(4R)-7,8-dihydroxy-p-menth-6-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R)-7,8-dihydroxy-p-menth-6-en-2-one
• 英文别名: (5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: KDKJFMVECPCJHO-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-桃金娘烯醇 在 manganese(IV) oxide 、 碳酸氢钠 、 硫脲 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (4R)-7,8-dihydroxy-p-menth-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  单萜化学。第3部分..反式-sobrerol的主要氧化代谢产物的立体选择性合成†

  摘要：

  描述了光学活性和/或外消旋形式的反式-sobrerol（1）的主要氧化代谢物的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700109

文献信息

• Monoterpenoid chemistry. Part 3.. Stereoselective synthesis of the major oxygenated metabolites oftrans-sobrerol
  作者：Renato Pellegata、Ivana Dosi、Paolo Ventura、Maurizio Villa、Giordano Lesma、Giovanni Palmisano

  DOI：10.1002/hlca.19870700109

  日期：1987.2.4

  The stereoselective synthesis of the major oxygenated metabolites of trans-sobrerol (1) in optically active and/or racemic form is described.

  描述了光学活性和/或外消旋形式的反式-sobrerol（1）的主要氧化代谢物的立体选择性合成。