3,6-diphenyl-5-(3-fluorobenzylamino)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-diphenyl-5-(3-fluorobenzylamino)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one
• 英文别名: 5-[(3-Fluorophenyl)methylamino]-3,6-diphenyl-2-sulfanylidene-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• 化学式: C₂₄H₁₇FN₄OS₂
• 分子量: 460.556
• InChiKey: PDVFKCAUWIWUFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-氟苄胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80.4%的产率得到3,6-diphenyl-5-(3-fluorobenzylamino)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型含氟噻唑并[4,5 - d ]嘧啶-7（6H）-的合成与除草活性

  摘要：

  设计了十八种新颖的5-烷基氨基-6-芳基-3-苯基-2-硫代-2,3-二氢噻唑并[4,5 - d ]嘧啶-7（6H）-酮5a–r，并通过串联氮杂容易地合成-维蒂希反应。用芳族异氰酸酯处理亚氨基磷烷2得到碳二亚胺3，该碳二亚胺3与氟取代的烷基胺反应，以乙醇钠为催化剂，标题化合物的分离产率为65-87％。所有化合物5均通过IR，1 H NMR，MS和元素分析确认，化合物5p通过单晶X射线衍射进一步分析。初步的生物测定结果表明，在100 mg / L的剂量下，某些化合物对油菜和grass草的根部生长表现出显着的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.04.011