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(S)-1-(2-chloro-phenyl)-3,3-dimethyl-4-p-tolyl-butan-2-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-1-(2-chloro-phenyl)-3,3-dimethyl-4-p-tolyl-butan-2-ol
英文别名
(R)-1-(2-chlorophenyl)-3,3-dimethyl-4-p-tolylbutan-2-ol;(2R)-1-(2-chlorophenyl)-3,3-dimethyl-4-(4-methylphenyl)butan-2-ol
(S)-1-(2-chloro-phenyl)-3,3-dimethyl-4-p-tolyl-butan-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C19H23ClO
mdl
——
分子量
302.844
InChiKey
PDMJWWZRPKBWKW-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Catalytic Asymmetric Carbohydroxylation of Alkenes by a Tandem Diboration/Suzuki Cross-Coupling/Oxidation Reaction
    作者:Steven P. Miller、Jeremy B. Morgan、Nepveux、James P. Morken
    DOI:10.1021/ol036219a
    日期:2004.1.1
    Chiral nonsymmetric 1,2-diboron adducts are generated by catalytic enantioselective diboration. Oxidation of these adducts provides 1,2-diols in good yield. Alternatively, 1,2-diboron compounds may be reacted, in situ, with aryl halides wherein the less hindered C-B bond participates in cross-coupling. The remaining C-B bond is then oxidized in the reaction workup thereby allowing for net asymmetric carbohydroxylation of alkenes in a tandem one-pot diboration/Suzuki coupling/oxidation sequence.
  • [EN] CATALYZED ENANTIOSELECTIVE TRANSFORMATION OF ALKENES<br/>[FR] TRANSFORMATION ENANTIO-SELECTIVE CATALYSEE D'ALCENES
    申请人:UNIV NORTH CAROLINA
    公开号:WO2005012209A3
    公开(公告)日:2005-08-11
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