory agents, and antibiotics.

  本发明提供了用于治疗或预防与身体通道相关的疾病的方法，包括将治疗剂递送到身体通道的外部部分。治疗剂的代表性例子包括抗血管生成因子、抗增殖剂、抗炎剂和抗生素。
• Proteasome regulation of NF-kB activity
  申请人：Harvard College

  公开号：US20040097420A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Disclosed herein is a method for regulating the activity of NF-&kgr;B in an animal comprising contacting cells of the animal with certain proteasome inhibitors.

  本文公开了一种调节动物NF-&kgr;B活性的方法，包括将动物细胞与某些蛋白酶体抑制剂接触。
• Drug Combinations for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20110195932A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Combinations comprising (or consisting essentially of) one or more compounds of formula (1) with one or more ancillary agents, to processes for preparing the combinations, and to various therapeutic uses of the combinations. Also provided are pharmaceutical compositions containing the combinations as well as a method of treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia using the combinations.

  本发明涉及与一种或多种化合物（1）的一个或多个辅助剂组合的组合物，以制备这些组合物的过程，以及这些组合物的各种治疗用途。还提供了包含这些组合物的制药组合物，以及使用这些组合物治疗杜氏肌营养不良症、贝克肌营养不良症或消瘦的方法。