四氢-3,4-呋喃二胺 | 480450-23-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 四氢-3,4-呋喃二胺
• 中文别名: (3R,4R)-环氧丙烷-3,4-二胺
• 英文名称: (3R,4R)-tetrahydrofuran-3,4-diamine
• 英文别名: (3S,4S)-tetrahydrofuran-3,4-diamine；(S,S)-trans-3,4-diaminotetrahydrofuran；(3R,4R)-tetrahydro-3,4-furandiamine；(3R,4R)-oxolane-3,4-diamine
• CAS: 480450-23-5
• 化学式: C₄H₁₀N₂O
• 分子量: 102.136
• InChiKey: VPSJSRRUXSUNFA-IMJSIDKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-3,4-呋喃二胺 、 3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以95.5%的产率得到(S,S)-trans-3,4-bis(3-tert-butyl-5-methylsalicylideamino)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR EPOXIDISING PROCHIRAL OLEFINS

  摘要：

  公开号：

  EP0741731B1
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-trans-3,4-diazidotetrahydrofuran 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.41h， 以93%的产率得到四氢-3,4-呋喃二胺
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR EPOXIDISING PROCHIRAL OLEFINS

  摘要：

  公开号：

  EP0741731B1

文献信息

• [EN] AUTOPHAGY-INHIBITING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'AUTOPHAGIE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PRESAGE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016196393A3

  公开（公告）日：2017-05-18
• BITHA, PANAYOTA;CARVAJAL, SUZANNE G.;CITARELLA, RONALD V.;CHILD, RALPH G.+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 2015-2020
  作者：BITHA, PANAYOTA、CARVAJAL, SUZANNE G.、CITARELLA, RONALD V.、CHILD, RALPH G.+

  DOI：——

  日期：——
• CN114751897
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR EPOXIDISING PROCHIRAL OLEFINS
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP0741731B1

  公开（公告）日：2004-04-07