孟鲁司特杂质F | 937275-23-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 孟鲁司特杂质F
• 中文别名: 孟鲁司特有关物质E甲基酮；孟鲁司特甲酮；孟鲁司特杂质F(EP)
• 英文名称: [R,E]-1-[[[1-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl) ethenyl]phenyl]-3-[2-(methylcarbonyl)phenyl] propyl]thio]methyl]cyclopropane acetic acid
• 英文别名: (R)-1-(((3-(2-acetylphenyl)-1-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)propyl)thio)methyl)-cyclopropaneacetic acid；Montelukast Methyl Ketone；2-[1-[[(1R)-3-(2-acetylphenyl)-1-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]propyl]sulfanylmethyl]cyclopropyl]acetic acid
• CAS: 937275-23-5
• 化学式: C₃₄H₃₂ClNO₃S
• 分子量: 570.152
• InChiKey: DYLOVNSFPNMSRY-OTVRWNPNSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-61°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  孟鲁司特杂质F 在 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Montelukast sodium
  参考文献：
  名称：

  孟鲁司特钠中间体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及具有以下通式(Ⅲ)的一系列新化合物及其制备方法。本发明也涉及通式(Ⅲ)的新化合物在孟鲁司特钠合成中的应用。通式(Ⅲ)化合物是孟鲁司特钠合成过程中的关键中间体，对于合成最终目标化合物起到了至关重要的作用，化学性质稳定，制备过程反应条件温和，产率高，且光学纯度高，适合大规模生产。

  公开号：

  CN106831863B
• 作为产物：
  描述：

  [S-(E)]-2-[3-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯甲酸甲酯 在 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 孟鲁司特杂质F
  参考文献：
  名称：

  Sunil Kumar; Anjaneyulu; Hima Bindu, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 10, p. 4536 - 4546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING A LEUKOTRIENE ANTAGONIST AND AN INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ANTAGONISTE DES LEUCOTRIÈNES ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI
  申请人：MOEHS IBERICA SL

  公开号：WO2009016191A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Dicyclohexylamine salt of formula (IIa) or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, including a hydrate, and its process for preparation. Process for the preparation of montelukast of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, including a hydrate, comprising the conversion of a salt of formula (IIa) into its form of free acid, followed by reaction with a compound of formula (III) CH3MgX, wherein X is halogen, in a suitable solvent, optionally in the presence of a Lewis acid.

  公式（IIa）的二环己胺盐或其药用可接受的溶剂结晶体，包括水合物，以及其制备方法。一种制备公式（I）的蒙特卢卡斯特或其药用可接受的盐，或其药用可接受的溶剂结晶体，包括水合物的方法，包括将公式（IIa）的盐转化为其游离酸形式，然后与公式（III）CH3MgX的化合物反应，其中X为卤素，在合适的溶剂中，可选地在Lewis酸的存在下进行。
• Process for the preparation of montelukast, and intermediates therefor
  申请人：Pathi Srinivas Laxminarayan

  公开号：US20100081688A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention relates to processes for making montelukast and to intermediates for use in the process, in particular compounds of formulas 2-7: L=OAc, OTs, OTf5OMs; where X=Cl, Br, I.

  本发明涉及用于制备蒙特卢卡斯特的过程以及用于该过程的中间体，具体而言是公式2-7的化合物：L=OAc、OTs、OTf5OMs；其中X=Cl、Br、I。
• PREPARATION OF MONTELUKAST AND ITS SALTS
  申请人：Bollikonda Satyanarayana

  公开号：US20110040095A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Processes for preparing montelukast acid and its salts.

  制备蒙特卢卡斯酸及其盐的过程。
• Process for preparing a leukotriene antagonist and an intermediate thereof
  申请人：Sánchez Casals Carles

  公开号：US20100204476A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Dicyclohexylamine salt of formula (IIa) or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, including a hydrate, and its process for preparation are provided. The invention also relates to processes for the preparation of montelukast of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, including a hydrate, based on the conversion of a salt of formula (IIa) into its form of free acid, followed by reaction with a compound of formula (III) CH3MgX, wherein X is halogen, in a suitable solvent, optionally in the presence of a Lewis acid.

  本发明提供了公式（IIa）的二环己基胺盐或其药学上可接受的溶剂化物，包括水合物的制备方法。本发明还涉及基于将公式（IIa）的盐转化为其自由酸形式，然后与公式（III）CH3MgX化合物在适当溶剂中反应（可选地在路易斯酸的存在下），制备公式（I）的蒙特卢卡斯特或其药学上可接受的盐或溶剂化物，包括水合物的制备方法。
• Topical Montelukast formulations
  申请人：TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：US11173117B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  The present disclosure provides for topical emulsion comprising about 0.5% to about 10% Montelukast or pharmaceutically acceptable salt thereof; and about 0.4% to about 4% carbomer; wherein particles comprising the Montelukast in the emulsion have D90 of less than about 50 μm, wherein the Montelukast or pharmaceutically acceptable salt thereof is homogeneously dispersed in the emulsion, and wherein the emulsion has a pH of about 3.0 to about 6.5. The present disclosure also provides a topical gel comprising (a) about 0.5% to about 10% Montelukast or pharmaceutically acceptable salt thereof; (b) about 0.2% to about 8% cellulose polymer; and (c) about 80% to about 95% amphiphilic compound; wherein the gel comprises less than 4% water.

  本公开提供了局部乳剂，包含约0.5%至约10%的孟鲁司特或其药学上可接受的盐；以及约0.4%至约4%的卡波姆；其中乳剂中包含孟鲁司特的颗粒的D90小于约50μm，其中孟鲁司特或其药学上可接受的盐均匀地分散在乳剂中，并且乳剂的pH值为约3.0至约6.5。本公开还提供了一种局部凝胶，包含(a)约0.5%至约10%的孟鲁司特或其药学上可接受的盐；(b)约0.2%至约8%的纤维素聚合物；和(c)约80%至约95%的两性化合物；其中凝胶包含小于4%的水。