四溴乙烷 | 630-16-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 四溴乙烷
• 中文别名: 1,1,1,2-四溴乙烷；四溴化乙炔；1,1,2,2-四溴乙烷
• 英文名称: 1,1,1,2-tetrabromo-ethane
• 英文别名: 1-Tribrom-2-bromethan；1,1,1,2-Tetrabromethan；1,1,1,2-Tetrabrom-aethan；1,1,1,2-Tetrabromoethane
• CAS: 630-16-0；25167-20-8
• 化学式: C₂H₂Br₄
• 分子量: 345.654
• InChiKey: RVHSTXJKKZWWDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −1-1 °C(lit.)
• 沸点：
  119 °C15 mm Hg(lit.)
• 密度：
  2.967 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  11.9 (vs air)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

制备方法与用途

用途：用作聚酯助剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四溴乙烷 在 aluminum oxide 作用下， 生成 溴甲烷
  参考文献：
  名称：

  DE704759

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 四溴乙烷
  参考文献：
  名称：

  Kaufmann, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 264

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (4R,5S)-(+)-1-[4-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-5-yl]-(S)-propen-1-ol 在 四溴乙烷 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3,6-Di-O-benzyl-7-bromo-1,2,7-trideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-allo-hept-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclisation of hept-1-enitols

  摘要：

  7-Deoxy-7-iodohept-1-enitols react intramolecularly to give 5-carba analogues of pyranoses (pseudo sugars) by the action of tributyltin hydride, which generates a radical at C-7. The configuration at the new chiral centre depends on the relative orientation of the oxygen functions in the starting material and the pattern of substitution.

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84055-w

文献信息

• 2-aryl indole derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20010039286A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  The present invention relates compounds of the formula (I): 1 wherein R 1a , R 1b ; and R 2 represent a variety of substituents; R 3 represents an optionally substituted phenyl, biphenyl or naphthyl or heteroaryl group; R 4 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, carbonyl (=O), (CH 2 ) p phenyl or a C 1-2 alkylene bridge across the piperidine ring; R 5 and R 6 each independently represent a variety of substituents; or R 5 and R 6 together are linked so as to form an optionally substituted 5-or 6-membered ring; X represents an oxygen or a sulfur atom, two hydrogen atoms, ═NH or ═N(C 1-6 alkyl); Y is a straight or branched C 1-4 alkylene, C 2-4 alkenylene or C 2-4 alkynylene chain; the dotted line represents an optional double bond; m is zero or an integer from 1 to 4; n is an integer from 1 to 4; and p is an integer from 1 to 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migaine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 1 其中 R 1a ，R 1b ; 和 R 2 代表各种取代基; R 3 代表可选择地取代的苯基、联苯基或萘基或杂环芳基; R 4 代表氢、C 1-6 烷基、羰基（=O）、（CH 2 ） p 苯基或穿过哌啶环的 C 1-2 烷基桥; R 5 和 R 6 各自独立地代表各种取代基; 或 R 5 和 R 6 一起连接以形成可选择地取代的5-或6-成员环; X代表氧或硫原子、两个氢原子、═NH或═N(C 1-6 烷基); Y是直链或支链C 1-4 烷基、C 2-4 烯基或C 2-4 炔基链; 虚线表示可选的双键; m为零或1至4的整数; n为1至4的整数; p为1至4的整数; 或其药学上可接受的盐。 这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。
• Phenylethanes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04583826A1

  公开（公告）日：1986-04-22

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 signifies trans-4-alkylcyclohexyl, 4'-alkyl-4-biphenylyl, p-(trans-4-alkylcyclohexyl)phenyl, 2-(trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl or p-[2-(trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl]phenyl and R.sup.2 signifies trans-4-alkylcyclohexyl; or R.sup.1 signifies trans-4-alkylcyclohexyl and R.sup.2 signifies p-(trans-4-alkylcyclohexyl)phenyl, p-[2-(trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl]phenyl or 4'-(trans-4-alkylcyclohexyl)-4-biphenylyl; or R.sup.1 signifies p-alkylphenyl and R.sup.2 signifies p-[2-(trans-4-alkylcyclohexyl)ethyl]phenyl, and the alkyl groups in the substituents R.sup.1 and R.sup.2 are straight-chain groups containing 1 to 7 carbon atoms, liquid crystalline mixtures which contain these compounds and their use for electro-optical purposes are described. The novel compounds of formula I are especially valuable as components in liquid crystal mixtures and themselves have liquid crystalline properties.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1代表反式4-烷基环己基、4'-烷基-4-联苯基、对-(反式4-烷基环己基)苯基、2-(反式4-烷基环己基)乙基或对-[2-(反式4-烷基环己基)乙基]苯基，R.sup.2代表反式4-烷基环己基；或R.sup.1代表反式4-烷基环己基，R.sup.2代表对-(反式4-烷基环己基)苯基、对-[2-(反式4-烷基环己基)乙基]苯基或4'-(反式4-烷基环己基)-4-联苯基；或R.sup.1代表对烷基苯基，R.sup.2代表对-[2-(反式4-烷基环己基)乙基]苯基，且取代基R.sup.1和R.sup.2中的烷基是含有1至7个碳原子的直链基，本发明还涉及包含这些化合物的液晶混合物以及它们在电光用途中的应用。本发明的新化合物特别适用于液晶混合物中的组分，并且本身具有液晶性能。
• 19-nor-steroids
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05290771A1

  公开（公告）日：1994-03-01

  The novel compounds of the invention are 19 nor-steroids of the formula: ##STR1## Where A, B, C, D, X, Y, Z, R.sub.17, and R.sup.1 are as defined in the specification, having hormonal properties and their preparation and intermediates.

  本发明的新化合物是具有激素性质的19-去甲基类固醇，其化学式为：##STR1## 其中，A、B、C、D、X、Y、Z、R.sub.17和R.sup.1的定义如规范所述，以及它们的制备方法和中间体。
• Novel Compounds, Their Preparations And Use
  申请人：Havranek Miroslav

  公开号：US20080114036A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel compounds of the general formula (I), in which the variables are as defined in claim 1 , the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ subtype, namely, type 1 diabetes, type 2 diabetes, dyslipidaemia, syndrome X (including the metabolic syndrome, i.e. impaired glucose tolerance, insulin resistance, hyper triglyceridaemia and/or obesity), cardiovascular diseases (including atherosclerosis) and hypercholesterolaemia.

  通式（I）的新化合物，其中变量如权利要求1所定义的，这些化合物的用途为制备药物组合物、包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可用于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病，特别是PPARδ亚型，即1型糖尿病、2型糖尿病、血脂异常、X综合症（包括代谢综合症，即糖耐量受损、胰岛素抵抗、高甘油三酯血症和/或肥胖症）、心血管疾病（包括动脉粥样硬化）和高胆固醇血症。
• Novel Compounds, Their Preparations and Use
  申请人：Havranek Miroslav

  公开号：US20100210653A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  本发明涉及一般式(I)的新型化合物，这些化合物的用途是作为药物组合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。本发明的化合物可以用于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病，特别是PPARδ亚型。

表征谱图