1,2-O-Isopropylidene-3,5-bis[(3,3,5,5'-tetrabutyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphite]-6-deoxy-α-D-allofuranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-Isopropylidene-3,5-bis[(3,3,5,5'-tetrabutyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphite]-6-deoxy-α-D-allofuranose
• 英文别名: 6-[(1R)-1-[(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(2,4,8,10-tetratert-butylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethoxy]-2,4,8,10-tetratert-butylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine
• 化学式: C₆₅H₉₄O₉P₂
• 分子量: 1081.4
• InChiKey: DWQJLOJWGPXDEE-BDTIYAFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.6
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1,2-O-Isopropylidene-3,5-bis[(3,3,5,5'-tetrabutyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphite]-6-deoxy-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  衍生自D-葡萄糖的手性二亚磷酸酯：乙烯基芳烃不对称催化加氢甲酰化的新配体。

  摘要：

  合成了一系列从容易获得的D-（+）-葡萄糖衍生的新型二亚磷酸酯配体。这些配体已经应用于乙烯基芳烃的Rh催化的加氢甲酰化。在温和条件下，均具有出色的对映选择性（最高91％）和区域选择性（最高98.8％）。这些配体的优势在于它们的模块性质使配体桥和联苯取代基的立构中心[C（3），C（5）]的构型变得容易，系统地变化，从而使它们对立构选择性的影响达到研究。结果表明，产物的绝对构型受立体中心C（3）处的构型控制，而对映选择性的水平受立体中心C（3）和C（5）之间的协同作用影响。在联苯部分的对位用甲氧基取代基取代叔丁基取代基改善了对映选择性。我们已经表征了通过NMR技术和原位红外光谱在CO / H2下形成的铑配合物，并观察到[HRh（CO）2（PP）]物种的结构与其在加氢甲酰化中的对映异构性能之间存在关系。具有强烈的双赤道配位偏好的配体的对映选择性最高，而具有双赤道配位和赤道-轴向配位模式的物种的平

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010716)7:14<3086::aid-chem3086>3.0.co;2-o
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二氢呋喃 、 一氧化碳 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 、 1,2-O-Isopropylidene-3,5-bis[(3,3,5,5'-tetrabutyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphite]-6-deoxy-α-D-allofuranose 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 45.0 ℃ 、1.8 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以8%的产率得到2,3-二氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  使用手性二亚磷酸酯配体的Rh催化杂环烯烃的不对称加氢甲酰化。范围和局限性

  摘要：

  我们使用了一系列的亚磷酸酯配体来研究配体主链，桥的长度以及联苯部分的取代基的作用，并确定了几种异环烯烃在Rh催化的不对称加氢甲酰化反应中这种配体的范围。通过仔细选择配体成分，我们在不同的底物类型上实现了高化学选择性，区域选择性和对映选择性。因此获得了五元杂环烯烃的前所未有的高对映选择性。注意，可以通过简单的底物改变使用相同的配体来合成加氢甲酰化产物的两种对映异构体。对于七元杂环二氧杂环丁烷，我们的结果是获得的最好结果之一。还，

  DOI：

  10.1021/jo900958k

文献信息

• Tunable furanoside diphosphite ligands. A powerful approach in asymmetric catalysis
  作者：Montserrat Diéguez、Aurora Ruiz、Carmen Claver

  DOI：10.1039/b303303a

  日期：——

  series of highly tunable furanoside diphosphite ligands, derived from readily available D-(+)-xylose and D-(+)-glucose, are discussed. Their modular nature allows a facile systematic variation in the configuration of the stereocentres at the ligand bridge and in the biaryl substituents. This enabled to select a ligand for each particular reaction that provided enantioselectivities that are comparable to

  一系列高度可调的呋喃糖苷二亚磷酸酯 配体，源于现成的 D -（+）-木糖 和 D -（+）-葡萄糖，进行了讨论。它们的模块性质允许在配体桥和联芳基取代基上的立体中心的构型的容易的系统变化。这样可以选择一个配体 对于每个提供对映选择性与最佳对映选择性相当的特定反应 催化剂 以前在不同的不对称反应中已有报道。
• Chiral Diphosphites Derived fromD-Glucose: New Ligands for the Asymmetric Catalytic Hydroformylation of Vinyl Arenes
  作者：Montserrat Diéguez、Oscar Pàmies、Aurora Ruiz、Sergio Castillón、Carmen Claver

  DOI：10.1002/1521-3765(20010716)7:14<3086::aid-chem3086>3.0.co;2-o

  日期：2001.7.16

  and C(5). Replacement of the tert-butyl substituent by methoxy substituents at the para positions of the biphenyl moieties improved the enantioselectivities. We have characterized the rhodium complexes formed under CO/H2 by NMR techniques and in situ IR spectroscopy and have observed that there is a relationship between the structure of the [HRh(CO)2(PP)] species and their enantiodiscriminating performance

  合成了一系列从容易获得的D-（+）-葡萄糖衍生的新型二亚磷酸酯配体。这些配体已经应用于乙烯基芳烃的Rh催化的加氢甲酰化。在温和条件下，均具有出色的对映选择性（最高91％）和区域选择性（最高98.8％）。这些配体的优势在于它们的模块性质使配体桥和联苯取代基的立构中心[C（3），C（5）]的构型变得容易，系统地变化，从而使它们对立构选择性的影响达到研究。结果表明，产物的绝对构型受立体中心C（3）处的构型控制，而对映选择性的水平受立体中心C（3）和C（5）之间的协同作用影响。在联苯部分的对位用甲氧基取代基取代叔丁基取代基改善了对映选择性。我们已经表征了通过NMR技术和原位红外光谱在CO / H2下形成的铑配合物，并观察到[HRh（CO）2（PP）]物种的结构与其在加氢甲酰化中的对映异构性能之间存在关系。具有强烈的双赤道配位偏好的配体的对映选择性最高，而具有双赤道配位和赤道-轴向配位模式的物种的平