neryl 6-O-α-L-arabinopyranosyl-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: neryl 6-O-α-L-arabinopyranosyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: sacranoside B；(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-6-[[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₂₁H₃₆O₁₀
• 分子量: 448.511
• InChiKey: IEGFOTASSBZIBZ-PMLWGFRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nerol β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 neryl 6-O-α-L-arabinopyranosyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Sacranosides A and B

  摘要：

  使用来自杏仁的固定化 β-葡萄糖苷酶和合成预聚物 ENTP-4000，在 (−)-桃金娘醇和橙花醇以及 D-葡萄糖 (3) 之间进行直接 β-葡萄糖苷化，得到桃金娘烯基 O-β-分别为 D-葡萄糖苷 (4) 和橙花基 O-β-D-葡萄糖苷 (10)。桃金娘基或橙花基 O-β-D-吡喃葡萄糖苷同系物（7 或 13）与 2,3,4-三-O-苯甲酰基-β-L 的偶联-阿拉伯吡喃糖基溴(8)分别提供偶联产物(9或14)。偶联产物 (9 或 14) 的脱保护得到合成的桃金娘基 6-O-α-L-arabinopyranosyl-β-D-glucopyranoside (Sacranoside A, 1) 或分别为橙花基 6-O-α-<小>L-阿拉伯吡喃糖基-β-<小>D-吡喃葡萄糖苷（Sacranoside B，2）。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.387