exo-N-(2-pyridyl)bicyclo [2,2,1] heptane-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: exo-N-(2-pyridyl)bicyclo [2,2,1] heptane-2-carboxamide
• 英文别名: (1S,2S,4R)-N-pyridin-2-ylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: ICUGUWHKSGQUFZ-VWYCJHECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 十二羰基三钌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 exo-N-(2-pyridyl)bicyclo [2,2,1] heptane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ru-Catalyzed Hydroamidation of Alkenes and Cooperative Aminocarboxylation Procedure with Chelating Formamide

  摘要：

  A strategy of chelation-assisted activation of formamide was employed to achieve hydroamidation of alkenes to generate one-carbon-elongated amides in moderate to good selectivity and yields. Also reported is the two-metal-catalyzed cooperative aminocarboxylation of aryl iodides, in which Ru is presumed to catalyze decarbonylation of formamide to release carbon monoxide and amine for the subsequent Pd-catalyzed aminocarboxylation routes, thus enabling the net transformation to be performed in the absence of external CO pressure.

  DOI：

  10.1021/ol034862r