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钠[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-羟基-2-甲氧基-6-甲基-3-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基四氢吡喃-4-基]硫酸盐
钠[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-羟基-2-甲氧基-6-甲基-3-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基四氢吡喃-4-基]硫酸盐 | 131511-43-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
钠[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-羟基-2-甲氧基-6-甲基-3-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基四氢吡喃-4-基]硫酸盐
中文别名
——
英文名称
sodium (methyl 2-O-α-L-fucopyranosyl-α-L-fucopyranoside) 3-sulfate
英文别名
Methyl 2-O-fucopyranosylfucopyranoside 3 sulfate;sodium;[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-hydroxy-2-methoxy-6-methyl-3-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-4-yl] sulfate
CAS
131511-43-8
化学式
C
13
H
23
O
12
S*Na
mdl
——
分子量
426.374
InChiKey
PNNAUFMLWJMAEJ-CNPRFLFCSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-6.2
重原子数:
27
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
193
氢给体数:
4
氢受体数:
12
反应信息
作为产物:
描述:
甲基-2,3,4-三-O-苄基-1-硫代-β-L-岩藻糖苷
在 palladium on activated charcoal
pyridine-SO3 complex
、 4 A molecular sieve 、
对甲苯磺酸一水合物
、
四丁基溴化铵
、
氢气
、
sodium methylate
、
溶剂黄146
、
copper(ll) bromide
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
1,2-二氯乙烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 25.0~50.0 ℃ 、345.0 kPa 条件下, 反应 85.5h, 生成
钠[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-羟基-2-甲氧基-6-甲基-3-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基四氢吡喃-4-基]硫酸盐
参考文献:
名称:
2-O-α-L-呋喃二糖基甲基-α-L-呋喃二糖苷3-和4-硫酸盐的钠盐的合成。
摘要:
通过使用关键的糖基供体甲基2,3,4-三-O-苄基-1-来完成2-O-α-L-呋喃二糖基甲基α-L-呋喃二糖苷3-和4-硫酸盐的合成硫代-β-L-呋喃二糖苷,其中甲基2,3-O-异亚丙基-α-L-呋喃二糖苷和甲基4-O-乙酰基-3-O-苄基-α-呋喃二糖苷为受体。
DOI:
10.1016/0008-6215(90)80084-g
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