马来酸美西麦角 | 129-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 中文名称: 马来酸美西麦角
• 中文别名: 马来酸二甲麦角新碱马来酸美舍吉特
• 英文名称: methysergide maleate
• 英文别名: methylsergide maleate；(6aR,9R)-N-[(2S)-1-hydroxybutan-2-yl]-4,7-dimethyl-6,6a,8,9-tetrahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide;(Z)-but-2-enedioic acid
• CAS: 129-49-7
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₁H₂₇N₃O₂
• 分子量: 469.538
• InChiKey: LWYXFDXUMVEZKS-ZVFOLQIPSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二甲基亚砜：>10 mg/mL
• 碰撞截面：
  188.4 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R25
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  KE5410000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸美西麦角 在 三甲基溴硅烷 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 (6aR,9R,10aR)-5-bromo-N-((S)-1-hydroxybutan-2-yl)-4,7-dimethyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERGOLINE DERIVATIVES FOR USE IN MEDICINE
  [FR] DÉRIVÉS D'ERGOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN MÉDECINE

  摘要：

  本发明提供了新型神经调节化合物及其组合物。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗各种疾病、疾病和疾病的方法；本发明的化合物的制备过程；以及制备化合物的中间体。

  公开号：

  WO2018223065A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-hydroxybutan-2-yl)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide 生成 马来酸美西麦角
  参考文献：
  名称：

  1-methyl ergotamines and ergocornines

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的N1-取代的麦角酸衍生物；其中R1是甲氧基，羟基烷基氨基，氨基，单或双烷基氨基或1-吡咯烷基，或天然水不溶性麦角生物碱的三肽基团，R2是甲基，乙基，烯丙基或苄基，\sG是<;FORM:0811964/IV（b）/2>;“烷基”表示含有2或3个碳原子的烷基基团。该发明还涉及通过在液氨中用碱金属酰胺处理R2为氢的公式（I）中相应的化合物，并将所得的碱金属盐与Z为卤素原子的化合物R2Z反应来制备这些衍生物。最好在-30°C和-60°C之间使用甲基或乙基碘进行反应。实例描述了麦角碱，麦角胺，麦角胺，二氢麦角胺，二氢麦角甲酸，二氢麦角晶，二氢麦角酮，麦角酸和异麦角酸酰胺，麦角酸乙酰胺，二乙酰胺和吡咯烷基酰胺的1-甲基衍生物，二氢麦角晶的1-乙基衍生物，以及二氢麦角晶，二氢麦角酮和二氢麦角甲酸的1-烯丙基和1-苄基衍生物的制备。还描述了1-甲基-麦角酸二乙酰胺和吡咯烷基酰胺的酒石酸盐。

  公开号：

  US03218324A1

文献信息

• ERGOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Xoc Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160207921A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided herein are ergoline compounds and pharmaceutical compositions thereof. In some embodiments, provided herein are methods of treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders such as, for example, migraine using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein are methods of agonizing receptors such as, for example, the 5-HT 1A , 5-HT 1B and 5-HT 1D receptors without agonizing the 5-HT 2B receptor using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein are methods of antagonizing the 5-HT 2B adrenergic alpha 2A and/or the alpha 2B receptors using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein are methods of antagonizing the D2 and D3 receptor using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein.

  本文提供了压马酮类化合物及其制药组合物。在某些实施例中，本文提供了使用所披露的化合物和制药组合物治疗、预防或改善各种医疗疾病的方法，例如偏头痛。在其他实施例中，本文提供了使用所披露的化合物和制药组合物激动5-HT1A、5-HT1B和5-HT1D受体而不激动5-HT2B受体的方法。在其他实施例中，本文提供了使用所披露的化合物和制药组合物拮抗5-HT2B、肾上腺素α2A和/或α2B受体的方法。在其他实施例中，本文提供了使用所披露的化合物和制药组合物拮抗D2和D3受体的方法。
• Molecular sensors and uses thereof
  申请人：New York University

  公开号：US11242555B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The present disclosure provides molecular sensors. The molecular sensors may be flexible or linear and are oligonucleotide-based and have fluorescent groups. The molecular sensors may be used in methods to measure molecular crowding, identify of binding modes of various substrates, pharmaceutical drug screens, and in high-throughput methods.

  本公开提供分子传感器。分子传感器可以是柔性或线性的，以寡核苷酸为基础并带有荧光基团。分子传感器可用于测量分子拥挤度、识别各种底物的结合模式、药物筛选和高通量方法。
• MOLECULAR SENSORS AND USES THEREOF
  申请人：New York University

  公开号：US20200095627A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present disclosure provides molecular sensors. The molecular sensors may be flexible or linear and are oligonucleotide-based and have fluorescent groups. The molecular sensors may be used in methods to measure molecular crowding, identify of binding modes of various substrates, pharmaceutical drug screens, and in high-throughput methods.
• [EN] HTR1F ANTAGONISTS FOR IMPROVEMENT OF BETA CELL SURVIVAL AND FUNCTION<br/>[FR] ANTAGONISTES DE HTR1F POUR L'AMÉLIORATION DE LA SURVIE ET DE LA FONCTION DES CELLULES BÊTA
  申请人：[en]THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：WO2022155152A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  Methods for treating diabetes are described. The methods include administration of a serotonin receptor 1F (HTR1F) antagonist, such as a substituted piperidine, methysergide, or methiothepin, to a subject in need thereof. Administration of the HTR1F antagonist can increase survival of pancreatic beta cells in conjunction with pancreatic islet transplantation. Methods for transplanting pancreatic islets to subjects such as diabetes patients are also described.
• [EN] ERGOLINE DERIVATIVES FOR USE IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ERGOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN MÉDECINE
  申请人：XOC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018223065A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention provides novel neuromodulatory compounds and compositions thereof. The invention also relates to methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; as well as intermediates for the preparation compounds.

  本发明提供了新型神经调节化合物及其组合物。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗各种疾病、疾病和疾病的方法；本发明的化合物的制备过程；以及制备化合物的中间体。