2,3,6,7,10,11-hexamethoxy-12d-methyltribenzotriquinacene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3,6,7,10,11-hexamethoxy-12d-methyltribenzotriquinacene
• 英文别名: 2,3,6,7,10,11-Hexamethoxy-4b1-methyl-4b,4b1,8b,12b-tetrahydrodibenzo[2,3:4,5]pentaleno[1,6-ab]indene；4,5,11,12,18,19-hexamethoxy-22-methylhexacyclo[13.6.1.02,7.08,22.09,14.016,21]docosa-2,4,6,9,11,13,16,18,20-nonaene
• 化学式: C₂₉H₃₀O₆
• 分子量: 474.554
• InChiKey: BRACQRKRQALLIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7,10,11-hexamethoxy-12d-methyltribenzotriquinacene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到2,3,6,7,10,11-hexahydroxy-12d-methyltribenzotriquinacene
  参考文献：
  名称：

  共价有机框架与离散有机笼之间的动态转换

  摘要：

  我们首次提出了一种动态共价化学 (DCC) 诱导的接头交换策略，用于共价有机框架 (COF) 和笼之间的结构转换。研究表明，COF 到笼子和笼子到 COF 的转换是通过分别使用硼酸盐键和亚胺键作为连接来实现的。自分选实验表明硼酸盐笼和亚胺COFs是热力学最小化合物。这项研究在离散和聚合有机支架之间架起了一座桥梁，拓宽了多孔材料科学的化学和材料知识。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11073
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酸 在 chromium(VI) oxide 、 potassium fluoride 、 草酰氯 、 磷酸 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 2,3,6,7,10,11-hexamethoxy-12d-methyltribenzotriquinacene
  参考文献：
  名称：

  Rigidification of a macrocyclic tris-catecholate scaffold leads to electronic localisation of its mixed valent redox product

  摘要：

  所示化合物的单电子氧化在大环配体自由基产物中没有间价电荷转移的证据。相反，相关的[{Pt(L)}₃(μ₃-ctc˙)]⁺（H₆ctc = 环三苯并醚）表现出II类混合价态。

  DOI：

  10.1039/c8cc10122a

文献信息

• Dynamic Transformation between Covalent Organic Frameworks and Discrete Organic Cages
  作者：Zhen Shan、Xiaowei Wu、Bingqing Xu、You-lee Hong、Miaomiao Wu、Yuxiang Wang、Yusuke Nishiyama、Junwu Zhu、Satoshi Horike、Susumu Kitagawa、Gen Zhang

  DOI：10.1021/jacs.0c11073

  日期：2020.12.23

  We propose a dynamic covalent chemistry (DCC)-induced linker exchange strategy for the structural transformation between covalent organic frameworks (COFs) and cages for the first time. Studies have shown that the COF-to-cage and cage-to-COF transformations were realized by using borate bonds and imine bonds, respectively, as linkages. Self-sorting experiments suggested that borate cages and imine

  我们首次提出了一种动态共价化学 (DCC) 诱导的接头交换策略，用于共价有机框架 (COF) 和笼之间的结构转换。研究表明，COF 到笼子和笼子到 COF 的转换是通过分别使用硼酸盐键和亚胺键作为连接来实现的。自分选实验表明硼酸盐笼和亚胺COFs是热力学最小化合物。这项研究在离散和聚合有机支架之间架起了一座桥梁，拓宽了多孔材料科学的化学和材料知识。
• An Elusive Nonaromatic Goal behind the Centropolyindanes:<i>Aufbau</i>of Veratrolo-Annelated Centropolyquinanes and Ozonolytic<i>Abbau</i>
  作者：Marco Harig、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Dietmar Kuck

  DOI：10.1002/cplu.201700090

  日期：2017.7

  characterized by X-ray structure analysis. Ozonolysis of 32 and 33 gives a keto ester (59) and a dimethyl muconate (60), respectively. Dimethoxytriptindane 34 gives a [3.3.3]propellane-cis,cis-muconate (61) in good yield, the stereochemistry of which is determined by X-ray structure analysis. Tetramethoxytriptindane 35 gives the [3.3.3]propellane-bis-muconate 62 along with a [3.3.3]propellane-dialdehyde-muconate

