埃罗替尼中间体四 | 183322-17-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 含氧基氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 埃罗替尼中间体四
• 中文别名: 埃罗中四；2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐；4,5-二(2-甲氧基乙氧基)-2-氨基苯甲酸乙酯盐酸盐；2-氨基-4,5-二(甲氧乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐；埃罗替尼中四
• 英文名称: ethyl 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 4,5-bis(2-methoxyethoxy)-2-aminobenzoate hydrochloride；ethyl 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoate;hydrochloride
• CAS: 183322-17-0
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₆*ClH
• 分子量: 349.812
• InChiKey: CVAXGYHQKOQSDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  埃罗替尼中间体四 在 草酰氯 、 甲酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 埃罗替尼
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸厄洛替尼的环保制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种高收率盐酸厄洛替尼的环保制备方法,该方法以2‑氨基‑4,5‑二(2‑甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐为关键中间体,直接缩合成环,氯代后和间氨基苯乙炔反应生成盐酸厄洛替尼,然后经过精制得到高纯度的盐酸厄洛替尼。本发明的工艺路线反应条件温和，整条路线收率高，不使用一类试剂及其它对环境和操作人员易产生危害的试剂，副产物少，后处理简单，易于进行工业化生产。

  公开号：

  CN104725327B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 埃罗替尼中间体四
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸厄洛替尼的环保制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种高收率盐酸厄洛替尼的环保制备方法,该方法以2‑氨基‑4,5‑二(2‑甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐为关键中间体,直接缩合成环,氯代后和间氨基苯乙炔反应生成盐酸厄洛替尼,然后经过精制得到高纯度的盐酸厄洛替尼。本发明的工艺路线反应条件温和，整条路线收率高，不使用一类试剂及其它对环境和操作人员易产生危害的试剂，副产物少，后处理简单，易于进行工业化生产。

  公开号：

  CN104725327B

文献信息

• 对野生型肺癌肿瘤细胞具有杀伤性能的厄洛替尼衍生物及其制备方法
  申请人：侯延生

  公开号：CN111333630A

  公开（公告）日：2020-06-26

  本发明公开了一种对野生型细胞具有杀伤性能的厄洛替尼衍生物及其制备方法，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该厄洛替尼衍生物具有结构其中n为1或2，其中n为1或2，R1和R2和R3和R4为不同的取代基。本发明以3,4‑二(2‑甲氧基乙养基)苯甲酸乙酯为原料，经过六步反应得到得到了一系列结构新颖的厄洛替尼‑1,2,3‑三氮唑类化合物；该类化合物对IDO1具有良好的抑制作用，1,2,3‑三氮唑结构能够与血红素中的Fe离子形成比较强烈的作用效果，竞争性的抑制IDO1酶活；该类化合物对野生型肺癌肿瘤细胞具有良好的抑制作用，同时对突变型肺癌肿瘤细胞也具有抑制作用，比厄洛替尼具有显著的肿瘤细胞抑制活性普遍性。
• 一种盐酸厄洛替尼B型晶的合成方法
  申请人：亿腾药业（泰州）有限公司

  公开号：CN103980207B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明公开了一种适合工业化生产盐酸厄洛替尼B型晶的合成方法。以2-氨基-4,5-二-（2-甲氧基乙氧基）-苯甲酸乙酯盐酸盐为原料，经关环得到6,7-二-（2-甲氧基乙氧基）-3,4-二氢喹唑啉-4-酮，直接氯化得到的产物在甲醇水混合溶剂中与3-氨基苯乙炔进行反应，反应完成后经降温析晶即可得到成品盐酸厄洛替尼B型晶。与现有技术比，本发明方案操作简便易行，不需要晶型转化的步骤，得到的产品晶型单一、稳定，纯度高，适宜于大规模工业化生产。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ERLOTINIB HYDROCHLORIDE FORM A<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION D'UNE FORME A DE CHLORHYDRATE D'ERLOTINIB
  申请人：LAURUS LABS PRIVATE LTD

  公开号：WO2013156835A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Erlotinib hydrochloride pure Form A. The present invention also provides a pharmaceutical composition using the erlotinib hydrochloride pure Form A of the invention.

  本发明涉及一种改进的制备厄洛替尼盐酸盐纯A型的方法。本发明还提供了一种使用该发明中的厄洛替尼盐酸盐纯A型的药物组合物。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1996030347A1

  公开（公告）日：1996-10-03

  (EN) The invention relates to certain 4-(substitutedphenylamino)quinazoline derivatives of formula (I), their produgs and pharmaceutically acceptable salts wherein R1, R2, R3, R4, m and n are described in said formula. The compounds of formula (I), their produgs and pharmaceutically acceptable salts are useful for the treatment of hyperproliferative diseases.(FR) Cette invention se rapporte à certains dérivés de 4-(phénylamino substitué) quinazoline de formule (I), leurs prodrogues et leurs sels pharmaceutiquement acceptables où R1, R2, R3, R4, m et n sont tels que décrits dans la formule. Les composés de formule (I), leurs prodrogues et leurs sels pharmaceutiquement acceptables servent au traitement des maladies hyperprolifératives.

  该发明涉及某些4-(取代苯基氨基)喹唑啉衍生物的公式(I)，它们的前药和药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，m和n在所述公式中描述。公式(I)的化合物、它们的前药和药学上可接受的盐用于治疗增生性疾病。
• Processes and intermediates for preparing anti-cancer compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06476040B1

  公开（公告）日：2002-11-05

  The present invention relates to methods and intermediates for preparing compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, as well as structurally related compounds, wherein R1, R2 and R15 are as defined herein. The foregoing compounds are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, such as cancers, in mammals.

  本发明涉及制备式1化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物的方法和中间体，以及结构相关化合物，其中R1、R2和R15如本文所定义。上述化合物在哺乳动物的治疗增殖过度性疾病，如癌症方面有用。