N-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-6-methoxypyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-6-methoxypyridin-3-amine
• 英文别名: 4-chloro-N-(6-methoxy-3-pyridinyl)-5-dithiazolimine；4-chloro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)dithiazol-5-imine
• 化学式: C₈H₆ClN₃OS₂
• 分子量: 259.74
• InChiKey: QKPYSTKFIVEJHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-6-methoxypyridin-3-amine 在 copper(l) iodide 、 四丁基溴化铵 、 sodium thiosulfate 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-methoxythiazolo[5,4-b]pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  用于生物发光成像的吡啶酮荧光素和突变荧光素酶

  摘要：

  构建生物发光：已经开发出两种含有吡啶酮基序并表现出不同发射光谱的荧光素类似物。还鉴定出与其中一种类似物一起提供增强光输出的荧光素酶突变体。这些酶和底物丰富了越来越多的生物发光成像工程工具。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700542
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-6-methoxypyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Dithiazoles – new reversible melanin synthesis inhibitors: a chemical genomics study

  摘要：

  1,2,3-二噻唑亚胺在非洲爪蟾胚胎中显示出对黑色素合成的强效和可逆抑制。

  DOI：

  10.1039/c5md00052a

文献信息

• 1,2,3-Dithiazoles – new reversible melanin synthesis inhibitors: a chemical genomics study
  作者：Anna Charalambous、Maria Koyioni、Ioanna Antoniades、Despoina Pegeioti、Iro Eleftheriou、Sophia S. Michaelidou、Stanislav A. Amelichev、Lidia S. Konstantinova、Oleg A. Rakitin、Panayiotis A. Koutentis、Paris A. Skourides

  DOI：10.1039/c5md00052a

  日期：——

  1,2,3-Dithiazolimines show potent and reversible inhibition of melanin synthesis inXenopus laevisembryos.

  1,2,3-二噻唑亚胺在非洲爪蟾胚胎中显示出对黑色素合成的强效和可逆抑制。
• Pyridone Luciferins and Mutant Luciferases for Bioluminescence Imaging
  作者：Brendan S. Zhang、Krysten A. Jones、David C. McCutcheon、Jennifer A. Prescher

  DOI：10.1002/cbic.201700542

  日期：2018.3.2

  Building bioluminescence: Two luciferin analogues that contain pyridone motifs and exhibit distinct emission spectra have been developed. Luciferase mutants that provide enhanced light outputs with one of the analogues were also identified. These enzymes and substrates add to a growing set of engineered tools for bioluminescence imaging.

  构建生物发光：已经开发出两种含有吡啶酮基序并表现出不同发射光谱的荧光素类似物。还鉴定出与其中一种类似物一起提供增强光输出的荧光素酶突变体。这些酶和底物丰富了越来越多的生物发光成像工程工具。