  这项研究提出了一种潜在的实验方法，可通过富电子芳族中心聚茚满烷的结构分解（aufbau – abbau）策略来解决仍难以捉摸的拓扑非平面（K 5）母体碳六六烷（1）。合成了一系列基于Veratrole的Centropolyindane，并进行了臭氧分解降解。这些包括2,2'- spirobiindanes 30 - 32，扶桑-diindane 33，triptindanes 34 - 36，tribenzotriquinacene 37，和tetramethoxycentrohexaindane 9。尖塔30X射线结构分析表征了螺旋桨36和螺旋桨36。臭氧分解32和33分别得到酮酸酯（59）和粘康酸二甲酯（60）。二甲氧基三tin烷34以良好的产率得到[3.3.3]丙炔-顺式，顺式-粘康酸酯（61），其立体化学通过X射线结构分析确定。四甲氧基三丁烷35给出[3.3.3]丙二酸双粘康酸酯62和[3
• Host–Guest Complexes of a Tribenzotriquinacene-Based Tris(catechol) with Quaternary Ammonium Salts: Variation of H-Bonding Pattern and Cationic Size on Supramolecular Architecture
  作者：Chun-Fai Ng、Hak-Fun Chow、Dietmar Kuck、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b00278

  日期：2017.5.3

  host–guest complexation of a tris(catechol)-functionalized tribenzotriquinacene with various tetraalkylammonium halides yielded diversified supramolecular architectures ranging from octameric C3-symmetric cages and C2- and C4-symmetric channels to corrugated layers, depending on both the anionic and cationic components of the guest species. Single crystal X-ray analyses of this series of complexes revealed

  氢键辅助的三（邻苯二酚）官能化的三苯并三喹并苯与各种四烷基卤化铵的主体-客体络合产生了八聚体C 3-对称笼和C 2-和C 4的多种超分子结构波纹状层的对称通道，取决于客体物种的阴离子和阳离子成分。对这一系列配合物的单晶X射线分析表明，由邻苯二酚主体分子和卤化物组成的分子间OH-··O和OH···X氢键形成了复杂的阴离子主体网络，这些网络容纳了庞大的季铵盐。腔，通道中或波纹板之间的客体离子。通过对疏水性阳离子客体和伴随的卤化物的对称性和大小进行微调，主体和客体组分的这种简单“混合与匹配”为组装超分子体系结构提供了一条有效途径。
• The Marriage of Sierpiński Triangles and Platonic Polyhedra
  作者：Jun Wang、Zhilong Jiang、Weiya Liu、Zihao Wu、Rui Miao、Fan Fu、Jia‐Fu Yin、Bangtang Chen、Qiangqiang Dong、He Zhao、Kaixiu Li、Guotao Wang、Die Liu、Panchao Yin、Yiming Li、Mingzhao Chen、Pingshan Wang

  DOI：10.1002/anie.202214237

  日期：2023.1.2

  that allows access to gorgeous 3D architectures with large cavities and high complexity. This approach has led to the synthesis of a Sierpiński tetrahedron and a Sierpiński octahedron with Sierpiński triangles as the panels. These two discrete complexes, with molecular weights up to 55 kDa and diameters up to 7.4 nm, were formed in near-quantitative yields.

  已经开发出一种强大的多组件自组装策略，可以访问具有大空腔和高复杂性的华丽 3D 架构。这种方法导致了 Sierpiński 四面体和 Sierpiński 八面体的合成，Sierpiński 三角形作为面板。这两个离散的复合物，分子量高达 55 kDa，直径高达 7.4 nm，以接近定量的产量形成。
• π‑Extension of the Tribenzotriquinacene Framework: Efficient Vinylene and Arylene Bay Bridging Based on a New C3‑Symmetric Key Derivative
  作者：Huai-Zhen Wang、Tsz-Yu Hung、Ho-Wang Ip、Man-Kit Lee、Xiao-Qing Sun、Dietmar Kuck、Hak-Fun Chow

  DOI：10.1002/chem.202300793

  日期：——

  Polyaromatic compounds: The C3-symmetric tribromotribenzotriquinacene (TBTQ) derivative 6, easily prepared from readily available starting materials, serves as a key compound for the threefold 1,2-arylene as well as vinylene bay-bridging of the TBTQ core.

  多芳族化合物：C 3对称三溴三苯并三奎并苯 (TBTQ) 衍生物6可以由容易获得的起始原料轻松制备，是 TBTQ 核的三重 1,2-亚芳基和亚乙烯基湾桥的关键化合物。