3-amino-5-hydroxyindazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-amino-5-hydroxyindazole
• 英文别名: 3-Amino-1H-indazol-5-ol
• 化学式: C₇H₇N₃O
• mdl: MFCD19213764
• 分子量: 149.152
• InChiKey: NGQYNCYYCZNOPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-hydroxyindazole 、 盐酸 、 乙醚 在 ice 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 3-amino-5-hydroxyindazole hydrochloride having the following analytical value的产率得到3-amino-5-hydroxyindazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoindazole derivatives

  摘要：

  化合物的式子（I）：##STR1## 其中W.sub.1和W.sub.2各自独立地是氢原子或##STR2##基团，其中Y是n-C.sub.1-6烷基或具有C.sub.1-6烷基取代基的n-C.sub.1-6烷基；R.sub.1和R.sub.2各自独立地是氢原子或C.sub.1-6烷基，并且##STR3##在##STR4##基团中可以形成选择自吗啡啶，吡咯烷，哌啶，同哌啶和哌嗪基团的饱和杂环环，除了吗啡啶基团的饱和杂环环可以具有至少一个C.sub.1-4烷基，羟基或卤素原子作为取代基；Z.sub.1是氢原子，氯原子，溴原子，碘原子，羟基，氨基，C.sub.1-3烷基或甲氧基；Z.sub.2是氢原子或氨基；当W.sub.1和W.sub.2都是氢原子时，Z.sub.1是羟基或碘原子，Z.sub.2是氢原子，或者Z.sub.1和Z.sub.2都是氨基；当Z.sub.1和Z.sub.2都是氢原子时，W.sub.1或W.sub.2中的##STR5##基团是吗啡啶基团；当Z.sub.1是氯原子，羟基，碘原子，甲基或甲氧基时，Z.sub.2是氢原子；当Z.sub.1是氨基时，Z.sub.2是氢原子或氨基；当Z.sub.1是甲基，甲氧基或氨基时，Z.sub.1在5位；当Z.sub.1是碘原子时，Z.sub.1在5-或7-位置；当Z.sub.1和Z.sub.2都是氨基时，Z.sub.1和Z.sub.2在5-和7-位置；以及其生理上可接受的酸加成盐，这些化合物具有药用价值，例如：用于治疗炎症。

  公开号：

  US04533731A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吲唑 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-amino-5-hydroxyindazole
  参考文献：
  名称：

  Aminoindazole derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物：其中W.sub.1和W.sub.2各自独立地是氢原子或##STR2##基团，其中Y是n-C.sub.1-6烷基烯基或具有C.sub.1-6烷基基团取代物的n-C.sub.1-6烷基烯基；R.sub.1和R.sub.2各自独立地是氢原子或C.sub.1-6烷基基团，以及##STR3##在##STR4##基团中的基团可能形成从吗啡啉，吡咯啉，哌啶，环己哌啶和哌嗪基团中选择的饱和杂环环；除了吗啡啉基团之外的饱和杂环环可能具有至少一个C.sub.1-4烷基基团，羟基基团或卤原子作为取代物；Z.sub.1是氢原子，氯原子，溴原子，碘原子，羟基，氨基，C.sub.1-3烷基基团或甲氧基基团；Z.sub.2是氢原子或氨基；当W.sub.1和W.sub.2都是氢原子时，Z.sub.1是羟基或碘原子，Z.sub.2是氢原子，或Z.sub.1和Z.sub.2都是氨基；当Z.sub.1和Z.sub.2都是氢原子时，W.sub.1或W.sub.2中的##STR5##基团是吗啡啉基团；当Z.sub.1是氯原子，羟基，碘原子，甲基基团或甲氧基基团时，Z.sub.2是氢原子；当Z.sub.1是氨基时，Z.sub.2是氢原子或氨基；当Z.sub.1是甲基基团，甲氧基基团或氨基时，Z.sub.1在5-位；当Z.sub.1是碘原子时，Z.sub.1在5-位或7-位；当Z.sub.1和Z.sub.2都是氨基时，Z.sub.1和Z.sub.2在5-位和7-位；以及其生理上可接受的酸盐，这些化合物具有药用价值，例如：用于治疗炎症。

  公开号：

  US04533731A1

文献信息

• Aminoindazole derivatives active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Pfizer Italia S.r.l.

  公开号：EP1820503A2

  公开（公告）日：2007-08-22

  Compounds which are 3-aminoindazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, together with pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds or compositions are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, Alzheimer's disease, viral infections, auto-immune diseases and neurodegenerative disorders.

  本研究公开了 3-氨基吲唑衍生物或其药学上可接受的盐类化合物，以及包含它们的药物组合物；这些化合物或组合物可用于治疗由蛋白激酶活性改变引起和/或与之相关的疾病，如癌症、细胞增殖性疾病、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫性疾病和神经退行性疾病。
• AMINOINDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Pfizer Italia S.r.l.

  公开号：EP1432416B1

  公开（公告）日：2011-01-19
• US4533731A
  申请人：——

  公开号：US4533731A

  公开（公告）日：1985-08-06
• US4751302A
  申请人：——

  公开号：US4751302A

  公开（公告）日：1988-06-14
• US7511136B2
  申请人：——

  公开号：US7511136B2

  公开（公告）日：2009-03-31