methyl 2-(2-(((S)-1-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)-2-(methylsulfonyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-(((S)-1-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)-2-(methylsulfonyl)propanoate
• 英文别名: methyl 2-[2-[[(1S)-1-(6-chloro-2-oxo-1H-quinolin-3-yl)ethyl]amino]pyrimidin-4-yl]-2-methylsulfonylpropanoate
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₄O₅S
• 分子量: 464.93
• InChiKey: GKJJESLQPCCCRK-ZOZMEPSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯喹啉-3-甲醛 在 盐酸 、 copper(II) sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-chloro-3-((1S)-1-((4-(1-(methylsulfonyl)ethyl)pyrimidin-2-yl)amino)ethyl)quinolin-2(1H)-one 、 methyl 2-(2-(((S)-1-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)-2-(methylsulfonyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINONE PYRIMIDINES COMPOSITIONS AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及对突变异构异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新陈代谢活性，可用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为：其中A、B、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。

  公开号：

  US20160083365A1

文献信息

• Quinolinone pyrimidines compositions as mutant-isocitrate dehydrogenase inhibitors
  申请人：FORMA TM2, Inc.

  公开号：US10280150B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, B, W1, W2, W3, and R1-R6 are described herein.

  本发明涉及具有新变态活性的突变型异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，可用于治疗细胞增殖障碍和癌症，其分子式如下： 其中A、B、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。
• US9815817B2
  申请人：——

  公开号：US9815817B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• [EN] QUINOLINONE PYRIMIDINES COMPOSITIONS AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE QUINOLÉINONE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE MUTANTE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016044781A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, B, W1, W2, W3, and R1-R6 are described herein.