(Z)-1,3-bis(4-bromophenyl)-3-hydroxyprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-1,3-bis(4-bromophenyl)-3-hydroxyprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 382.051
• InChiKey: MOGMEZIVGKPKBA-ZROIWOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,3-bis(4-bromophenyl)-3-hydroxyprop-2-en-1-one 、 2-acetoxy-2-methoxy-4-methoxycarbonyl-3,5-cyclohexadienone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97 %的产率得到4-(4-bromobenzoyl)-3-(4-bromophenyl)-6-hydroxy-5-methoxy-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过邻喹诺乙酸酯和软亲核试剂的一锅反应化学和区域选择性构建功能化异香豆素、黄酮和异喹啉二酮

  摘要：

  已经开发出一种通过可切换的 C-芳基化/内酯化或 SNA Ar 反应从各种软亲核试剂和邻羟基乙酸酯合成取代异香豆素、黄酮和异喹啉二酮衍生物的一锅策略。这种碱介导的方案在无过渡金属的条件下进行，并从易于制备或市售的 1,3-二羰基和α -EWG 取代的羰基化合物中选择性地以 13-98% 的产率提供各种杂芳烃。该合成效用在潜在抗HIV 和抗 HIV 药物的合成中得到了进一步证明。-冠状病毒衍生物和COX-2抑制剂。此外，还进行了详细的实验和计算研究，以提供对反应机理的深入理解和有力支持。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201291
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 4-溴苯甲酰氯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94 %的产率得到(Z)-1,3-bis(4-bromophenyl)-3-hydroxyprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过邻喹诺乙酸酯和软亲核试剂的一锅反应化学和区域选择性构建功能化异香豆素、黄酮和异喹啉二酮

  摘要：

  已经开发出一种通过可切换的 C-芳基化/内酯化或 SNA Ar 反应从各种软亲核试剂和邻羟基乙酸酯合成取代异香豆素、黄酮和异喹啉二酮衍生物的一锅策略。这种碱介导的方案在无过渡金属的条件下进行，并从易于制备或市售的 1,3-二羰基和α -EWG 取代的羰基化合物中选择性地以 13-98% 的产率提供各种杂芳烃。该合成效用在潜在抗HIV 和抗 HIV 药物的合成中得到了进一步证明。-冠状病毒衍生物和COX-2抑制剂。此外，还进行了详细的实验和计算研究，以提供对反应机理的深入理解和有力支持。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201291

文献信息

• Chiral sensing of Eu(III)-containing achiral polymer complex from chiral amino acids coordination induction
  作者：Chunhui Dai、Yuxiang Wang、Yiwu Quan、Qingmin Chen、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1002/pola.27356

  日期：2014.11.1

  ,3‐dionate anion, X = 1, 2, 3] to afford corresponding Eu(III)‐containing polymer complexes. The resulting achiral polymer complex P‐2 (X = 2) can exhibit strong circular dichroism (CD) response toward both N‐Boc‐l and d‐proline enantiomers. The CD signal was preliminarily attributed to coordination induction between chiral N‐Boc‐proline and the Eu(III) complex moiety. The linear regression analysis

  β-二酮基非手性聚合物P-1可以通过3,7-二溴-2,8-二甲氧基-5,5-二辛基5 H-二苯并[b，d]甲硅烷基（M1）与（Z）-1,3-双（4-乙炔基苯基）-3-羟基丙烯-1-酮（M2）通过典型的Sonogashira偶联反应。在主链骨架中的β二酮单元P-1可以用Eu（TTA）进一步坐标X [TTA -  = 4,4,4-三氟-1-（噻吩-2-基）丁烷-1,3-阴离子，X  = 1、2、3]，得到相应的含Eu（III）的聚合物络合物。所得的非手性聚合物络合物P-2（X = 2）可以表现出朝向两侧强圆二色性（CD）响应N-的Boc-升和D-脯氨酸对映体。CD信号初步归因于手性N -Boc-脯氨酸与Eu（III）配合物部分之间的配位诱导。的CD传感节目摩尔椭圆和手性的浓度的大小之间具有良好的一致性的线性回归分析N-的Boc-升或D-脯氨酸，这表明这种铕（III）盐的非手性聚合物复合物可以用
• Chemo‐ and Regioselective Construction of Functionalized Isocoumarin, Flavone, and Isoquinolinedione <i>via</i> a One‐pot Reaction of <i>o</i> ‐Quinol Acetate and Soft Nucleophiles
  作者：Yeong‐Jiunn Jang、Guan‐Yu Chen、Yun‐Lian Jhan、Pei‐Ting Lo、Wei‐Yu Hsu、Ke Wang、Ya‐Ting Hsu、Chia‐Lin Lee、Yu‐Liang Yang、Yang‐Chang Wu

  DOI：10.1002/adsc.202201291

  日期：——

  strategy for the synthesis of substituted isocoumarin, flavone, and isoquinolinedione derivatives through a switchable C-arylation/lactonization or SNAr reaction from a wide range of soft nucleophiles and o-quinol acetates has been developed. This base-mediated protocol proceeds under transition-metal-free conditions and selectively affords various heteroarenes in 13–98% yields from readily prepared or commercially

  已经开发出一种通过可切换的 C-芳基化/内酯化或 SNA Ar 反应从各种软亲核试剂和邻羟基乙酸酯合成取代异香豆素、黄酮和异喹啉二酮衍生物的一锅策略。这种碱介导的方案在无过渡金属的条件下进行，并从易于制备或市售的 1,3-二羰基和α -EWG 取代的羰基化合物中选择性地以 13-98% 的产率提供各种杂芳烃。该合成效用在潜在抗HIV 和抗 HIV 药物的合成中得到了进一步证明。-冠状病毒衍生物和COX-2抑制剂。此外，还进行了详细的实验和计算研究，以提供对反应机理的深入理解和有力支持。