咪唑基-4-烯丙基胺 | 99935-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 咪唑基-4-烯丙基胺
• 英文名称: (E)-3-(1H-Imidazol-4-yl)-allylamine
• 英文别名: cis-Iaa；(E)-3-(1H-imidazol-5-yl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 99935-65-6
• 化学式: C₆H₉N₃
• 分子量: 123.158
• InChiKey: CGEIRZFOBXDGLI-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑基-4-烯丙基胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Histamine analogues: imidazolylalkylguanidines, synthesis and in vitro pharmacology

  摘要：

  Impromidine analogues characterized by modified side chains connecting the guanidine and imidazole moieties have been prepared and tested for H-2-agonistic activity on isolated guinea-pig right atrium and for H-1-antagonistic activity on guinea-pig ileum, respectively. 3-(1H-Imidazol-4-yl)propylguanidines with varied cimetidine-like side chain (5a-d) proved to be almost full H-2-agonists and 5-70 times more potent than histamine, whereas compounds with beta- or gamma-methyl branched imidazolylpropyl moiety (5e, 5f, 5h) are only weak partial H-2-agonists. Both unsaturated impromidine analogues (5i, 5j) are full H-2-agonists, the (Z)-configurated compound 5j being about 4 times more potent than the (E)-configurated derivate 5i.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90056-7
• 作为产物：
  描述：

  反式尿刊酸 在 盐酸 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 1-羟基苯并三唑 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 咪唑基-4-烯丙基胺
  参考文献：
  名称：

  The design of potent, selective, non-covalent, peptide thrombin inhibitors utilizing imidazole as a S1 binding element

  摘要：

  Modeling of neutral or mildly basic functional groups in the S1 site of thrombin led to the targeting of imidazole as a S1 binding element and correctly predicted the optimal chain length for connecting this group with the S2 and S3 binding elements. Derivatives of 4-(3-aminopropyl)-imidazole can be selective inhibitors of thrombin demonstrating potent anticoagulant activity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00459-x

文献信息

• [EN] METHODS OF REDUCING VIRULENCE IN BACTERIA<br/>[FR] PROCÉDÉS DE RÉDUCTION DE LA VIRULENCE DE BACTÉRIES
  申请人：UWM RES FOUNDATION INC

  公开号：WO2011103189A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A method of reducing virulence in a bacterium comprising at least one of a GacS/GacA-type system, a HrpX/HrpY-type system, a T3SS-type system, and a Rsm-type system, the method comprising contacting the bacterium with an effective amount of a compound described herein.

  一种减少细菌毒力的方法，包括至少一个GacS/GacA型系统、一个HrpX/HrpY型系统、一个T3SS型系统和一个Rsm型系统，该方法包括将细菌与本文描述的化合物的有效量接触。
• METHODS OF REDUCING VIRULENCE IN BACTERIA
  申请人：Yang Ching-Hong

  公开号：US20120322769A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A method of reducing virulence in a bacterium comprising at least one of a GacS/GacA-type system, a HrpX/HrpY-type system, a T3SS-type system, and a Rsm-type system, the method comprising contacting the bacterium with an effective amount of a compound described herein.

  一种减少细菌毒力的方法，包括至少一种GacS/GacA型系统、HrpX/HrpY型系统、T3SS型系统和Rsm型系统中的一种，该方法包括将细菌与本文所述化合物的有效量接触。
• Piperazinone compounds as anti-tumor and anti-cancer agents and methods of treatment
  申请人：Yale University

  公开号：EP2014291A2

  公开（公告）日：2009-01-14

  The present invention relates to piperazinone compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds and methods of treating tumors and cancer, among other disease states and conditions in mammalian patients, especially including humans.

  本发明涉及哌嗪酮化合物、含有这些化合物的药物组合物以及治疗哺乳动物患者（尤其包括人类）肿瘤和癌症等疾病状态和病症的方法。
• Sellier, Christian; Buschauer, Armin; Elz, Sigurd, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 317 - 324
  作者：Sellier, Christian、Buschauer, Armin、Elz, Sigurd、Schunack, Walter

  DOI：——

  日期：——
• NOUVEAUX DERIVES DE L'IMIDAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP0597088A1

  公开（公告）日：1994-05-18