methyl lysergate | 903636-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 英文名称: methyl lysergate
• 英文别名: 6-methyl-9,10-didehydro-ergoline-8-carboxylic acid methyl ester；Lysergsaeure-methylester；methyl 7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxylate
• CAS: 903636-40-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: RNHDWLRHUJZABX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl lysergate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到麦角酸
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化带有溴代吲哚基的氨基烯丙基的多米诺环化反应，可合成（+/-）-麦角酸，麦角甾醇和异麦角酚。

  摘要：

  据报道麦角生物碱及其合成类似物表现出广泛的生物学活性。我们研究了基于钯催化的氨基艾伦的多米诺环化的麦角生物碱的C / D环系统的直接构建。以该双环化为关键步骤，实现了（+/-）-麦角酸，（+/-）-麦角酚和（+/-）-异麦角酚的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol8022648
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-9,10-didehydro-2,3-dihydro-ergoline-8-carboxylic acid methyl ester 在 吲哚 、 苯亚硒酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到methyl lysergate
  参考文献：
  名称：

  麦角生物碱全合成中的苯硒酸酐脱氢

  摘要：

  将二氢吲哚与苯基硒二酸酐脱氢成吲哚的标准化程序已成功地应用于麦角生物碱总合成的最终步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98987-1

文献信息

• A New Synthesis of Lysergic Acid
  作者：James B. Hendrickson、Jian Wang

  DOI：10.1021/ol0354369

  日期：2004.1.1

  [reaction: see text] (+/-)-Lysergic acid has been synthesized via an economical 8-step route from 4-bromoindole and isocinchomeronic acid without the need to protect the indole during the synthesis. Initial efforts to form the simpler 3-acylindole derivatives first and then cyclize these were unsuccessful in the cyclization step.

  [反应：见正文]（+/-）-麦角酸是通过经济的8步路线由4-溴吲哚和异辛烯酸合成的，不需要在合成过程中保护吲哚。首先在环化步骤中未能成功形成较简单的3-acylindole衍生物，然后将其环化的初步努力。
• Ninomiya, Ichiya; Hashimoto, Chiyomi; Kiguchi, Toshiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 707 - 713
  作者：Ninomiya, Ichiya、Hashimoto, Chiyomi、Kiguchi, Toshiko、Naito, Takeaki、Barton, Derek, H. R.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Total Synthesis of (±)-Lysergic Acid, Lysergol, and Isolysergol by Palladium-Catalyzed Domino Cyclization of Amino Allenes Bearing a Bromoindolyl Group
  作者：Shinsuke Inuki、Shinya Oishi、Nobutaka Fujii、Hiroaki Ohno

  DOI：10.1021/ol200375v

  日期：2011.4.15
• NINOMIYA, ICHIYA;HASHIMOTO, CHIYOMI;KIGUCHI, TOSHIKO;NAITO, TAKEAKI;BARTO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 707-713
  作者：NINOMIYA, ICHIYA、HASHIMOTO, CHIYOMI、KIGUCHI, TOSHIKO、NAITO, TAKEAKI、BARTO+

  DOI：——

  日期：——
• Dehydrogenation with phenylseleninic anhydride in the total synthesis of ergot alkaloids
  作者：Ichiya Ninomiya、Chiyomi Hashimoto、Toshiko Kiguchi、Derek H.R. Barton、Xavier Lusinchi、Pierre Milliet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98987-1

  日期：1985.1

  The standardised procedure for dehydrogenation of indolines into indoles with phenylseleninic anhydride was successfully applied to the final steps in the total synthesis of ergot alkaloids.

  将二氢吲哚与苯基硒二酸酐脱氢成吲哚的标准化程序已成功地应用于麦角生物碱总合成的最终步骤。

表征谱图