咪唑并(1,2-b)吡嗪-3-苯基酮 | 90734-76-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 咪唑并(1,2-b)吡嗪-3-苯基酮
• 中文别名: 咪唑并(1,2-B)吡嗪-3-苯基酮
• 英文名称: 3-Benzoyl-imidazo<1,2-a>pyrazine
• 英文别名: imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl(phenyl)methanone；3-Benzoyl-imidazo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 90734-76-2
• 化学式: C₁₃H₉N₃O
• 分子量: 223.234
• InChiKey: CVQCOFAEYRXAAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基吡嗪 、 苯丙炔醛 在 2,2'-联吡啶 、 copper(l) iodide 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到咪唑并(1,2-b)吡嗪-3-苯基酮
  参考文献：
  名称：

  过渡金属介导的C═O和C═C键形成反应：咪唑并[1,2- a ]吡啶和咪唑并[1,2- a ]吡嗪的区域选择性策略

  摘要：

  一种新颖的和便利的转化为官能化的咪唑并特异合成[1,2一]吡啶醛/酮和3-乙烯基咪唑并[1,2一]吡啶已经经由铜开发（I） -和钯（II） -催化环化。一锅法反应使用市售催化剂可顺利进行，并以中等至良好的收率提供产物。它代表在温和条件下形成C–N，C═O和C═C键的有效方法。

  DOI：

  10.1021/jo501671x

文献信息

• Iron(III)-catalyzed synthesis of 3-aroylimidazo[1,2-a]pyridines from 2-aminopyridines and ynals
  作者：Zhengwang Chen、Botao Liu、Pei Liang、Zhixiong Yang、Min Ye

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.018

  日期：2018.2

  An efficient iron-catalyzed intermolecular aminooxygenation of 2-aminopyridines with a wide range of ynals has been developed. 3-Aroylimidazo[1,2-a]pyridines containing various functional groups are synthesized under the standard conditions. The transformation is conducted in simple conditions and forms products in good yields.

  已经开发了具有广泛的烯醛的2-氨基吡啶的有效铁催化的分子间氨基氧化。在标准条件下合成含有各种官能团的3-芳基咪唑并[1,2- a ]吡啶。该转化在简单的条件下进行，并以高收率形成产物。
• A New Approach for the Synthesis of Fused Imidazoles: The Synthesis of 3-Acyl-Substituted Imidazo[1,2-<i>x</i>]azines
  作者：Simona Podergajs、Branko Stanovnik、Miha Tišler

  DOI：10.1055/s-1984-30802

  日期：——
• PODERGAJS, S.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 263-265
  作者：PODERGAJS, S.、STANOVNIK, B.、TISLER, M.

  DOI：——

  日期：——