咪唑-4,5-二羧酸 | 570-22-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 咪唑-4,5-二羧酸
• 中文别名: 咪唑-4,5-二甲酸；4,5-二羧基咪唑；4,5-咪唑二羧酸
• 英文名称: 4,5-imidazoledicarboxylic acid
• 英文别名: Imidazole-4,5-dicarboxylic acid；1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid
• CAS: 570-22-9
• 化学式: C₅H₄N₂O₄
• mdl: MFCD00005200
• 分子量: 156.098
• InChiKey: ZEVWQFWTGHFIDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-285 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  280.29°C (rough estimate)
• 密度：
  1,749 g/cm3
• 溶解度：
  水中的溶解度0.5克/升

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933290090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  NI4760000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 咪唑-4,5-二羧酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H4N2O4
分子式
: 156.10 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Imidazole-4,5-dicarboxylic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 570-22-9
No.) 209-327-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 280 - 285 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NI4760000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

咪唑-4,5-二羧酸是一种含氮芳香二羧酸。作为重要的精细化工原料，它广泛应用于农药、医药和染料等行业。

制备

咪唑-4,5-二羧酸可通过苯并咪唑的氧化开环得到。

1. 向反应釜中加入30g水，并开启搅拌。
2. 依次加入Fe(NO3)3·9H2O 0.03g，58%硝酸15g，四丁基溴化胺0.03g，苯并咪唑2.5g，随后升温至反应温度60℃。
3. 当反应温度达到60℃时，开始分批加入氧化剂oxone 20g，加完后保温反应16小时。
4. 反应结束后，降温至-10～10℃，搅拌下缓慢滴加浓氨水调节pH值至0.6～1，并继续搅拌0.5小时。然后抽滤、干燥，得到咪唑-4,5-二羧酸。滤液可用于进一步回收产物，产率约为68%。1H NMR(400M Hz,DMSO-d6) δ 10.02(brs,2H)，8.81(s,1H)。

化学性质

咪唑-4,5-二羧酸为白色结晶性粉末，熔点约280℃（分解为咪唑和二氧化碳）。它溶于氨或碱溶液，而不溶于水、乙醇或乙醚。

用途

1. 用于生产咪唑。
2. 主要用于合成头孢咪唑等原料药。
3. 头孢咪唑中间体，也可用于配位化合物的制备。

生产方法

由邻苯二胺经环合、开环而得。具体步骤如下：

1. 将邻苯二胺加入甲酸中，搅拌加热，在95-98℃保温2小时。
2. 降温至50-60℃，用10%氢氧化钠溶液调节pH值至10。
3. 冷却至室温，过滤，用水洗涤后干燥，得到苯骈咪唑。
4. 在搅拌下将苯并咪唑投入浓酸中，升温至100℃，慢慢滴加双氧水，加毕，在140-150℃搅拌反应1小时。降温至40℃，用稀释的水稀释，析出结晶，过滤，用水洗涤后干燥，得到4,5-羧基咪唑。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑-4,5-二羧酸 在 蒽 作用下， 生成 咪唑
  参考文献：
  名称：

  Waser; Gratsos, Helvetica Chimica Acta, 1928, vol. 11, p. 949,961

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氰基咪唑 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到咪唑-4,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Bayon, J. Carlos; Net, Gemma; Rasmussen, Paul G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 3003 - 3008

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monocyclic L-Nucleosides, analogs and uses thereof
  申请人：ICN Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06130326A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  Novel monocyclic L-Nucleoside compounds have the general formula ##STR1## Embodiments of these compounds are contemplated to be useful in treating a wide variety of diseases including infections, infestations, neoplasms, and autoimmune diseases. Viewed in terms of mechanism, embodiments of the novel compounds show immunomodulatory activity, and are expected to be useful in modulating the cytokine pattern, including modulation of Th1 and Th2 response.

  新型单环L-核苷化合物的一般公式为##STR1##。这些化合物的实施形式被认为在治疗各种疾病方面是有用的，包括感染、寄生虫感染、肿瘤和自身免疫性疾病。从机制上看，这些新型化合物的实施形式显示出免疫调节活性，并有望在调节细胞因子模式方面发挥作用，包括调节Th1和Th2反应。
• Synthesis and catalytic applications of Ru and Ir complexes containing N,O-chelating ligand
  作者：Bilge Pakyapan、Serdar Batıkan Kavukcu、Zarife Sibel Şahin、Hayati Türkmen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121486

  日期：2020.10

  crystallography. The complexes (Ru1–5, Ir1–5) were applied to investigate the electronic and steric effect of ligand in their catalytic activities in transfer hydrogenation and alpha(α)-alkylation reaction of ketones with alcohols. The activities of iridium complexes (Ir1–5) were much more efficient than ruthenium complexes (Ru1–5). The highest activity for both reactions was observed for the complex (Ir2) with

  具有N，O螯合配体的一系列单金属配合物（Ru 1-3，Ir 1-3）（吡嗪-2-羧酸盐（1），吡啶-2-羧酸盐（2），喹啉羧酸盐（3）和双金属合成了吡嗪-2,3-二羧酸盐（4）和咪唑-4,5-二羧酸盐（5 ）桥接的配合物（Ru 4,5，Ir 4,5），并通过1 H-，13 C NMR，FT-进行了表征红外光谱和元素分析，Ir 2的晶体结构通过X射线晶体学测定，配合物（Ru 1–5，Ir 1-5）用于研究配体在酮与醇的转移氢化和α（α）-烷基化反应中的催化活性中的电子和空间效应。铱配合物（Ir 1-5）的活性比钌配合物（Ru 1-5）有效得多。对于具有吡啶-2-羧酸酯的配合物（Ir 2），观察到两个反应的最高活性。监测两个反应的氢化铱物质。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION AMIDO
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018078009A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to amido-substituted cyclohexane compounds of general formula (I) : in which m, A, R4, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代的环己烷化合物，其中m、A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLE AMIDO-SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017055313A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention relates to compounds of general formula (I), in which X1, X2, R1, R2, R4, R5, R7, and R8 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中X1、X2、R1、R2、R4、R5、R7和R8如本文所定义，涉及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• An Organocatalytic Process for the Hydrolytic Cleavage of Dithianes Mediated by Imidazolium Ions: No Harsh Agents Required
  作者：Lauren Myles、Nicholas Gathergood、Stephen J. Connon

  DOI：10.1002/ejoc.201402947

  日期：2015.1

  A new, organocatalytic approach to the hydrolytic deprotection of dithianes has been developed involving a low-toxicity imidazolium-ion-based catalyst in an aqueous medium. A complimentary solvent-free method without added water and involving a sacrificial aldehyde is also reported. The catalyst does not appear to operate by a specific-acid catalysis mechanism.

  已经开发了一种新的有机催化方法来水解二噻烷的脱保护，该方法涉及在水性介质中使用低毒性咪唑鎓离子基催化剂。还报告了一种不加水且涉及牺牲醛的免费无溶剂方法。该催化剂似乎不是通过特定的酸催化机制起作用。

表征谱图