四氯邻苯二酚 | 1198-55-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 四氯邻苯二酚
• 中文别名: 3,4,5,6-四氯-1,2-苯二醇；四氯儿茶酚:四氯邻苯二酚
• 英文名称: o-chloranil
• 英文别名: tetrachlorocatechol；3,4,5,6-tetrachlorobenzene-1,2-diol
• CAS: 1198-55-6
• 化学式: C₆H₂Cl₄O₂
• mdl: MFCD00002190
• 分子量: 247.893
• InChiKey: RRBMVWQICIXSEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-195 °C (lit.)
• 沸点：
  352.31°C (rough estimate)
• 密度：
  1.8232 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S39
• 危险类别码：
  R20/22
• RTECS号：
  UX2449000
• 海关编码：
  2908199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P270,P264,P280,P391,P332+P313,P301+P310+P330,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险性描述：
  H302,H316,H318,H400
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: 四氯邻苯二酚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别3)
严重的眼损伤 (类别1)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H316 造成轻微皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H2Cl4O2 C6H2Cl4O2
分子式
: 247.89 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,2-Benzenediol, 3,4,5,6-tetrachloro-
-
CAS 号 1198-55-6

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 193 - 195 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 318 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：震颤。 行为的：肌肉无力
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UX2449000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 1.27 mg/l - 96
h
对水蚤和其他水生无脊 半数致死浓度（LC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 2.23 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 生长抑制 半致死有效浓度（EC50） - Pseudokirchneriella subcapitata - 0.08
mg/l - 96 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,2-Benzenediol,
3,4,5,6-tetrachloro-)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,2-Benzenediol,
3,4,5,6-tetrachloro-)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (1,2-Benzenediol, 3,4,5,6-tetrachloro-)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面，四氯草酸酯是五氯酚的代谢产物，在纸浆氯化漂白过程中产生。它是毒性最强的氯代邻苯二酚之一，常见于硫酸盐制浆废水之中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯邻苯二酚 在 catechol oxidase 、 2NO₃^(1-)*C₂₁H₃₅Cu₂N₇O₃⁽²⁺⁾ 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 四氯苯醌
  参考文献：
  名称：

  Azido bridge mediated catecholase activity, electrochemistry and magnetic behavior of a dinuclear copper(II) complex of a phenol based “end-off” compartmental ligand

  摘要：

  A dinuclear Cu(II) species [Cu2L2(H2O)(2)(N-3)](NO3)(2) (L = 2,6-bis(N-ethylpyrrolidine-iminomethyl)-4-methyl- phenolato) where two Cu centers are bridged by phenoxido and mu(1,1)-azido bridges with Cu-Cu separation of similar to 3 angstrom have been synthesized with the view to explore the role of azido bridge on catecholase activity and electrochemical property and the roles of both the bridging groups on magnetic coupling of two copper centers. The complex exhibits excellent catecholase activity in acetonitrile as well as in DMSO medium not only by oxidizing 3,5-di-tert-butylcatechol (3,5-DTBC) but also tetrachlorocatechol (TCC), a catechol which is very thorny to oxidize, under aerobic conditions and becomes the first example of its own kind. CV study reveals three quasi-reversible reductive couples which are tentatively assigned as Cu-2(II) to (CuCuI)-Cu-II and (CuCuI)-Cu-I reduction followed by reduction of (CuCuI)-Cu-I complex to (CuCu0)-Cu-0 species. Variable temperature magnetic study suggests the presence of an antiferromagnetic spin-exchange interaction between Cu(II) ions in the dimer via double bridge where the antiferromagnetic contribution of phenoxido bridge predominates over the ferromagnetic interaction of azido bridge. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.07.038
• 作为产物：
  描述：

  五氯酚 在 硫酸 、 二氧化硫 、 硝酸 作用下， 生成 四氯邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  对五氟化碘的化学贡献第三部分。α，β-甲基化IOD（V）-α，β-乙二醇酯氟化物的螯合和结构异构

  摘要：

  我们报道了IF 5与一系列α，β-三甲基甲硅烷基化的乙二醇酯的易位反应，其中α-和β-位的CH 3基团数量增加。短寿命中间体IF 4 [OC 2 H 4-n（CH 3）n O] X和X = Si（CH 3）3或IF 4和稳定的螯合物IF 3 [OC 2 H 4-n（CH 3）n O ]和IF [OC 2 H 4-n（CH 3）n O] 2（n = 0–4）被观察并表征。讨论了19 F-NMR光谱与甲基化程度，排列方式和立体化学有关的时间和温度依赖性，参考了以前发布的包含一系列单齿醇化物CH 3-n的单核和多核I（V）-化合物（ CH 3）ñ ø -和（CH 3）3 CCH 2 ø -（N = 0,2,3）[1,2]和二齿醇化物- O（CH 2）ñ ø -（N = 2,3， 4,5,6,12）[1]。与脂族α相反，β-二醇化芳族二醇化1,2-C 6 H4（O - ）2，1,2--C 6氯4（O

