3,4-dihydro-spiro[furan-2,1'-isoindoline]-5,3'-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-spiro[furan-2,1'-isoindoline]-5,3'-dione
• 英文别名: 3,4-Dihydro-spiro[furan-2,1'-isoindolin]-5,3'-dion；spiro[2H-isoindole-3,5'-oxolane]-1,2'-dione
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: WHKJUWUSAUOQLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 3,4-dihydro-spiro[furan-2,1'-isoindoline]-5,3'-dione 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Roser, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 3118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  spiro<(2-oxo-tetrahydrofuran)-5,3'-(1'-oxo-benzofuran)> 在 氨 作用下， 生成 3,4-dihydro-spiro[furan-2,1'-isoindoline]-5,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Roser, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 3118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Synthetic Methodology Toward Azaspiro-γ-Lactones by Oxidative C–H Spirocyclization
  作者：Hidemi Yoda、Tetsuya Sengoku、Yuichiro Nagai、Toshiyasu Inuzuka

  DOI：10.1055/s-0037-1611941

  日期：2019.1

  A new synthetic methodology for azaspiro-γ-lactones is reported. The key C–H spirolactonization was accomplished by employing iodobenzene diacetate and potassium bromide to afford a variety of azaspiro-γ-lactones in high yields. The reaction was also applicable to the preparation of a bislactone derivative.

  报道了一种新的氮杂螺-γ-内酯合成方法。关键的 C-H 螺内酯化反应是通过使用二乙酸碘苯和溴化钾来实现的，以高产率提供各种氮杂螺-γ-内酯。该反应也适用于双内酯衍生物的制备。
• Roser, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 3118
  作者：Roser

  DOI：——

  日期：——