(3S)-3-{2-[4-(1H-indol-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]acetyloxy}-lup-20(29)-en-28-oic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S)-3-{2-[4-(1H-indol-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]acetyloxy}-lup-20(29)-en-28-oic acid
• 英文别名: (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-[2-[4-(1H-indol-5-yl)triazol-1-yl]acetyl]oxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
• 化学式: C₄₂H₅₆N₄O₄
• 分子量: 680.931
• InChiKey: UPPOAABOIGNSGO-CYOMCYAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-碘吲哚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3S)-3-{2-[4-(1H-indol-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]acetyloxy}-lup-20(29)-en-28-oic acid
  参考文献：
  名称：

  新型桦木酸衍生物作为人结肠癌细胞凋亡诱导剂（HT-29）的合成和生物学评估

  摘要：

  通过应用叠氮化物-炔烃“点击反应” ，合成了一个新的桦木酸类似物家族，其在C-3处带有通过连接基连接的三唑单元。通过MTT测定法筛选了它们对不同癌细胞和正常人PBMC的抗癌活性。化合物2c [（3 S）-3- {2-（4-（羟甲基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）乙酰氧基} lup-20（29）-en-28-oic酸被发现是IC 50最有效的细胞株HT-29抑制剂值14.9μM。通过膜联蛋白-V / PI结合试验，并通过追踪其产生ROS，线粒体跨膜电位去极化，胱天蛋白酶激活，PARP裂解，核降解和pro-表达的能力，研究了其作为细胞凋亡诱导剂的作用。和抗凋亡蛋白。它显示出比标准药物5-氟尿嘧啶高得多的细胞毒性，但对正常PBMC的细胞毒性却可以忽略不计。ROS生成水平升高，caspase 3和caspase 9激活，DNA片段化，Bax和Bad的较高表达，Bcl2和Bcl-xl的较低表达以及Bax

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.07.035

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of a novel betulinic acid derivative as an inducer of apoptosis in human colon carcinoma cells (HT-29)
  作者：Biswajit Chakraborty、Debasmita Dutta、Sanjukta Mukherjee、Supriya Das、Nakul C. Maiti、Padma Das、Chinmay Chowdhury

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.07.035

  日期：2015.9

  These were screened for their anticancer activity against different cancer cells and normal human PBMC by MTT assay. Compound 2c [(3S)-3-2-(4-(hydroxymethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetyloxy}-lup-20(29)-en-28-oic acid] was found as the most potent inhibitor of cell line HT-29 with IC50 value 14.9 μM. Its role as an inducer of apoptosis was investigated in this cell line by Annexin-V/PI binding assay and

  通过应用叠氮化物-炔烃“点击反应” ，合成了一个新的桦木酸类似物家族，其在C-3处带有通过连接基连接的三唑单元。通过MTT测定法筛选了它们对不同癌细胞和正常人PBMC的抗癌活性。化合物2c [（3 S）-3- 2-（4-（羟甲基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）乙酰氧基} lup-20（29）-en-28-oic酸被发现是IC 50最有效的细胞株HT-29抑制剂值14.9μM。通过膜联蛋白-V / PI结合试验，并通过追踪其产生ROS，线粒体跨膜电位去极化，胱天蛋白酶激活，PARP裂解，核降解和pro-表达的能力，研究了其作为细胞凋亡诱导剂的作用。和抗凋亡蛋白。它显示出比标准药物5-氟尿嘧啶高得多的细胞毒性，但对正常PBMC的细胞毒性却可以忽略不计。ROS生成水平升高，caspase 3和caspase 9激活，DNA片段化，Bax和Bad的较高表达，Bcl2和Bcl-xl的较低表达以及Bax