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81142-2
• 作为试剂：
  描述：

  phenyl(2-naphthyl)methanamine 、 丙腈 在 四氯邻苯二酚 、 硼酸 作用下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到N-[naphthalen-2-yl(phenyl)methyl]propionamide
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-Tetrachlorobenzo[d][1,3,2]dioxaborol- 2-ol as an Effective Catalyst for the Amide Condensation of Sterically Demanding Carboxylic Acids

  摘要：

  4,5,6,7-Tetrachlorobenzo[d][1,3,2]dioxaborole (4a) and 4,5,6,7-tetrachlorobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-ol (4b) are effective catalysts for the dehydrative amide condensation between an equimolar mixture of carboxylic acids and amines. In particular, these catalysts are greatly superior to 3,5-bis(trifluoromethyl)phenylboronic acid (1) for the amide condensation of sterically demanding carboxylic acids. In contrast, 4c, which is prepared from a 1:2 molar mixture of B(OH)3 and tetrachlorocatechol, is effective as a Lewis acid-assisted Bronsted acid (LBA) catalyst for Ritter reaction.

  DOI：

  10.1021/ol060216r

文献信息

• Metal-free reduction of unsaturated carbonyls, quinones, and pyridinium salts with tetrahydroxydiboron/water
  作者：Henian Peng、Tiejun Li、Duanshuai Tian、He Yang、Guangqing Xu、Wenjun Tang

  DOI：10.1039/d1ob00300c

  日期：——

  A series of unsaturated carbonyls, quinones, and pyridinium salts have been effectively reduced to the corresponding saturated carbonyls, dihydroxybenzenes, and hydropyridines in moderate to high yields with tetrahydroxydiboron/water as a mild, convenient, and metal-free reduction system. Deuterium-labeling experiments have revealed this protocol to be an exclusive transfer hydrogenation process from

  一系列不饱和羰基、醌和吡啶盐已被有效地还原为相应的饱和羰基、二羟基苯和氢吡啶，其中四羟基二硼/水是一种温和、方便且无金属的还原体系，其产率中等至高。氘标记实验表明，该协议是一种从水中进行的独家转移氢化过程。
• Single component cationic palladium proinitiators for the latent polymerization of cycloolefins
  申请人：Bell Andrew

  公开号：US20050187398A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Palladium compound compositions are provided in accordance with Formulae [((R) 3 E) a Pd(Q)(LB) b ] p [WCA] r , where ((R) 3 E) is a Group 15 electron donor ligand, Q is an anionic ligand, LB is a Lewis base, WCA is a weakly coordinating anion, a is 1, 2 or 3, b is 0, 1 or 2, the sum of a and b is 1, 2 or 3 and each of p and r is an integer such that the molecular charge is zero, or [(E(R) 3 )(E(R) 2 R*)Pd(LB)] p [WCA] r where E(R) 2 R* represents a Group 15 neutral electron donor ligand and where R* is an anionic hydrocarbyl containing moiety, bonded to the Pd and having a β hydrogen with respect to the Pd center. Such compound composition exhibits latent polymerization activity in the presence of polycyclic olefins.

  钯化合物组成按照以下公式提供：[((R)3E)aPd(Q)(LB)b]p[WCA]r，其中((R)3E)是第15族电子供体配体，Q是阴离子配体，LB是路易斯碱，WCA是弱配位阴离子，a为1、2或3，b为0、1或2，a和b的总和为1、2或3，p和r各自为整数，使得分子电荷为零，或[(E(R)3)(E(R)2R*)Pd(LB)]p[WCA]r，其中E(R)2R*代表第15族中性电子供体配体，R*是与Pd键合的含有阴离子烃基的部分，并且相对于Pd中心具有β氢。这种化合物组成在多环烯烃存在时表现出潜在的聚合活性。
• New boron(III)-catalyzed amide and ester condensation reactions
  作者：Toshikatsu Maki、Kazuaki Ishihara、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.157

  日期：2007.8

  meta- or para-position are highly effective catalysts for the amide condensation reaction in less-polar solvents. In this paper, we report that N-alkyl-4-boronopyridinium halides are more effective catalysts than the previous ones in more polar solvents. N-Alkyl-4-boronopyridinium halides are effective not only for amide condensation between equimolar mixtures of carboxylic acids and amines but also

