methyl (4-(2-(1-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3’-pyrrolidin]-1‘-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (4-(2-(1-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3’-pyrrolidin]-1‘-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)carbamate
• 英文别名: US10093683, Example 122a；methyl N-[4-[2-[1-(6-chloro-2-oxospiro[1H-3,1-benzoxazine-4,3'-pyrrolidine]-1'-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]carbamate
• 化学式: C₃₁H₂₈ClN₅O₅
• 分子量: 586.047
• InChiKey: FRZKMRWQOBCWFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4-(2-(1-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3’-pyrrolidin]-1‘-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)carbamate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氧化碳 为溶剂， 生成 methyl (4-(2-((R)-1-((R)-6-chloro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3’-pyrrolidin]-1’-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)carbamate 、 methyl (4-(2-((S)-1-((S)-6-chloro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3’-pyrrolidin]-1’-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)carbamate 、 methyl (4-(2-((R)-1-((S)-6-chloro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3’-pyrrolidin]-1’-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)carbamate 、 methyl (4-(2-((S)-1-((R)-6-chloro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3’-pyrrolidin]-1’-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2015164308A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基丙二酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 ammonium acetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 methyl (4-(2-(1-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3’-pyrrolidin]-1‘-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2015164308A1

文献信息

• FACTOR XIa INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3134408B1

  公开（公告）日：2020-08-12