cis-(N,N'-p-menth-1,8-ylene)bis(2-bromo-3,3-dimethylbutanamide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cis-(N,N'-p-menth-1,8-ylene)bis(2-bromo-3,3-dimethylbutanamide)
• 英文别名: 2-bromo-N-[4-[2-[(2-bromo-3,3-dimethylbutanoyl)amino]propan-2-yl]-1-methylcyclohexyl]-3,3-dimethylbutanamide
• 化学式: C₂₂H₄₀Br₂N₂O₂
• 分子量: 524.38
• InChiKey: PFLYSNKCPATRAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(N,N'-p-menth-1,8-ylene)bis(2-bromo-3,3-dimethylbutanamide) 在 15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到cis-(1,1'-p-menth-1,8-ylene)bis(3-tert-butyl-2-aziridinone)
  参考文献：
  名称：

  α-内酰胺的高产通用合成

  摘要：

  描述了 α-内酰胺（氮丙啶酮）的高产通用合成。α-卤代酰胺 1 前体在 15-crown-5 醚存在下在室温下用氢化钠环化，使用二氯甲烷作为溶剂。hy-产品，氢气和卤化钠。很容易被移除。本研究选择的六种已知 α-内酰胺 (2b-g) 的产率与之前报道的产率 6 、 7 、 1 1 、 1 9 、 2 1 相当或更高，但反应时间短且后处理简单是必须的。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33652
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酰氯 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 cis-(N,N'-p-menth-1,8-ylene)bis(2-bromo-3,3-dimethylbutanamide)
  参考文献：
  名称：

  具有萜烯骨架的新型稳定双-α-内酰胺（氮丙啶酮）的合成、物理和光谱特性以及一些反应

  摘要：

  合成一种新的稳定的双-α-内酰胺，cis-1,1'（p-menth-1,8-ylene）双（3-叔丁基-2-氮丙啶酮）（4），衍生自对薄荷烷, 进行了描述。完全自发热分解需要在沸腾的正癸烷（沸点 174°C）中回流 1 小时，产物为 2,2-二甲基丙醛（新戊醛）（6）和 1,8-二异氰基对薄荷烷（7）。与苄胺反应产生出乎意料的双苄基酰胺（13a），而与甲醇钠反应产生双-α-氨基酸酯（14）。

  DOI：

  10.1081/scc-100107018