diethyl formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl formamide
• 英文别名: Butane;formamide
• 化学式: CH₃NO*C₄H₁₀
• 分子量: 103.164
• InChiKey: REKAVFDVQRVATF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl formamide 、 4,4,4-三氟丁酸 、 草酸氯化物 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到4,4,4-三氟丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  Chemical process for the preparation of 3-alkylated indole

  摘要：

  制备3-烷基吲哚的方法包括：a) 将N-(2-硝基苯乙烯基)烯胺与烷基化试剂反应，形成亚胺盐，b) 可选地将亚胺盐与水反应，形成(2-硝基苯基)乙醛，以及c) 将亚胺盐或(2-硝基苯基)乙醛与能够选择性还原硝基的还原剂反应，形成所需的3-烷基吲哚。

  公开号：

  US05280125A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-[(6-溴己基)氧基]-3-氯苯甲醚 、 咪唑钠 在 sodium iodide 作用下， 以 diethyl formamide 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[6-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)hexyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  该公开的发明是由以下式表示的化合物：Z--X--Q--Y--W，I Z--X--Q--Y--W'--Y--Q--X--Z II以及其药学上可接受的酸盐和季铵盐，其中Z为苯基、萘基或脱氢基；取代苯基，其中取代基为卤素、较低烷氧基、苯氧基、腈基、硝基、苯基磺酰基、甲基磺酰基、异噁唑-2-基、较低烷酰基、苯甲酰基、较低烷氧羰基、较低烷基、较低烷硫基、苯基、苯基氨基硫酰基或较低烷基氨基硫酰基的一种或多种；5或6成员未取代或取代的杂环环，其中至少有一个环中含有一个氮和一个碳，取代基为羧基、羟甲基、较低烷基、较低烷基羰基或芳基较低烷基；或者三丁基；X和Y各自独立为键，-O-，##STR1## Q为二价取代或未取代的直链或支链较低烷二基，-较低烷二炔基-环较低烷二基-较低烷二基-，较低烷二烯基，较低烷炔二基，苯基，四氢呋喃二基或四氢吡喃二基；W为单价取代或未取代的含有5至10个环原子的芳香杂环的单环或融合环，其中至少一个杂原子为氮原子，取代基为羟基、氨基、氨基甲酰基、羧基、腈基、硝基、氧代基、较低烷氧羰基、卤素、磺胺基、较低烷基、较低烷硫基、较低烷氧基、羟基较低烷基、较低烷氧羰基较低烷基、氨基较低烷基、羧基较低烷基、胍基、硫脲基、较低烷基磺酰氨基、氨基羰基较低烷基、烯丙氧羰基甲基或羰氧基较低烷基；W'为二价的W。这些化合物具有抗病毒活性、抗炎活性，并且是PAF抑制剂。

  公开号：

  US04851423A1

文献信息

• Chemical process for the preparation of 3-alkylated indole
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05280125A1

  公开（公告）日：1994-01-18

  A process for the preparation of a 3-alkylated indole, which comprises: a) reacting a N-(2-nitrostyryl) enamine with an alkylating agent to afford an imine salt, b) optionally reacting the imine salt with water to afford a (2-nitrophenyl)acetaldehyde, and c) reacting the imine salt or the (2-nitrophenyl)acetaldehyde with a reducing agent capable of selectively reducing the nitro group, to afford the desired 3-alkylated indole.

  制备3-烷基吲哚的方法包括：a) 将N-(2-硝基苯乙烯基)烯胺与烷基化试剂反应，形成亚胺盐，b) 可选地将亚胺盐与水反应，形成(2-硝基苯基)乙醛，以及c) 将亚胺盐或(2-硝基苯基)乙醛与能够选择性还原硝基的还原剂反应，形成所需的3-烷基吲哚。