ethyl (6E)-3,7,10,11-tetramethyldodeca-2,6,10-trienoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl (6E)-3,7,10,11-tetramethyldodeca-2,6,10-trienoate
• 英文别名: 3,7,10,11-tetramethyl-2,6,10-dodecatrienoic acid ethyl ester；ethyl (2E,6E)-3,7,10,11-tetramethyldodeca-2,6,10-trienoate
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: VLQJMUOUMMARJY-RNPYNJAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,3-dimethyl-2-butene 在 正丁基锂 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 ethyl (6E)-3,7,10,11-tetramethyldodeca-2,6,10-trienoate 、 ethyl (6E)-3,7,10,11-tetramethyldodeca-2,6,10-trienoate
  参考文献：
  名称：

  将委内瑞拉链霉菌的 Dauc-8-en-11-ol 合酶改道和改进为高产生物催化剂

  摘要：

  研究了来自委内瑞拉链霉菌的 dauc-8-en-11-ol 合酶对替代萜烯前体的催化活性，该酶专门设计用于实现新的环化途径。通过定点诱变交换酶表面的芳香族氨基酸残基，使制备型孵化的产量增加了 4 倍，这可能是由于酶稳定性增加而不是酶动力学改善所致。

  DOI：

  10.1002/chem.202100962

文献信息

• US3983243A
  申请人：——

  公开号：US3983243A

  公开（公告）日：1976-09-28
• Rerouting and Improving Dauc‐8‐en‐11‐ol Synthase from <i>Streptomyces venezuelae</i> to a High Yielding Biocatalyst
  作者：Lukas Lauterbach、Anwei Hou、Jeroen S. Dickschat

  DOI：10.1002/chem.202100962

  日期：2021.5.20

  alternative terpene precursors, specifically designed to enable new cyclisation pathways. Exchange of aromatic amino acid residues at the enzyme surface by site-directed mutagenesis led to a 4-fold increase of the yield in preparative scale incubations, which likely results from an increased enzyme stability instead of improved enzyme kinetics.

  研究了来自委内瑞拉链霉菌的 dauc-8-en-11-ol 合酶对替代萜烯前体的催化活性，该酶专门设计用于实现新的环化途径。通过定点诱变交换酶表面的芳香族氨基酸残基，使制备型孵化的产量增加了 4 倍，这可能是由于酶稳定性增加而不是酶动力学改善所致。