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3-O-benzyl-α-D-xylopyranose
3-O-benzyl-α-D-xylopyranose
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-benzyl-α-D-xylopyranose
英文别名
(2S,3R,4S,5R)-4-phenylmethoxyoxane-2,3,5-triol
CAS
——
化学式
C
12
H
16
O
5
mdl
——
分子量
240.256
InChiKey
UOVFOIAAYUKXOM-WYUUTHIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.5
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
79.2
氢给体数:
3
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose
——
C
15
H
20
O
5
280.321
——
3-O-benzyl 1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
908142-25-6
C
16
H
22
O
6
310.347
——
3-O-benzyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
591727-19-4
C
19
H
26
O
6
350.412
反应信息
作为产物:
描述:
1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
在
sodium periodate
、
硫酸
、 sodium hydride 、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 反应 42.5h, 生成
3-O-benzyl-β-D-xylopyranose
、
3-O-benzyl-α-D-xylopyranose
参考文献:
名称:
右手和左手的亚氨木糖醇异二聚体和单体的立体发散合成。它们对β-葡萄糖脑苷脂酶活性的影响研究†
摘要:
已经合成了2- O-烷基化的亚氨木糖醇衍生物的两个对映异构体的二聚体和异二聚体文库,并在β-葡萄糖脑苷脂酶(GCase)上进行了评估,该酶是引起高雪氏病(GD)的酶。尽管目的是同时靶向葡糖苷酶的活性位点和次级结合位点,但(-)-2-亚氨基羟醇部分似乎对伊美苷酶抑制有害,并且在G202R,N370S和L444P成纤维细胞中未获得明显的增强。但是,所有具有至少一种(+)-2- O-烷基亚氨木糖醇的化合物都是纳摩尔范围内的GCase抑制剂,并且在G202R纤维刀片中是显着的GCase活性增强剂,这已通过糖基神经酰胺水平的降低和共定位研究得到证实。 。
DOI:
10.1039/c7ob00443e
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