钠[(2S,3S,4S,5S,6R)-4-羟基-6-甲氧基-2-甲基-5-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基四氢吡喃-3-基]硫酸盐 | 131511-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 钠[(2S,3S,4S,5S,6R)-4-羟基-6-甲氧基-2-甲基-5-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基四氢吡喃-3-基]硫酸盐
• 英文名称: sodium (methyl 2-O-α-L-fucopyranosyl-α-L-fucopyranoside) 3-sulfate
• 英文别名: Methyl-2-O-fucopyranosylfucopyranoside 4-sulfate；sodium;[(2S,3S,4S,5S,6R)-4-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-5-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] sulfate
• CAS: 131511-45-0
• 化学式: C₁₃H₂₃O₁₂S*Na
• 分子量: 426.374
• InChiKey: QGWHFIMOCSNNNA-LOUHMKPMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基-2,3,4-三-O-苄基-1-硫代-β-L-岩藻糖苷 在 palladium on activated charcoal pyridine-SO3 complex 、 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 sodium methylate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、46.0 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 钠[(2S,3S,4S,5S,6R)-4-羟基-6-甲氧基-2-甲基-5-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基四氢吡喃-3-基]硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  2-O-α-L-呋喃二糖基甲基-α-L-呋喃二糖苷3-和4-硫酸盐的钠盐的合成。

  摘要：

  通过使用关键的糖基供体甲基2,3,4-三-O-苄基-1-来完成2-O-α-L-呋喃二糖基甲基α-L-呋喃二糖苷3-和4-硫酸盐的合成硫代-β-L-呋喃二糖苷，其中甲基2,3-O-异亚丙基-α-L-呋喃二糖苷和甲基4-O-乙酰基-3-O-苄基-α-呋喃二糖苷为受体。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80084-g

文献信息

• Synthesis of the sodium salts of methyl 2-O-α-l-fucopyranosyl-α-l-fucopyranoside 3- and 4-sulfate
  作者：Rakesh K. Jain、Khushi L. Matta

  DOI：10.1016/0008-6215(90)80084-g

  日期：1990.12

  Synthesis of methyl 2-O-alpha-L-fucopyranosyl-alpha-L-fucopyranoside 3- and 4-sulfate was accomplished through the use of a key glycosyl donor, methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-beta-L-fucopyranoside, with methyl 2,3-O-isopropylidene-alpha-L-fucopyranoside and methyl 4-O-acetyl-3-O-benzyl-alpha-fucopyranoside as acceptors.

  通过使用关键的糖基供体甲基2,3,4-三-O-苄基-1-来完成2-O-α-L-呋喃二糖基甲基α-L-呋喃二糖苷3-和4-硫酸盐的合成硫代-β-L-呋喃二糖苷，其中甲基2,3-O-异亚丙基-α-L-呋喃二糖苷和甲基4-O-乙酰基-3-O-苄基-α-呋喃二糖苷为受体。