2-Hydroxy-6-vinylbenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-6-vinylbenzoic acid
• 英文别名: 2-ethenyl-6-hydroxybenzoic acid
• 化学式: C₉H₈O₃
• 分子量: 164.161
• InChiKey: NWGCYFAOXNEHJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-6-vinylbenzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 茴香硫醚 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 89.25h， 生成 N-[(5S,6R,7S,8R)-6-(4-aminobutoxy)-7,18-dihydroxy-2-oxo-8-phenylmethoxy-3,10-dioxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),15,17-trien-5-yl]-2-(1H-indol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Benzomacrolactone-Based Somatostatin Mimetic

  摘要：

  The benzomacrolactone is a framework found in numerous natural products. The synthesis of an orthogonally functionalized benzomacrolactone from D-glucosamine and a salicylic acid derivative is described. This macrolactone was used for the synthesis of a somatostatin mimetic that has submicromolar affinity for the human somatostatin receptor 4 (hSSTR4).

  DOI：

  10.1021/ol202528k
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 丙醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-6-vinylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOMATOSTATIN MIMETICS
  [FR] MIMÉTIQUES DE LA SOMATOSTATINE

  摘要：

  生长抑素是一种十四肽，通过结合其受体（SSTRs）调节多种过程，包括生长激素和其他垂体激素的释放。本文披露了一些生长抑素类似物，具有潜在的治疗作用。化学式（I）。

  公开号：

  WO2012131077A1

文献信息

• Naaladase inhibitors for treating retinal disorders and glaucoma
  申请人：——

  公开号：US20030036534A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods for treating a retinal disorder or glaucoma using NAALADase inhibitors.

  本发明涉及使用NAALADase抑制剂治疗视网膜疾病或青光眼的药物组合物和方法。
• Thiolalkyl benzoic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030100607A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to new thiolalkyl benzoic acids, pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising such compounds, and methods of using such compounds for inhibiting NAALADase enzyme activity, detecting diseases where NAALADase levels are altered, effecting neuronal activity, effecting TGF-&bgr; activity, inhibiting angiogenesis, and treating glutamate abnormalities, neuropathy, pain, compulsive disorders, prostate diseases, cancers, glaucoma, retinal disorders, and cancer.

  本发明涉及新的硫代烷基苯甲酸，包含这些化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及使用这些化合物抑制NAALADase酶活性、检测NAALADase水平发生变化的疾病、影响神经元活性、影响TGF-β活性、抑制血管生成以及治疗谷氨酸异常、神经病、疼痛、强迫症、前列腺疾病、癌症、青光眼、视网膜疾病和癌症的方法。
• Thioalkyl benzoic acid derivatives
  申请人：Guilford Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040198824A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to new thiolalkyl benzoic acids, pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising such compounds, and methods of using such compounds for inhibiting NAALADase enzyme activity, detecting diseases where NAALADase levels are altered, effecting neuronal activity, effecting TGF-&bgr; activity, inhibiting angiogenesis, and treating glutamate abnormalities, neuropathy, pain, compulsive disorders, prostate diseases, cancers, glaucoma, retinal disorders, and cancer.

  本发明涉及新的硫醇烷基苯甲酸、包含这些化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及使用这些化合物抑制NAALADase酶活性、检测NAALADase水平发生变化的疾病、影响神经活动、影响TGF-β活性、抑制血管生成、治疗谷氨酸异常、神经病变、疼痛、强迫症、前列腺疾病、癌症、青光眼、视网膜疾病和癌症的方法。
• Salicyclic acid derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05201937A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  Salicylic acid derivatives of the formula I ##STR1## (R.sup.1 is succinimidoxy; unsubstituted or substituted hetaryl; OR.sup.5 where R.sup.5 is substituted or unsubstituted cycloalkyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl or substituted methyleneamino; OR.sup.8 where R.sup.8 is hydrogen, alkali metal or alkaline earth metal cation, ammonium or organic ammonium; R.sup.2 and R.sup.3 are each C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.2 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or C.sub.1 -C.sub.2 -haloalkoxy and/or C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio; R.sup.4 is ethynyl or unsubstituted or substituted vinyl; X is oxygen or sulfur; Z is nitrogen or methine) are used as herbicides and bioregulators.

  式I的水杨酸衍生物 其中R1是琥珀酰亚氧基；未取代或取代的杂环基；OR5，其中R5是取代或未取代的环烷基，烷基，烯基，炔基，苯基或取代亚甲基氨基；OR8，其中R8是氢，碱金属或碱土金属阳离子，铵或有机铵；R2和R3分别是C1-C4烷基，C1-C2卤代烷基，C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷氧基和/或C1-C4烷基硫醚；R4是乙炔基或未取代或取代的乙烯基；X是氧或硫；Z是氮或甲基）可用作除草剂和生物调节剂。
• Naaladase inhibitors for treating opioid tolerance
  申请人：Guilford Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040186081A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods for treating opioid tolerance using NAALADase inhibitors.

  本发明涉及制药组合物和使用NAALADase抑制剂治疗阿片类药物耐受性的方法。