  1996年，我们报道了在间位或对位带有吸电子基团的苯硼酸是在极性较小的溶剂中进行酰胺缩合反应的高效催化剂。在本文中，我们报告了在极性更大的溶剂中，N-烷基-4-硼吡啶鎓卤化物比以前的催化剂更有效。ñ-烷基-4-硼烷基吡啶鎓卤化物不仅对于羧酸和胺的等摩尔混合物之间的酰胺缩合有效，而且对于在醇溶剂中α-羟基羧酸的酯化都是有效的。此外，对于空间上需要的羧酸的酰胺缩合，全氯儿茶酚硼烷比芳烃硼酸更有效。此外，路易斯酸辅助的布朗斯台德酸（LBA）由硼酸和四氯邻苯二酚的1：2 M混合物制得，对从醇和腈到酰胺的Ritter反应有效。
• Iron(III) Complexes of Tripodal Monophenolate Ligands as Models for Non-Heme Catechol Dioxygenase Enzymes: Correlation of Dioxygenase Activity with Ligand Stereoelectronic Properties
  作者：Ramasamy Mayilmurugan、Kusalendiran Visvaganesan、Eringathodi Suresh、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1021/ic900969n

  日期：2009.9.21

  The iron(III) complexes [Fe(L)Cl2] 1−6 of the tripodal monophenolate ligands N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N′-(2-hydroxybenzyl)amine H(L1), [(1-methylimidazol-2-ylmethyl)-(pyrid-2-ylmethyl)aminomethyl]-phenol H(L2), 2,4-dimethyl-6-[(1-methylimidazol-2-ylmethyl)(pyrid-2-ylmethyl)aminomethyl]phenol H(L3), N,N-dimethyl-N′-(pyrid-2-ylmethyl)-N′-(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine H(L4), N,N-dimethyl-N′-(1-met

  铁（III）络合物的[Fe（L）氯2 ] 1 - 6的三脚架monophenolate配体N，N-双（2-吡啶基甲基） - N' - （2-羟基苄基）胺H（L1），[（1- -甲基咪唑-2-基甲基）-（吡啶-2-基甲基）氨基甲基]-酚H（L2），2,4-二甲基-6-[（1-甲基咪唑-2-基甲基）（吡啶-2-基甲基）氨基甲基]苯酚H（L3），N，N-二甲基-N' -（吡啶-2-基甲基）-N' -（2-羟基苄基）乙二胺H（L4），N，N-二甲基-N' -（1-甲基咪唑-2-基甲基）-N' -（2-羟基苄基）乙二胺H（L5）和N，N-二甲基-N'-（1-甲基咪唑-2-基甲基）-N′ -（2-羟基-3,5-二甲基苄基）乙二胺H（L6）已被分离并作为用于二醇内切割儿茶酚双加氧酶的结构和功能模型进行了研究。使用元素分析，电喷雾电离质谱，吸收光谱和电化学方法对复合物进行了表征。已经成功地确定了[Fe（L3）Cl
• Reduction of DDHQ and TCC esters by NaBH4-its specificity in the presence of Alkyl/Aryl esters
  作者：Tirumalai R. Kasturi、Palle V.P. Pragnacharyulu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80451-8

  日期：1992.1

  DDHQ/TCC esters 3a–f, 7a–g were prepared either by oxidation of spiroketones 1 with DDQ/-chloranil or by condensation of acid chloride with DDHQ/TCC. NaBH4 reduction of unsaturated DDHQ 3a–b and TCC 7a–c esters gave the corresponding allylic alcohols in good yield without any observable 1,4-addition products. Reduction of saturated esters 3e, 7d, gave the corresponding alcohols. Alkyl esters 5 and 6

  DDHQ / TCC酯3a-f，7a-g可以通过用DDQ /-邻苯二甲酰氧化螺酮1或将酰氯与DDHQ / TCC缩合来制备。用NaBH 4还原不饱和DDHQ 3a-b和TCC 7a-c酯可得到相应的烯丙基醇，收率很好，没有任何可观察到的1,4-加成产物。还原饱和酯3e，7d，得到相应的醇。在这些还原条件下，烷基酯5和6，苯甲酸甲酯和苯甲酸苯酯不受影响。在化合物7e的还原中同时含有烷基酯和TCC酯的TCC酯被选择性还原。还原TCC单酯7f-g得到内酯。观察到的减少量已经合理化。

表征谱图