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2-(2-cycloheptenylethynyl)adenosine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-cycloheptenylethynyl)adenosine
英文别名
(2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-2-[2-(cyclohepten-1-yl)ethynyl]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
2-(2-cycloheptenylethynyl)adenosine化学式
CAS
——
化学式
C19H23N5O4
mdl
——
分子量
385.423
InChiKey
WSLBLFADYKBIAO-BGIGGGFGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of complex ethynyladenosines using organic triflic enolates in palladium-catalyzed reactions: Potential agonists for the adenosine A2 receptor
    作者:Steven A. Adah、Vasu Nair
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00326-8
    日期:1997.5
    Many high affinity adenosine A2 receptor agonists contain substituents at position 2 of the purine base. In the search for new methodology to develop C-2 substituted adenosine analogues, we have applied organic triflates in palladium-catalyzed cross-couplings that resulted in new 2-cycloalkylated ethynyladenosines. The organic triflates are derived from commercially available ketones and, when used
    许多高亲和力的腺苷A 2受体激动剂在嘌呤碱基的2位含有取代基。在寻找开发C-2取代的腺苷类似物的新方法时,我们在钯催化的交叉偶联反应中应用了有机三氟甲磺酸盐,从而产生了新的2-环烷基化的乙基腺苷。有机三氟甲磺酸酯衍生自可商购的酮,当用于交叉偶联时,通常可产生收率良好的清洁反应。这些是在修饰的核苷合成中钯催化的交叉偶联反应中利用有机三氟甲磺酸酯的第一个例子。
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